Shows
Tæt påTæt på - Camilla Lynge - Mathilde og ukendt genfejlKære alle Jeg hedder Camilla - er 34 år og bor i Holstebro sammen med min mand Michael, og 3 ud af vores 4 dejlige unger. I min snak med Martin, skal i høre om min skønne datter Mathilde, som led af en ukendt genfejl. Jeg vil fortælle om hendes sygdomsforløb frem til den dag hun fik sine vinger, som blandt andet involverede blindhed, epilepsi, børnehospice og svære beslutninger. Mathilde blev 6 år gammel. Jeg håber i vil tage godt podcasten.
2024-02-072h 41Tæt påTæt på - Cecile og Martin - Pierre RobinHej Vi hedder Cecilie & Martin og har været med i den seneste sæson af ‘De Sjældne Danskere’, som fulgte vores nu 4 årige dreng Konrad. Derudover har vi Manfred på 3 år og Martin har 2 piger på henholdsvis 17 og 20 år også.At være med i podcasten var både en ny, men også en spændende oplevelse, hvor vi kommer omkring de mange tanker og følelser vi har været igennem de sidste 4-5 år.Cecilie og Martin
2023-07-223h 13Tæt påTæt på - Martin Hjort - HIVHej, jeg hedder Martin og jeg er 35 år. I denne podcast fortæller jeg lidt om hvordan det er at leve som HIV+ på femte år og om sygdommes forsider samt bagsider. Jeg håber du vil lytte med og nysgerrigt være med til ændre syn på sygdommen, som man engang døde af, men i dag dør med.
2023-06-2953 minTæt påTæt på - Julie Storkholm og MartinJulie og jeg besluttede os for at gå en tur og snakke om hvad der er sket siden sidste gang vi optog, og jeg kan afslører der er sket en hel del. Jeg fortæller blandt andet også i dette afsnit om hvad jeg tænker om podcasten efter jeg er blevet far.
2023-01-151h 43Tæt påTæt på - Fædre på tur med Mads og MartinLyt med til denne uges episode af podcasten hvor jeg gik en tur med min kammerat Mads som også lige er blevet far. Mads er far til Vester som er halvanden måned ældre end Valde. Vi snakker om trælse køreture, amning, mødrene, hvordan man får sit barn til og sove, fødsel og alt muligt andet. God fornøjelse
2022-09-191h 07Tæt påTæt på - Pædofili, grooming og PTSD med Maja Leonhardt - Del 2Kære alle. Mit navn er Maja- og jeg er 25 år. Jeg er på en livsrejse, hvor jeg i takt med at bearbejde episoder i mit liv også fortæller jer der vil lytte, om selv samme episoder. I podcasten med Martin, skal I høre om, hvordan et eksempel på pædofili, heriblandt grooming, kan forløbe sig. Dette er noget af min historie, der var med til at ændre mit liv og grundlæggende personlighed for evigt. Jeg håber I vil tage godt imod det ✨
2022-09-1442 minTæt påTæt på - Pædofili, grooming og PTSD med Maja Leonhardt - Del 1Kære alle. Mit navn er Maja- og jeg er 25 år. Jeg er på en livsrejse, hvor jeg i takt med at bearbejde episoder i mit liv også fortæller jer der vil lytte, om selv samme episoder. I podcasten med Martin, skal I høre om, hvordan et eksempel på pædofili, heriblandt grooming, kan forløbe sig. Dette er noget af min historie, der var med til at ændre mit liv og grundlæggende personlighed for evigt. Jeg håber I vil tage godt imod det
2022-09-1243 minTæt påTæt på - Skoliose, allodyni og Ehlers Danlos syndrom - Del 2Mit navn er Mathilde, jeg er 22 år, læser til sygeplejerske og så er jeg kronisk syg.Min liste af diagnoser er efterhånden lang. Men min primær-diagnose er Ehlers-Danlos syndrom. Det har medført en masse følgesygdomme såsom skoliose, migræne, allodyni, smertefuldt blæresyndrom, høretab, knogleskørhed, dystoni, mastcelle aktiveringssyndrom, posturalt ortostatisk takykardi syndrom - og listen fortsætter… Helt overordnet, så kæmper jeg med kroniske smerter samt symptomer fra samtlige organer. Det er en hård hverdag, der kan toppes med at jeg i sommeren 2021 blev erklæret palliativ.I denne epi...
2022-04-1349 minTæt påTæt på - Skoliose, allodyni og Ehlers Danlos syndrom - Del 1Mit navn er Mathilde, jeg er 22 år, læser til sygeplejerske og så er jeg kronisk syg.Min liste af diagnoser er efterhånden lang. Men min primær-diagnose er Ehlers-Danlos syndrom. Det har medført en masse følgesygdomme såsom skoliose, migræne, allodyni, smertefuldt blæresyndrom, høretab, knogleskørhed, dystoni, mastcelle aktiveringssyndrom, posturalt ortostatisk takykardi syndrom - og listen fortsætter… Helt overordnet, så kæmper jeg med kroniske smerter samt symptomer fra samtlige organer. Det er en hård hverdag, der kan toppes med at jeg i sommeren 2021 blev erklæret palliativ.I den...
2022-04-1158 minTæt påTæt på - Hjerneskade, kernicterus, dystoni, CP, hydrocephalus - Del 2"Jeg hedder Sussie og er forlovet med Martin. Sammen har vi Aslak på snart 4 år og Eik på 2 år. Vores historie er desværre en historie om når systemet svigter. Hvor en sund og normal født dreng, qua menneskelige fejl, får en alvorlig og omfattende hjerneskade der har en indgribende indflydelse på resten af hans og vores liv. Aslak er meget udfordret med flere diagnoser deriblandt kernicterus, svær cerebral parese, svær epilepsi, voldsom dystoni, nedsat syn, hydrocephalus mm.Ingen forventer med rette at få et handicappet barn, drømmen om at få et ba...
2022-04-061h 46Tæt påTæt på - Hjerneskade, kernicterus, dystoni, CP, hydrocephalus - Del 1"Jeg hedder Sussie og er forlovet med Martin. Sammen har vi Aslak på snart 4 år og Eik på 2 år. Vores historie er desværre en historie om når systemet svigter. Hvor en sund og normal født dreng, qua menneskelige fejl, får en alvorlig og omfattende hjerneskade der har en indgribende indflydelse på resten af hans og vores liv. Aslak er meget udfordret med flere diagnoser deriblandt kernicterus, svær cerebral parese, svær epilepsi, voldsom dystoni, nedsat syn, hydrocephalus mm.Ingen forventer med rette at få et handicappet barn, drømmen om at få et ba...
2022-04-041h 23Tæt påTæt på - Sjælden genvariation KCNQ2 - Del 2Livet med Walter og hans sjældne genvariation, har været livsændrende.. på godt og ondt. Jeg hedder Stine og jeg er 32 år gammel, gift med Jacob på 36. Vi har været sammen i 16 år og gift i snart 7 år. Sammen har vi Nora på 6,5 og Walter på 3,5. Walter har den sjældne genvariation KCNQ2 som han blev diagnosticeret med tilbage i foråret 2019. Walters diagnose har en indgribende påvirkning både på vores familieliv, men særligt på Walters udvikling. Walter er udfordret motorisk, kognitivt, sprogligt og indlæringsmæssigt. I de næste to afsnit, vil...
2022-03-231h 08Tæt påTæt på - Sjælden genvariation KCNQ2 - Del 1Livet med Walter og hans sjældne genvariation, har været livsændrende.. på godt og ondt. Jeg hedder Stine og jeg er 32 år gammel, gift med Jacob på 36. Vi har været sammen i 16 år og gift i snart 7 år. Sammen har vi Nora på 6,5 og Walter på 3,5. Walter har den sjældne genvariation KCNQ2 som han blev diagnosticeret med tilbage i foråret 2019. Walters diagnose har en indgribende påvirkning både på vores familieliv, men særligt på Walters udvikling. Walter er udfordret motorisk, kognitivt, sprogligt og indlæringsmæssigt. I de næste to afsnit, vil...
2022-03-211h 01Tæt påTæt på - Kroniske smerter - Del 2Jeg hedder @dittepode og har levet med kroniske smerter i 10 år. Samtidig er jeg højt specialiseret i smerte og indlæring, bl.a. via uddannelse fra Aarhus Universitet.De sidste 10 år har været en vild rejse og i dag arbejder jeg selv med at hjælpe smerteramte; Det gør jeg via mit arbejde hos Hinnerup Fysioterapi & Træning, hvor jeg har #mscuddannelsen , personlig vejledning og hold, men også via frivilligt arbejde i ABMSdanmark.dkI samtalen med Martin fortæller jeg om et par ubehagelige oplevelser i mit udredningsforløb. Selv om det er min...
2022-03-0949 minTæt påTæt på - Kroniske smerter - Del 1Jeg hedder @dittepode og har levet med kroniske smerter i 10 år. Samtidig er jeg højt specialiseret i smerte og indlæring, bl.a. via uddannelse fra Aarhus Universitet.De sidste 10 år har været en vild rejse og i dag arbejder jeg selv med at hjælpe smerteramte; Det gør jeg via mit arbejde hos Hinnerup Fysioterapi & Træning, hvor jeg har #mscuddannelsen , personlig vejledning og hold, men også via frivilligt arbejde i ABMSdanmark.dkI samtalen med Martin fortæller jeg om et par ubehagelige oplevelser i mit udredningsforløb. Selv om det er min...
2022-03-0757 minTæt påTæt på - SPECIAL2 - MartinEndnu en special omhandlende mig, eller rettere min familie og helt specifikt min mor. I dette afsnit fortæller jeg nemlig om hvordan det var at være pårørende til min mor som i starten af 2021 var alvorligt syg.
2022-03-0440 minTæt påTæt på - Sjælden lymfesygdom - Del 3Tredje del af min snak med Line og Mikkel om deres søn Malte som har en sjælden lymfesygdom. Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig at vores søn lider af en sjælden lymfesygdom. Herfra fortæller vi om hvad det vi sige at være indlagt i tid...
2022-02-211h 02Tæt påTæt på - Sjælden lymfesygdom - Del 2Anden del af min snak med Line og Mikkel om deres søn Malte som har en sjælden lymfesygdom. Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig at vores søn lider af en sjælden lymfesygdom. Herfra fortæller vi om hvad det vi sige at være indlagt i tid...
2022-02-1646 minTæt påTæt på - Sjælden lymfesygdom - Del 1Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig at vores søn lider af en sjælden lymfesygdom. Herfra fortæller vi om hvad det vi sige at være indlagt i tide og utide, og hvordan selv de små ting får stor betydning, når vores hverdag hele tiden er usikker, ford...
2022-02-1455 minTæt påSPECIAL - Tæt på MartinHar lyst til at høre mere om værten på podcasten Tæt på? Så skal du lytte til denne special. Her fortæller jeg om hvem jeg er, hvorfor jeg valgte at læse til sygeplejerske og så fortæller jeg også om de steder jeg har arbejdet. Jeg vil også fortælle om en følsom periode i mit liv hvor jeg ikke er glad for at gå på arbejde og hvor jeg går og er ked af det efter at være blevet sendt i beredskab på infektionsmedicinsk sengeafsnit i forbindelse med Coronaens første...
2022-02-0438 minTæt påTæt på - Pårørende til forældre med alkoholmisbrug - Del 1Inden du lytter til denne podcast, skal du vide at jeg elsker min mor, far og papfar rigtig højt.Jeg blev født ind i et liv, som på mange måder var dysfunktionelt. Mine forældre var utrolig kærlige og jeg har altid haft følelsen af at være elsket. Men.. der er en bagside af min historie. En bagside af, at mit barndomshjem var normalt, set udefra. Indenfor husets fire vægge, var det en anden virkelighed. En virkelighed med svigt, druk og voldsomme skænderier, der sommetider førte til fysisk vold...
2022-01-1059 minTæt påTæt på - Infantil autisme med Jesper og Josefine - Del 2Dexter er 22 måneder og har infantil autisme. I skal nu høre en fortælling om flere diagnoser, kommuner, arbejde, sorg og håb og den ændring i Jesper og Josefines liv, som det har været efter, at infantil autisme er trådt ind i deres liv. Hej, vi hedder Josefine og Jesper Mølgaard og vi er forældre til Dexter på 22 måneder som er infantil autist. Ud over ham har vi tre andre børn- Sia på 8 og Madison og Marcus (tvillinger) på 13. Jesper er administrativ medarbejde inde for psykiatrien og jeg er uddannet...
2022-01-051h 10Tæt påTæt på - Infantil autisme med Jesper og Josefine - Del 1Dexter er 22 måneder og har infantil autisme. I skal nu høre en fortælling om flere diagnoser, kommuner, arbejde, sorg og håb og den ændring i Jesper og Josefines liv, som det har været efter, at infantil autisme er trådt ind i deres liv. Hej, vi hedder Josefine og Jesper Mølgaard og vi er forældre til Dexter på 22 måneder som er infantil autist. Ud over ham har vi tre andre børn- Sia på 8 og Madison og Marcus (tvillinger) på 13. Jesper er administrativ medarbejde inde for psykiatrien og jeg er uddannet...
2022-01-031h 09Tæt påTæt på - Ehlers Danlos Syndrom - Del 2Jeg hedder Cecilie, er 27 år og bor i Vanløse med min kæreste.Jeg er født med bindevævssygdommen Ehlers-Danlos syndrom, som gør at jeg har kroniske smerter i alle mine led og andre spændende ting. Jeg blev først for alvor syg i en alder af 20 år, hvor jeg måtte give afkald på et meget aktivt liv på landsholdet i karate. Derfra ventede der mig en lang rejse med en hård psykisk kamp tilbage til et godt liv, en masse følgesygdomme og en kæmpe livsændring. I dag er jeg tilkendt fle...
2021-12-2943 minTæt påTæt på - Ehlers Danlos Syndrom - Del 1Jeg hedder Cecilie, er 27 år og bor i Vanløse med min kæreste.Jeg er født med bindevævssygdommen Ehlers-Danlos syndrom, som gør at jeg har kroniske smerter i alle mine led og andre spændende ting. Jeg blev først for alvor syg i en alder af 20 år, hvor jeg måtte give afkald på et meget aktivt liv på landsholdet i karate. Derfra ventede der mig en lang rejse med en hård psykisk kamp tilbage til et godt liv, en masse følgesygdomme og en kæmpe livsændring. I dag er jeg tilkendt fle...
2021-12-2742 minTæt påTæt på - Epilepsi og ukendt genfejl - Del 4Sidste del af min snak med Sandra om Merle. I denne episode snakker vi om en svær indlæggelse hvor snakken omkring hjertestop kommer op.
2021-12-2245 minTæt påTæt på - Epilepsi og ukendt genfejl - Del 3Så blev det mandag igen og her kommer tredje del af min snak med Sandra om Merle på 2,5 år med epilepsi og en ukendt genfejl. God fornøjelse.
2021-12-2045 minTæt påTæt på - Epilepsi og ukendt genfejl - Del 2Her kommer anden del af min snak med Sandra om hendes datter Merle med svær epilepsi og en ukendt genfejl. God fornøjelse.
2021-12-1547 minTæt påTæt på - Epilepsi og ukendt genfejl - Del 1Først del af min snak med Sandra om søde Merle på 2,5 år. Jeg hedder Sandra og er mor til lille Merle på 2,5 år, som lider af svær epilepsi, CVI og en ukendt genfejl (ifølge lægerne)Det “ukendte” gør at merle ikke har meget muskeltonus i kroppen, som gør at Merle ikke kan holde hovedet ret længe af gangen, ikke kan side eller gå, hun har intet verbalt sprog, og viser ikke interesse for legetøj og andre “normale” ting for en lille pige på to år. Men til gengæld elsker hun chokola...
2021-12-1342 min2021-12-0828 minTæt påTæt på - Lupus/SLE - Del 1Hej, mit navn er Nikoline, jeg er 32 år gammel og læser til daglig medicin og teknologi på Dansk Teknisk Universitet og Københavns Universitet - dog er jeg på barsel lige nu med mine 5 måneder gamle tvillinger.Jeg har hele livet døjet med et dårligt helbred og haft diverse alvorlige bakterieinfektioner, samt et nyresvigt da jeg var 12 år. I sommeren 2019 begynder jeg at få mærkelige hududslæt ud af det blå, noget jeg aldrig har oplevet før.Fordi min mormor havde lupus og udslættet mindede meget om hendes, bad jeg min egen læge o...
2021-12-0631 minTæt påTæt på - Hydrochephalus, syringmyalgi og skoliose - Del 2Del 2 af min snak med Sarah og Susan. God fornøjelse. Da jeg lige var fyldt 2 år, blev jeg syg med eksplosive opkastninger . Hvad man startede med at tro var en “ ufarlig “ virus. viste det sig efter en masse undersøgelser at være hydrochephalus ( for højt tryk i hjernen) Så gik der 2 år hvor tingene bare gik ned af bakke. Som 4 årig fandt man en tumor inde i rygmarven på mig hvor alle nervebaner løber igennem tumor. Så røg jeg ind på børnekræft afd på riget og kom i kemoterapi i 85 uger. Dengang vidste vi...
2021-12-0145 minTæt påTæt på - Hydrochephalus, syringmyalgi og skoliose - Del 1Hej jeg hedder Sarah og min Mor hedder Susan. Jeg er 20 år gammel idag og har en førtidspension. Da jeg lige var fyldt 2 år, blev jeg syg med eksplosive opkastninger . Hvad man startede med at tro var en “ ufarlig “ virus. viste det sig efter en masse undersøgelser at være hydrochephalus ( for højt tryk i hjernen) Så gik der 2 år hvor tingene bare gik ned af bakke. Som 4 årig fandt man en tumor inde i rygmarven på mig hvor alle nervebaner løber igennem tumor. Så røg jeg ind på børnekræft afd på riget og kom i kemote...
2021-11-2946 minTæt påTæt på - Epilepsi og cerebral parese - Del 5Sidste del af min snak med Julie og Jakob om deres søn Alfred. Samtalen handler om tiden efter turen til Spanien samt Alfreds sidste tid.
2021-11-222h 41Tæt påTæt på - Epilepsi og cerebral parese - Del 4Fjerde del af min snak med Julie og Jakob som er forældre til Alfred som har cerebral parese og epilepsi.
2021-11-171h 01Tæt påTæt på - Epilepsi og cerebral parese - Del 3Del 3 af min snak med Julie og Jakob om deres søn Alfred. Når livet slår koldbøtterOg drømme på et split sekund brister. Vi er Jakob og Julie, mor og far til William og Alfred. Alfred kommer til verden med en stor og omfattende hjerneskade, pådraget under graviditeten, da man ved et tilfælde opdager at jeg, Julie, har hjerterytmeforstyrrelser og skal have en pacemaker i graviditetsuge 20.Alfred viser sit værd som en vaske ægte kriger, en lille figther, der igen og igen får vist diverse læger, fagperson...
2021-11-1535 minTæt påTæt på - Epilepsi og cerebral parese -Del 2Del 2 af min snak med Julie og Jakob om deres søn Alfred. Når livet slår koldbøtterOg drømme på et split sekund brister. Vi er Jakob og Julie, mor og far til William og Alfred. Alfred kommer til verden med en stor og omfattende hjerneskade, pådraget under graviditeten, da man ved et tilfælde opdager at jeg, Julie, har hjerterytmeforstyrrelser og skal have en pacemaker i graviditetsuge 20.Alfred viser sit værd som en vaske ægte kriger, en lille figther, der igen og igen får vist diverse læger, fagperso...
2021-11-1041 minTæt påTæt på - Epilepsi og cerebral parese - Del 1Når livet slår koldbøtterOg drømme på et split sekund brister. Vi er Jakob og Julie, mor og far til William og Alfred. Alfred kommer til verden med en stor og omfattende hjerneskade, pådraget under graviditeten, da man ved et tilfælde opdager at jeg, Julie, har hjerterytmeforstyrrelser og skal have en pacemaker i graviditetsuge 20.Alfred viser sit værd som en vaske ægte kriger, en lille figther, der igen og igen får vist diverse læger, fagpersoner og andet godtfolk, at mor og far ved bedst, og man aldrig skal tage sin ma...
2021-11-0855 minTæt påTæt på - Knoglekræft - Del 4Fjerde og sidste del af min snak med Sofie om det at have knoglekræft
2021-11-0333 min2021-10-3125 min2021-10-2620 minTæt påTæt på - Knoglekræft - Del 1Mit navn er Sofie og den 7. november 2016 fik jeg konstateret knoglekræft i venstre lårben. Mit liv er for altid blevet ændret og nogle af de tanker og oplevelser snakker jeg med Martin om. Det har nemlig ikke kun været kræften, der har været hårdt, men bestemt også tiden efter.Jeg har igennem mit kræftforløb fået et fysisk handicap, hvilket jeg har haft svært ved at finde hoved og hale i. Jeg er i dag 23 år, gift med verdens dejligste mand, har en hund og jeg har aldrig været mere tak...
2021-10-2426 minTæt påTæt på - Angst og PTSD - Del 4Fjerde del af min snak med Emilie om det at have oplevet incest og nu have angst og PTSD
2021-10-2031 minTæt påTæt på - Angst og PTSD - Del 3Tredje del af min snak med Emilie om det at have oplevet incest og nu have angst og PTSD
2021-10-1827 minTæt påTæt på - Angst og PTSD - Del 2Anden del af min snak med Emilie om det at have oplevet incest og nu have angst og PTSD
2021-10-1322 minTæt påTæt på - Angst og PTSD - Del 1I 2010 blev min verden og hverdag ændret drastisk. Den 28. Oktober 2010 blev min far anholdt grundet incest mod mig. Jeg hedder Emilie, jeg læser til socialrådgiver og er tabubryder. Jeg kæmper dagligt med svær angst og til tider også PTSD (post traumatisk stress). Sammen med Martin taler vi om min barndom, hvordan angsten og min PTSD opstod, hvordan og hvornår jeg blev diagnosticeret, mobning, kærlighed, hvordan jeg blev afhørt, hvordan det var for mig. Jeg fortæller også om hvordan min angst og PTSD fremtræder i dagligdagen, terapien jeg har været igennem fra j...
2021-10-1127 minTæt påTæt på - Sandhoff sygdom - Del 4Efter 2 ægudtagninger og 2 ægoplægninger, blev Mikael og jeg endelig gravide. Den 4. oktober 2019 kom vores smukkeste lille Agnes til verden. Vi levede på en lyserød sky af lykke over denne skønne pige vi havde fået. Agnes udviklede sig helt normalt de første 3 måneder. Men da hun netop var blevet 5 måneder væltede vores verden. Agnes fik stillet diagnosen Sandhoff sygdom. En ny uvis verden hvor vores liv pludseligt var fyldt med hjælpemidler, socialrådgiver, læger, synskonsulent, sygeplejersker, palliativteam, sygehusbesøg, indlæggelser, ambulancer, træning, genoplivningsplan, epilepsi, medicin, sondeernæring, osv.De...
2021-10-0645 minTæt påTæt på - Sandhoff sygdom - Del 3Efter 2 ægudtagninger og 2 ægoplægninger, blev Mikael og jeg endelig gravide. Den 4. oktober 2019 kom vores smukkeste lille Agnes til verden. Vi levede på en lyserød sky af lykke over denne skønne pige vi havde fået. Agnes udviklede sig helt normalt de første 3 måneder. Men da hun netop var blevet 5 måneder væltede vores verden. Agnes fik stillet diagnosen Sandhoff sygdom. En ny uvis verden hvor vores liv pludseligt var fyldt med hjælpemidler, socialrådgiver, læger, synskonsulent, sygeplejersker, palliativteam, sygehusbesøg, indlæggelser, ambulancer, træning, genoplivningsplan, epilepsi, medicin, sondeernæring, osv.De...
2021-10-0431 minTæt påTæt på - Sandhoff sygdom - Del 2Efter 2 ægudtagninger og 2 ægoplægninger, blev Mikael og jeg endelig gravide. Den 4. oktober 2019 kom vores smukkeste lille Agnes til verden. Vi levede på en lyserød sky af lykke over denne skønne pige vi havde fået. Agnes udviklede sig helt normalt de første 3 måneder. Men da hun netop var blevet 5 måneder væltede vores verden. Agnes fik stillet diagnosen Sandhoff sygdom. En ny uvis verden hvor vores liv pludseligt var fyldt med hjælpemidler, socialrådgiver, læger, synskonsulent, sygeplejersker, palliativteam, sygehusbesøg, indlæggelser, ambulancer, træning, genoplivningsplan, epilepsi, medicin, sondeernæring, osv.De...
2021-09-2922 minTæt påTæt på - Sandhoff sygdom - Del 1Efter 2 ægudtagninger og 2 ægoplægninger, blev Mikael og jeg endelig gravide. Den 4. oktober 2019 kom vores smukkeste lille Agnes til verden. Vi levede på en lyserød sky af lykke over denne skønne pige vi havde fået. Agnes udviklede sig helt normalt de første 3 måneder. Men da hun netop var blevet 5 måneder væltede vores verden. Agnes fik stillet diagnosen Sandhoff sygdom. En ny uvis verden hvor vores liv pludseligt var fyldt med hjælpemidler, socialrådgiver, læger, synskonsulent, sygeplejersker, palliativteam, sygehusbesøg, indlæggelser, ambulancer, træning, genoplivningsplan, epilepsi, medicin, sondeernæring, osv.De...
2021-09-2742 minTæt påTæt på - Infantil autisme - Del 4I denne uges afsnit skal i høre om infantil autisme og om Niels, hvis forældre jeg havde fornøjelsen af at bruge et par timer med. I får hele 4 afsnit over de næste to uger. 2 afsnit i den kommende uge mandag og onsdag og 2 afsnit i ugen efter. Vores snak omhandlede Niels som er Rikke og Torben ældste søn, som har infantil autisme, ADHD og Tourette. Vi snakkede om vejen til Niels primære diagnose og hvor snørklet vejen til den har været.Så skal vi høre om da Niels...
2021-09-2257 minTæt påTæt på - Infantil autisme - Del 3I denne uges afsnit skal i høre om infantil autisme og om Niels, hvis forældre jeg havde fornøjelsen af at bruge et par timer med. I får hele 4 afsnit over de næste to uger. 2 afsnit i den kommende uge mandag og onsdag og 2 afsnit i ugen efter. Vores snak omhandlede Niels som er Rikke og Torben ældste søn, som har infantil autisme, ADHD og Tourette. Vi snakkede om vejen til Niels primære diagnose og hvor snørklet vejen til den har været.Så skal vi høre om da Niels...
2021-09-2050 minTæt påTæt på - Infantil autisme - Del 2I denne uges afsnit skal i høre om infantil autisme og om Niels, hvis forældre jeg havde fornøjelsen af at bruge et par timer med. I får hele 4 afsnit over de næste to uger. 2 afsnit i den kommende uge mandag og onsdag og 2 afsnit i ugen efter. Vores snak omhandlede Niels som er Rikke og Torben ældste søn, som har infantil autisme, ADHD og Tourette. Vi snakkede om vejen til Niels primære diagnose og hvor snørklet vejen til den har været.Så skal vi høre om da Niels...
2021-09-1531 minTæt påTæt på - Infantil autisme - Del 1I denne uges afsnit skal i høre om infantil autisme og om Niels, hvis forældre jeg havde fornøjelsen af at bruge et par timer med. I får hele 4 afsnit over de næste to uger. 2 afsnit i den kommende uge mandag og onsdag og 2 afsnit i ugen efter. Vores snak omhandlede Niels som er Rikke og Torben ældste søn, som har infantil autisme, ADHD og Tourette. Vi snakkede om vejen til Niels primære diagnose og hvor snørklet vejen til den har været.Så skal vi høre om da Niels...
2021-09-1332 minTæt påTæt på - Børneleddegigt - Del 3I denne uge sætter jeg fokus på børneleddegigt. Til at gøre mig klogere på denne sygdom har jeg snakket med Ida og Signe. Her er uddrag af hvad Signe fortæller om sin sygdom:Da jeg var 2 ½ år gammel, fik jeg konstateret børnegigt. Lige siden har min hverdag været præget af smerter, stivhed, bivirkninger af medicin og utallige sygehusbesøg. Alligevel har jeg fundet en vej, hvor jeg kan leve et nogenlunde normalt liv. Jeg dyrker meget sport og har altid gjort det. Jeg har altid tænkt, at så længe det ikke slog mi...
2021-09-1039 min2021-09-0839 minTæt påTæt på - Børneleddegigt - Del 2I denne uge sætter jeg fokus på børneleddegigt. Til at gøre mig klogere på denne sygdom har jeg snakket med Ida og Signe. Her er uddrag af hvad Signe fortæller om sin sygdom:Da jeg var 2 ½ år gammel, fik jeg konstateret børnegigt. Lige siden har min hverdag været præget af smerter, stivhed, bivirkninger af medicin og utallige sygehusbesøg. Alligevel har jeg fundet en vej, hvor jeg kan leve et nogenlunde normalt liv. Jeg dyrker meget sport og har altid gjort det. Jeg har altid tænkt, at så længe det ikke slog mi...
2021-09-0831 minTæt påTæt på - Børneleddegigt - Del 1I denne uge sætter jeg fokus på børneleddegigt. Til at gøre mig klogere på denne sygdom har jeg snakket med Ida og Signe. Her er uddrag af hvad Signe fortæller om sin sygdom:Da jeg var 2 ½ år gammel, fik jeg konstateret børnegigt. Lige siden har min hverdag været præget af smerter, stivhed, bivirkninger af medicin og utallige sygehusbesøg. Alligevel har jeg fundet en vej, hvor jeg kan leve et nogenlunde normalt liv. Jeg dyrker meget sport og har altid gjort det. Jeg har altid tænkt, at så længe det ikke slog mi...
2021-09-0639 minTæt påTæt på - PneumothoraxEn sammenklappet lunge kom som et kæmpe chok første gang da det skete i rolig tilstand. Det er et mysterie. Et mysteri som ingen læger kan løse. Efterfølgende oplever jeg at få en sammenklappet lunge 4 gange. Kollapset højre lunge 4 gange.- 2013 - 11 dages indlæggelse, 2 dræn - 2016 - 4 dages indlæggelse, 1 dræn- 2021 - 4 dages indlæggelse, 1 dræn / sug- 2021 - 2 dages indlæggelse, 1 dræn / sug For hver gang min lunge har været sammenkl...
2021-08-3053 minTæt påTæt på - Akut lymfoblastær leukæmi - Del 2Denne uges gæst er Cecilie som midt i 2g og i en alder af bare 17 år får konstateret leukæmi. Hun vil i denne uges to afsnit tage os med på hele hendes rejse fra diagnose tidspunktet til sidste kemokur.God fornøjelse
2021-08-2528 minTæt påTæt på - Akut lymfoblastær leukæmi - Del 1Denne uges gæst er Cecilie som midt i 2g og i en alder af bare 17 år får konstateret leukæmi. Hun vil i denne uges to afsnit tage os med på hele hendes rejse fra diagnose tidspunktet til sidste kemokur.God fornøjelse
2021-08-2350 minTæt påTæt på - Schinzel Gideon Syndrom - Del 3Schinzel Gideon Syndrom er en uhyre sjælden sygdom som kun ganske få i verden har. Man skønner at der er omkring 60 nulevende børn med dette syndrom. Syndromet gør at børnene som har det ikke er alderssvarende desuden er mange multihandicappede og de fleste kan hverken tale, gå, stå eller løbe. Der er et tilfælde af denne sygdom i Danmark.. Og det er Emma på 3. Jeg har besøgt Emma mor og far på Sjælland og snakket med mor, Carina, om hvordan det er at have en datter med lige netop dette...
2021-08-2029 minTæt påTæt på - Schinzel Gideon Syndrom - Del 1Schinzel Gideon Syndrom er en uhyre sjælden sygdom som kun ganske få i verden har. Man skønner at der er omkring 60 nulevende børn med dette syndrom. Syndromet gør at børnene som har det ikke er alderssvarende desuden er mange multihandicappede og de fleste kan hverken tale, gå, stå eller løbe. Der er et tilfælde af denne sygdom i Danmark.. Og det er Emma på 3. Jeg har besøgt Emma mor og far på Sjælland og snakket med mor, Carina, om hvordan det er at have en datter med lige netop dette...
2021-08-1834 minTæt påTæt på - Schinzel Gideon Syndrom - Del 2Schinzel Gideon Syndrom er en uhyre sjælden sygdom som kun ganske få i verden har. Man skønner at der er omkring 60 nulevende børn med dette syndrom. Syndromet gør at børnene som har det ikke er alderssvarende desuden er mange multihandicappede og de fleste kan hverken tale, gå, stå eller løbe. Der er et tilfælde af denne sygdom i Danmark.. Og det er Emma på 3. Jeg har besøgt Emma mor og far på Sjælland og snakket med mor, Carina, om hvordan det er at have en datter med lige netop dette...
2021-08-1737 minTæt påTæt på - Schinzel Gideon Syndrom - Del 1Schinzel Gideon Syndrom er en uhyre sjælden sygdom som kun ganske få i verden har. Man skønner at der er omkring 60 nulevende børn med dette syndrom. Syndromet gør at børnene som har det ikke er alderssvarende desuden er mange multihandicappede og de fleste kan hverken tale, gå, stå eller løbe. Der er et tilfælde af denne sygdom i Danmark.. Og det er Emma på 3. Jeg har besøgt Emma mor og far på Sjælland og snakket med mor, Carina, om hvordan det er at have en datter med lige netop dette...
2021-08-1534 minTæt påTæt på - Morbus Osler - Del 2Anden del af min snak med Amalie om det at have Morbus Osler og det at være lungetransplanteret.
2021-08-1039 minTæt påTæt på - Morbus Osler - Del 1Amalie har prøvet mere end de fleste. Hun har været i respirator, fået nye lunger, været på hospice og har i den grad været på en rutsjebane tur trods hendes ellers så unge alder.Amalie har Morbus Osler som er en tilstand som påvirkerne blodkarerne. Hør med i denne uge når Amalie fortæller om hendes lungetransplantation, hvordan det er at have været på hospice. Og så fortæller Amalie om hvordan det har været og hvordan det er at være Amalie i alt det her.
2021-08-0848 minTæt påTæt på - Fibromyalgi - Del 2Her får i anden del af min snak med Sofie omkring hvordan det er at have fibromyalgi. Sofie er sej pige, men af og til kan andre tanker omkring det at have fibromyalgi godt fylde og det åbner Sofie op om i denne del af min snak med hende. Vi snakker om hvilken behandling Sofie får for sin sygdom og så kommer Sofie til sidst med et godt råd til andre som har fibromyalgi.
2021-08-0337 minTæt påTæt på - Fibromyalgi - Del 1I denne uge skal i høre hvordan det er at have fibromyalgi .Til at gøre mig klogere på hverdagen med fibromyalgi har jeg allieret mig med Sofie som er 32 år og som var hele 12 år om at få sin diagnose. Sofies forløb har været langt, hårdt og Sofie har i lang tid skulle kæmpe for at få en diagnose og få den hjælp som hun har behov for. Vi hører om vejen til diagnosen, Sofies symptomer på fibromyalgi, og hvordan dagene er forskellige for Sofie. Vi snakker også om parforhold og...
2021-08-0126 minTæt påTæt på - Psoriasis - Del 2Sidste del af min snak med John omkring psoriasis. Det at blive ældre og få mere erfaring både livsmæssigt men også sygdomsmæssigt er for mange en god ting og det gælder også for John, som vil fortælle om hvordan han har ændret sig igennem årene ifht måden hvorpå han håndterer sin psoriasis. Og så fortæller John også om hvordan det var nærme mig kvinder med når man havde psoriasis og han åbner her op omkring hvordan han blev såret og ked af det efter at være blevet "brændt af" af n
2021-07-2736 minTæt påTæt på - Psoriasis - Del 1Denne uges hovedperson er John som har psoriasis vulgaris og psoriasis gigt. Vi kommer i løbet af vores samtale ind på hvordan det var at være ung med psoriasis og hvordan det at have psoriasis har påvirket John identitet. Derudover fortæller John om hvordan det at have psoriasis har påvirket hans omgang med kvinder og han åbner op omkring en bestemt situation som rørte mig vildt meget, så den kan i glæde jer til.
2021-07-2530 minTæt påTæt på - Synshandicap (Blindhed) - Del 2Her kommer anden del af min snak med Heidi som er blind. I det her afsnit vil Heidi fortælle om hvordan man får en førerhund og hvordan en førerhund hjælper en som har et synshandicap. Hertil fortæller Heidi om hvordan hun har arbejde med sig selv følelsesmæssigt og mentalt ifht fortsat at være et positivt og imødekommende menneske. Heidi kommer til sidst med et par ting som hun gerne vil give videre til jer som lytter med.
2021-07-2048 minTæt påTæt på - Synshandicap (Blindhed) - Del 1I dag har jeg fornøjelse af at kunne dele mit afsnit med Heidi. Heidi er et varmt og dejligt menneske som jeg havde fornøjelsen af at kunne snakke med i et par timer omkring det at have et synshandicap og også lidt omkring det at være amputeret. Heidi har været blind siden hun var lille og hvordan hun klarer sig i sin hverdag er blandt andet noget af det vi skal snakke om. Vi skal også snakke om hendes oplevelse af at være blind, hvordan hun husker at have fået det, de...
2021-07-1849 minTæt påTæt på - Down Syndrom - Del 2 - Susan og AnemoneHer får i anden del af min snak med Susan. Her snakker vi om aflastning, vi snakker om barn nr. 2 og 3 efter at have fået barn med Down Syndrom og så giver Susan et godt råd til alle jer som skal have et barn med Down Syndrom
2021-07-1333 minTæt påTæt på - Down Syndrom - Del 1 - Susan og AnemoneI den kommende uge skal i høre om Anemone som er en del af familien Blomstrand. Anemone er 6 år og er storsøster til Lilje og Flora. Anemone har som Milika, Down Syndrom. Eller som de siger hjemme hos Anemone; hun er født med et ekstra kærlighedskromosomTil at fortælle mig om Anemone og familielivet med et barn med Down Syndrom, har jeg allieret mig med Susan som er mor til Anemone. Susan fortalte mig om at hun i 2014 bliver gravid men der efterfølgende i uge 12 var til nakkefoldscanning, hvor der sket...
2021-07-1135 minTæt påTæt på - Down Syndrom - Del 3Nu får i tredje og sidste del af min snak med Stinne om hendes datter Milika som har Down Syndrom
2021-07-0830 minTæt påTæt på - Down Syndrom - Del 2Her får i anden del af min snak med Stinne om Milika som har Down syndrom. I dette afsnit skal vi snakke om hvordan det er at have en lillesøster og så fortæller Stinne om det at tolke Milikas signaler og det at forstå hende
2021-07-0629 minTæt påTæt på - Down Syndrom - Del 1I skal de næste to uger høre om Down Syndrom og hvordan det er at være forældre til et barn med Down Syndrom. Down Syndrom er en af de mest hyppige former for udviklingshæmning og skyldes at den pågældende har et ekstra kromosom 21. Alle mennesker indeholder 46 kromosomer, 23 par, hvoraf 23 af dem kommer fra moderen og 23 kommer fra faderen og for personer med Down Syndrom der gælder det altså at man har et ekstra kromosom 21. Sundhed.dk skriver at tidligere der blev der cirka født 1 ud af 700 børn med Down syn...
2021-07-0540 minTæt påTæt på - Rett Syndrom - OpfølgningHer får i en opfølgende efter Susannes og min første snak. Vi skal høre hvordan Susanne har det og så skal vi selvfølgelig også høre hvordan Mille har det. Vi kommer ind i Susanne og Milles liv lige efter en lidt turbulent periode hvor Mille har haft mange epileptiske anfald og hertil været indlagt.
2021-06-3033 minTæt påTæt på - Rett Syndrom - Del 3Afslutningen på min samtale med Susanne. Vi snakker i dette afsnit om hvordan Susanne får prioriteret sig selv når hun har en datter som Mille. Derudover kommer Susanne med et par gode råd - og så afslører jeg min lille overraskelse til jer i slutningen af afsnittet. Så sørg for at få det hele med!
2021-06-2423 minTæt påTæt på - Rett Syndrom - Del 2I dette afsnit med Susanne, snakker vi om det at have flere roller som mor. Vi snakker om en træls oplevelse på Riget, ketogen diæt og så vil Susanne fortælle om den evigt dårlige samvittighed, som hun indimellem har.
2021-06-2339 minTæt påTæt på - Rett Syndrom - Del 2I dette afsnit med Susanne, snakker vi om det at have flere roller over for sit barn. Vi snakker om en oplevelse på Riget, ketogen diæt og så vil Susanne fortælle om den evigt dårlig samvittighed, som hun indimellem har.
2021-06-221h 57Tæt påTæt på - Rett Syndrom - Del 1Rett Syndrom hedder den sjældne sygdom som jeg i denne uge sætter fokus på. Jeg skal snakke med Susanne om hendes datter Mille som for 7 år siden fik konstateret Rett Syndrom. Der kommer i alt tre afsnit, hvor nogle af samtale emner kommer til at være det at være mor samtidig med at man skal varetage en del af Milles behandling i hjemmet. Samtidig med Susanne gør mig klogere på Rett Syndrom så snakker vi også om hvordan det er at have et barn som er handicappet og hvordan man får hverdagen t...
2021-06-2044 minTæt påTæt på - Alzheimers Demens - Del 2Anden del af min snak med Birgitte og Per. Vi snakker i denne episode om tryghed og utryghed som pårørende til en med Alzheimers Demens. Så snakker om fremtiden for Per og så kommer Birgitte og Per med et par gode råd til andre til sidst i afsnittet!….og måske teaser jeg for en lille hemmelighed til sidst i afsnittet
2021-06-1539 minTæt påTæt på - Alzheimers Demens - Del 1I denne uge går vi tæt på Per og Birgitte som har været gift i hele 45 år. Jeg havde fornøjelsen af at bruge et par timer i deres selskab hvor vi snakkede om Pers sygdom Alzheimers Demens. Denne episode af podcasten tæt på er lidt anderledes, fordi jeg snakker med både Per og Birgitte på samme tid. Det var en rigtig dejlig samtale som gav en lidt anden dynamik end jeg er vant til. Det var i det hele taget rart at kunne høre begge partners tanker og følelser på samme tid...
2021-06-1343 minTæt påTæt på - Cystisk Fibrose - Pårørende - Del 2Sidste del af min snak med Jeppe og afrundingen på to uger med Cystisk Fibrose i fokus. I dagens afsnit vil Jeppe fortælle om hvordan det var at miste sin søster og så skal vi også snakke om sorg. Jeppe vil forsøge at svare på hvordan tiden var efter at miste sin søster. Til sidst i afsnittet får i desuden også næste uges emne og vide og det er et jeg tror i alle sammen har hørt om!
2021-06-0822 minTæt påTæt på - Cystisk Fibrose - Pårørende - Del 1I de næste to afsnit får i lov til at høre min snak med min gode ven Jeppe.Jeppe er bror til Louise som havde Cystisk Fibrose men som desværre gik bort. Over to afsnit vil Jeppe fortælle om sin oplevelse af at være pårørende til en med Cystisk Fibrose. Han vil hvordan han oplevede hospitalsbesøgene, han vil fortælle om deres søskendeforhold og så vil han fortælle om tiden og dagen hvor Louise desværre går bort og om sorgprocessen som han har været igennem ef
2021-06-0733 minTæt påTæt på - Cystisk Fibrose - Del 2Her får i anden del af min snak med Oleander som har Cystisk Fibrose. I dette afsnit skal vi snakke om sygehusbesøg, fremtiden og fortidens dyre lærepenge. Oleander vil til sidst komme med et god råd til andre som måske står i samme situation som ham og hertil vil han fortælle om hvordan fortidens handlinger har været med til at gøre ham klogere på sin sygdom og sig selv.God fornøjelse!
2021-06-0142 minTæt påTæt på - Cystisk fibrose - Del 1I denne uge skal i høre om Oleander som har cystisk fibrose. Cystisk fibrose er en alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og Oleander fik diagnosen som 6-årig, og vi skal snakke om hvordan det er at have cystisk fibrose. Oleander kommer blandt andet til at fortælle om et vendepunkt i hans liv hvor han var i Norge hvor han selv stod for sin behandling og efterfølgende blev alvorligt syg og blev indlagt. Vi snakker også om hvordan han har det i dag og hvordan denne oplevelse har været med til at påvirke hans syn på s...
2021-05-3047 minTæt påTæt på - Duchennes muskeldystrofi - Søskende - Del 2Her får i anden del og sidste del af podcast serien omkring Nikolaj. I dette afsnit snakker jeg stadig med Julie og Ida men snakken kommer til handle mere om dagen hvor Nikolaj får hjertestop og hvordan de oplevede dagen. De vil også fortælle om tiden efter de mistede deres bror.
2021-05-251h 05Tæt påTæt på - Duchennes muskeldystrofi - Søskende - Del 1Dette er næstsidste afsnit i podcast serien omkring Nikolaj som havde Duschennes Muskeldystrofi I det afsnit skal vi høre Julie og Ida som er Nikolajs søskende. Vi skal snakke om hvordan det var at have en bror som Nikolaj og så vil de gengive dagen hvor Nikolaj dør, set ud fra deres synsvinkel.
2021-05-2342 minTæt påTæt på - Det at miste et barnSidste del af min snak med Annbritt og Kaj. I dette afsnit snakker vi udelukkende om Nikolaj død og hvordan det skete. Annbritt og Kaj gengiver deres oplevelse af det og fortæller og tiden efter.
2021-05-201h 12Tæt påTæt på - Duschennes Muskeldystrofi - Del 2Her får i anden del af mit afsnit med Annbritt og Kaj som fortæller om deres søn Nikolaj. I det her afsnit skal vi snakke om hvordan det var at vide at Nikolaj over tid rent fysisk ville få det værre i fremtiden. Vi snakker også om hvordan det var at yde pleje som forældre til sin søn. God fornøjelse.
2021-05-1854 min
Tæt påTæt på - Duchennes muskeldystrofi - Del 1Det her er del 1 af 5 i en serie af afsnit hvor jeg snakker med Annbritt, Kaj, Ida og Julie. Annbritt og Kaj var forældre til Nikolaj som havde duschennes muskeldystrofi, mens Ida og Julie var søskende til Nikolaj. I del 1 snakker vi om hvem Nikolaj var og hvordan duschennes muskeldystrofi kom til udtryk på Nikolaj. Annbritt og Kaj fortæller om hvordan de opdagede Nikolaj havde duschennes. Annbritt fortæller om hvordan hun fik beskeden om at hun i første omgang var bærer af duchennes-genet og efterfølgende på Molsfærgen fik af vide hun...
2021-05-1646 min
Tæt påTæt på - Sclerose - Del 2I anden del af mit afsnit med Stine som har multipel sclerose skal vi snakke om en ubehagelig oplevelse hun havde i starten af hendes forløb med sclerose. Derudover skal vi snakke om sygdomsidentitet og stiftelse af familie. Til sidst vil Stine give et godt råd til andre som måske står i samme situation som hun gjorde da hun fik sclerose. God fornøjelse
2021-05-1128 min
Tæt påTæt på - Sclerose - Del 1I denne uge går vi tæt på multipel sclerose og på Stine. Stine er 26 år, bor i Århus og fik multiple sclerose i sommeren 2018. Stine har en meget aktiv livsstil og er blandt andet bikefit instruktør og spiller 1 divisions fodbold. Som lyn fra en klar himmel skete det. Stine skulle hjem fra en fest og hun bestiller derfor en taxi. Da hun efter at have sovet i taxaen vågner, er der noget der er helt anderledes.....Nogle døgn senere melder spørgsmålene sig “kommer jeg nogensinde til at spille fodbo...
2021-05-0930 min
Tæt påTæt på - Colitis Ulcerosa - Del 2Her får i anden del af mit afsnit med Katrine som har colitis ulcerosa. I dette afsnit snakker vi blandt andet om fremtiden, Katrines tanker omkring måske at skulle have en stomi. Så snakker vi også om familie og parforhold og hvordan man som kroniker finder sin vej. God fornøjelse.
2021-05-0444 min
Tæt påTæt på - Colitis Ulcerosa - Del 1I dagens afsnit går vi tæt på Katrine som har colitis ulcerosa. Katrine er 28 og kommer fra Århus. Katrine har siden hun var 16 haft colitis ulcerosa og i 2019 fik hun faktisk konstateret type 1 diabetes, hvilket ikke er så unormalt for personer med colitis ulcerosa. Colitis er en kronisk betændelsestilstand i tyktarmen, som kan medfører utallige diarre, utilpashed og udtalt træthed. Cirka 13 ud af 100.000 får colitis ulcerosa i løbet af et år. Katrine er uddannet psykolog og er med sine 13 år på bagen med colitis ulcerosa i bagagen, det man må betegne s...
2021-05-0251 min
Tæt påTæt på - Katrines hjernetumor - Del 2Her får i anden del af min snak med Tanja og Preben om deres datter Katrine som har en hjernetumor.
2021-04-281h 05
Tæt påTæt på - Katrines hjernetumor - Del 1Tanja og Preben er forældre til Katrine på 14 år. Katrine hun har en godartet hjernetumor som vokser direkte ind i hjernestammen. I dette afsnit af Tæt på vil Tanja og Preben fortælle om Katrines forløb. De vil fortælle om dagen hvor Katrine skulle scannes og hvordan undersøgelsen ikke forløb som forventet. De vil fortælle om hvordan de oplevede at få af vide at deres datter ikke havde mange dage tilbage at leve i og meget meget andet.
2021-04-2456 min