Look for any podcast host, guest or anyone
Showing episodes and shows of

Ivan Martinez Duncker

Shows

Martha Debayle
Martha DebaylePartes del cuerpo que la evolución olvidó borrar - Jueves 4 de Diciembre del 2025Vamos a hablar de esas partes del cuerpo que alguna vez sirvieron para algo… pero hoy ya no. Por ejemplo: el coxis que alguna vez fue una cola y las muelas del juicio que no nos sirven para nada y solo nos dan dolor. Ponga mucha atención porque esto es súper interesante, obvio con mi querido Iván Martínez-Duncker. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
2025-12-0428 minMartha Debayle
Martha DebaylePartes del cuerpo que la evolución olvidó borrar - Jueves 4 de Diciembre del 2025Vamos a hablar de esas partes del cuerpo que alguna vez sirvieron para algo… pero hoy ya no. Por ejemplo: el coxis que alguna vez fue una cola y las muelas del juicio que no nos sirven para nada y solo nos dan dolor. Ponga mucha atención porque esto es súper interesante, obvio con mi querido Iván Martínez-Duncker. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
2025-12-0428 minDe Chícharos y Habas: Conversaciones en Genética Humana
De Chícharos y Habas: Conversaciones en Genética HumanaPrimer curso internacional en desórdenes congénitos de glicosilación y enfermedades lisosomalesBienvenidos a un nuevo episodio de De chícharos y habas: conversaciones en genética humana. Hoy llegamos al episodio número 128, y lo hacemos con un invitado ya conocido en el podcast: el Dr. Iván Martínez Duncker, profesor investigador de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos y uno de los mayores referentes internacionales en los desórdenes congénitos de glicosilación (CDG). En este episodio conversaremos con el Dr. Martínez Duncker sobre la importancia de este esfuerzo educativo, los temas que se abordarán, el papel de la colaboración internacional y el impacto que...
2025-09-2930 minMartha Debayle
Martha DebaylePersonalizando el tratamiento de la depresión a través de la farmacogenómica - Jueves 10 de Julio del 2025Invité a Iván Martínez Duncker, nuestro biólogo molecular de cabecera para que nos hable de la FARMACOGENÓMICA, que es un estudio que se hace a nuestro ADN para determinar a través de nuestros genes cuál es el mejor tratamiento para nosotros cuando se trata de salud mental. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
2025-07-1021 minMartha Debayle
Martha DebaylePersonalizando el tratamiento de la depresión a través de la farmacogenómica - Jueves 10 de Julio del 2025Invité a Iván Martínez Duncker, nuestro biólogo molecular de cabecera para que nos hable de la FARMACOGENÓMICA, que es un estudio que se hace a nuestro ADN para determinar a través de nuestros genes cuál es el mejor tratamiento para nosotros cuando se trata de salud mental. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
2025-07-1021 minMartha Debayle
Martha DebaylePersonalizando el tratamiento de la depresión a través de la farmacogenómica - Lunes 16 de Junio del 2025Invité a Iván Martínez Duncker, nuestro biólogo molecular de cabecera para que nos hable de la FARMACOGENÓMICA, que es un estudio que se hace a nuestro ADN para determinar a través de nuestros genes cuál es el mejor tratamiento para nosotros cuando se trata de salud mental. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
2025-06-1721 minMartha Debayle
Martha DebaylePersonalizando el tratamiento de la depresión a través de la farmacogenómica - Lunes 16 de Junio del 2025Invité a Iván Martínez Duncker, nuestro biólogo molecular de cabecera para que nos hable de la FARMACOGENÓMICA, que es un estudio que se hace a nuestro ADN para determinar a través de nuestros genes cuál es el mejor tratamiento para nosotros cuando se trata de salud mental. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
2025-06-1721 minRare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos
Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos16 de mayo, día mundial de los desórdenes congénitos de la glicosilaciónBienvenidas y bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Hoy es 16 de mayo, y nos unimos a la conmemoración del Día Mundial de los Desórdenes Congénitos de la Glicosilación, también conocidos como CDG. Estos son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias, poco frecuentes y altamente complejas, que afectan el proceso de glicosilación: un mecanismo esencial para el funcionamiento de casi todas las células del cuerpo. Nuestro invitado es el Dr. Iván Martínez Duncker, una autoridad reconocida en este campo, brindando una perspectiva única sobre los últimos avance...
2025-05-1605 minMartha Debayle
Martha DebayleFormas en las que el ADN cambia nuestras vidas - Viernes 25 de Abril del 2025Iván Martínez-Duncker, nuestro especialista en biología molecular, nos va a contar sobre lo revolucionario que ha sido el descubrimiento del ADN y su estudio para nuestra salud y nuestras vidas. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
2025-04-2530 minMartha Debayle
Martha DebayleFormas en las que el ADN cambia nuestras vidas - Viernes 25 de Abril del 2025Iván Martínez-Duncker, nuestro especialista en biología molecular, nos va a contar sobre lo revolucionario que ha sido el descubrimiento del ADN y su estudio para nuestra salud y nuestras vidas. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
2025-04-2530 minGlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersRebooting: Returning to the Mic after Baby #2 While Managing a Child with a Rare DiseaseJoining us today are two incredible guests: Brett Helsham, another mom navigating the world of rare diseases and a growing family, and Dr. Al Freedman (https://www.rarecounseling.com), a practicing child and family psychologist, advocate, and rare disease dad himself. Brett and Dr. Al bring valuable insights and personal stories about balancing family life, advocacy, and self-care. We’re thrilled to share their perspectives on returning to our passions, even as life grows more complex. In this episode we will explore the intersection of family, personal growth, and the complex realities of living with ra...
2024-10-101h 00Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos
Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos16 de mayo, día mundial de los desórdenes congénitos de la glicosilación¡Sintonicen y démosle la bienvenida a un nuevo episodio del podcast Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos! Hoy 16 de mayo hablaremos del Día Mundial de los Desórdenes Congénitos de la Glicosilación y tendremos como invitado al Dr. Iván Martínez Duncker, una autoridad reconocida en este campo. El Dr. Martínez Duncker compartirá con nosotros su valioso conocimiento y experiencia, brindando una perspectiva única sobre los últimos avances en investigación y tratamiento.Los desórdenes congénitos de la glicosilación (CDG) son un grupo de 190 trastornos genéticos poco comu...
2024-05-1605 minGlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersCDGCare: a story of family, advocacy and awarenessJoin Karen Morici and Dr. Ivan Martinez Duncker in this interview with Andrea Miller, Founder and President of the non-profit organization CDGCare, a wonderful network that has been shaping the CDG family community into an evolving entity that has greatly helped the life of hundreds of families with children affected by rare disorders called CDG (Congenital Disorders of Glycosylation) For more information: https://cdgcare.org/
2024-05-0443 minGlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersGMPPA-CDG: A Cure OdysseyJoin hosts Karen Morici and Dr. Ivan Martinez Duncker as they welcome Diana Roetting, a dedicated mom on a mission to find a treatment for her daughter Rosie with GMPPA-CDG, and Kristin Kantautas PhD, a pillar in the CDG community and leader at Perlara, CDG Canada, and FCDGC. It will be a valuable lesson for families navigating through the odissey of finding drugs that improve the life of their children. For more information on congenital disorders of glycosylation please visit our sponsor at cdgcare.org.
2024-04-181h 25Martha Debayle
Martha Debayle¿Cómo eliminar el apego desde la meditación? - Martha Debayle en W Radio - Jueves 7 de marzo del 2024Les vamos a explicar qué onda con la impermanencia en la vida y cómo eliminarla desde la meditación, también cómo hacerle para no andar padeciendo de las articulaciones y qué onda con la farmacogenómica con el Dr. Iván Martínez Duncker.
2024-03-072h 08GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersAussie Louis and the Science of CDG BiomarkersHosts Karen Morici and Dr. Ivan Martinez will talk to Australian CDG parents Amy and Michael about the story of their son Louis affected by a rare disease called ALG1-CDG. We will also talk with Dr. Miao He, co-director of the Metabolic and Advanced Diagnostics at Children's Hospital of Philadelphia on the utility of biomarkers in the diagnosis and treatment of CDGs. For more information on congenital disorders of glycosylation please visit our sponsor at cdgcare.org.
2023-12-201h 30GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersTrailer - Aussie Louis and the Science of CDG BiomarkersHosts Karen Morici and Dr. Ivan Martinez will talk to Australian CDG parents Amy and Michael about the story of their son Louis affected by a rare disease called ALG1-CDG. We will also talk with Dr. Miao He, co-director of the Metabolic and Advanced Diagnostics at Children's Hospital of Philadelphia on the utility of biomarkers in the diagnosis and treatment of CDGs. For more information on congenital disorders of glycosylation please visit our sponsor at cdgcare.org.
2023-12-0401 minGlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersDiagnostic challenges of rare disorders in Latin AmericaHosts Karen Morici and Dr. Ivan Martinez Duncker will talk about the challenges of diagnosing rare diseases in Latin America with geneticist/genomicist researcher Dr. Claudia Gonzaga-Jauregui, President of the initiative for rare diseases in the Caribbean and Latin America and Dr. Melania Abreu a clinical geneticist and founding partner of Genos, a private genetics laboratory in Mexico. For more information on congenital disorders of glycosylation please visit our sponsor at cdgcare.org. Please leve us a review!
2023-11-1153 minGlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersFly-ing Insights: Unraveling Rare Disorders with Tiny WingsWe had an insightful conversation with Ann and Steve Nguyen, sharing the touching story of their son Emmett who was affected by PIGA-CDG a type of Congenital Disorder of Glycosylation (CDG). Will understand how Emmett's legacy continues to inspire and bring hope to many. We will also have Dr. Clement Chow whose cutting-edge research is unraveling the mysteries of different rare disorders, including PIGA-CDG. For more information on CDGs please visit our sponsor at cdgcare.org.
2023-11-111h 09GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersTrailer - Fly-ing Insights: Unraveling Rare Disorders with Tiny WingsWill be talking with Ann and Steve Nguyen, sharing the touching story of their son, Emmett who was affected by PIGA-CDG. Will understand how Emmett's legacy continues to inspire and bring hope to many. We will also have Dr. Clement Chow whose cutting-edge research is unraveling the mysteries of different rare disorders. For more information on congenital disorders of glycosylation please visit our sponsor at ⁠cdgcare.org.
2023-11-0402 minGlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersThe story of Alexa and PIGN-CDGHosts Karen Morici and Dr. Ivan Martinez will talk to CDG mom Ashleigh Linthicum and Dr. Andrew Edmondson from the Children's Hospital of Philadelphia about the story of Ashleigh's daughter Alexa and PIGN-CDG a rare disorder that is part of their family journey. For more information on congenital disorders of glycosylation please visit our sponsor at cdgcare.org.
2023-09-0652 minGlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersTrailer - The story of Alexa and PIGN-CDGHosts Karen Morici and Dr. Ivan Martinez will talk to CDG mom Ashleigh Linthicum and Dr. Andrew Edmondson from the Children's Hospital of Philadelphia about the story of Ashleigh's daughter Alexa and PIGN-CDG a rare disorder that is part of their family journey. For more information on congenital disorders of glycosylation please visit our sponsor at cdgcare.org.
2023-08-2302 minMAMÁ s-cool
MAMÁ s-coolEP. 107 Muerte súbita del Lactante; como reducir los riesgosEl Doctor Iván Martínez Duncker, Médico Cirujano Militar y Doctor en Ciencias nos explica cómo podemos reducir los riesgos de la muerte súbita del lactante y que hacer si esto desafortunadamente, le llegará a ocurrir a un bebé
2023-08-0936 minGlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders
GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disordersThe story of Karen Morici a CDG momHello and welcome to GlycoCast, a journey of families, sugars and rare disorders. I'm your host, Dr. Ivan Martinez, and as always, I'm thrilled you've joined us. In today's episode, we have a truly inspiring guest, someone who has not just weathered a storm but has found a way to dance in the rain. Meet Karen Morici, a brave mother and co-host of this podcast, who's sharing an intimate look into her life. Karen's world took an unexpected turn when her child, Dominic, was diagnosed with PMM2-CDG, a rare genetic disorder where the synthesis of glycans, sugar blocks...
2023-07-181h 31De Chícharos y Habas: Conversaciones en Genética Humana
De Chícharos y Habas: Conversaciones en Genética HumanaDesórdenes congénitos de la glicosilación en México (episodio completo)Los desórdenes congénitos de la glicosilación (Congenital disorders of glycosylation, CDG) son un grupo de más de 150 enfermedades raras en las cuales los oligosacáridos no se sintetizan o agregan adecuadamente a proteínas y lípidos. En este episodio el Dr. Iván Martínez Duncker, investigador de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos, nos comenta la publicación de un artículo científico en el cual se describen las características clínicas, bioquímicas y genéticas de un paciente afectado con ALG1-CDG.El artículo completo lo p...
2022-05-0948 min