Look for any podcast host, guest or anyone
Showing episodes and shows of

CDX

Shows

In the Money with Amber Kanwar2026-01-291h 03Globaler Marktzugang für Medizinprodukte2026-01-2803 min의료기기 글로벌 시장 진입
의료기기 글로벌 시장 진입유럽 IVDR 동반진단(CDx) 규제: EMA 상담 및 의약품 연계 전략이번 에피소드에서는 유럽의 체외진단 의료기기 규정(IVDR)이 동반진단(CDx) 기기에 부과하는 복잡한 규제 요건에 대해 자세히 알아봅니다. C 또는 D 등급으로 상향된 위험 분류, 유럽의약품청(EMA)과 같은 의약품 규제 당국과의 의무적인 상담 절차, 그리고 제약 파트너와의 필수적인 협력 관계가 시장 출시 타임라인에 미치는 영향을 심도 있게 분석합니다. - IVDR은 동반진단(CDx)의 위험 등급을 어떻게 변경했으며, 이것이 제조업체에 의미하는 바는 무엇인가요? - 동반진단 기기 인증 시 인증기관(Notified Body)이 유럽의약품청(EMA)과 반드시 상담해야 하는 경우는 언제인가요? - 의약품-진단기기 연계(drug-device linkage)란 무엇이며, IVDR 하에서 왜 중요한가요? - 새로운 규정 하에서 요구되는 임상적 증거의 수준은 이전과 어떻게 다른가요? - 제약 파트너와의 협력이 동반진단 기기의 성공적인 시장 출시에 왜 필수적인가요? - IVDR 규제 타임라인을 관리하기 위해 기업이 취해야 할 핵심 전략은 무엇인가요? - 동반진단 기기의 적합성 평가에서 가장 시간이 많이 소요되는 단계는 무엇인가요? Pure Global은 의료 기술(MedTech) 및 체외진단(IVD) 기업을 위한 종합적인 규제 컨설팅 솔루션을 제공하며, 현지 전문성과 고급 AI 및 데이터 도구를 결합하여 글로벌 시장 접근을 효율화합니다. 저희는 30개 이상의 시장에서 현지 대리인 역할을 수행하며, 규제 전략 수립부터 기술 문서 제출까지 지원합니다. AI 기술을 활용하여 기술 문서를 효율적으로 취합하고 제출하며, 규제 변경 사항을 지속적으로 모니터링하여 시장 지위를 유지할 수 있도록 돕습니다. 귀사의 혁신 기술을 더 빠르고 안전하게 글로벌 시장에 출시할 수 있도록 Pure Global이 함께 하겠습니다. 자세한 내용은 웹사이트 https://pureglobal.com/를 방문하시거나 info@pureglobal.com으로 문의해 주십시오. 무료 AI 규제 데이터베이스는 https://pureglobal.ai/에서 확인하실 수 있습니다.
2026-01-2803 min医療機器グローバル市場アクセス
医療機器グローバル市場アクセスEU IVDR下のコンパニオン診断薬(CDx):薬事承認における規制上の課題と戦略本エピソードでは、2022年5月26日に完全適用された欧州の体外診断用医療機器規則(IVDR)が、コンパニオン診断薬(CDx)の市場投入に与える影響を解説します。特に、医薬品との連携、ノーティファイドボディと医薬品規制当局(EMA等)との協議プロセス、そして臨床的エビデンス要件の厳格化という、企業が直面する主要な課題に焦点を当てます。 - IVDR下でコンパニオン診断薬(CDx)はどのようにクラス分類されますか? - なぜノーティファイドボディは医薬品規制当局との協議が必須なのですか? - CDxに求められる「臨床的有用性」のエビデンスとは具体的に何ですか? - 製薬企業パートナーとの連携は、なぜこれまで以上に重要になったのですか? - 薬事承認のタイムラインが遅延する最大のリスクは何ですか? - 薬とデバイスの承認プロセスを同期させるための戦略とは? - IVDRへの移行で、既存の診断薬にはどのような影響がありますか? Pure Globalは、MedTechおよびIVD企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供します。各国現地法人による専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせ、グローバル市場へのアクセスを合理化します。欧州IVDRのような複雑な規制環境下でのコンパニオン診断薬の承認戦略、ノーティファイドボディとの折衝、技術文書の作成など、製品ライフサイクル全体をサポートします。貴社の迅速な市場参入を支援する方法については、ウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までお問い合わせください。また、https://pureglobal.ai で無料のAIツールやデータベースもご利用いただけます。
2026-01-2803 minAkses Pasar Global Alat Kesehatan2026-01-2803 minAkses Pasaran Global Peranti Perubatan2026-01-2803 minการเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก
การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลกIVDR และ Companion Diagnostics: สิ่งที่ผู้ผลิตต้องรู้เพื่อเข้าสู่ตลาดยุโรปในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความท้าทายที่สำคัญสำหรับผู้ผลิต Companion Diagnostics (CDx) ในการเข้าสู่ตลาดยุโรปภายใต้กฎระเบียบ IVDR ฉบับใหม่ เราจะสำรวจว่าเหตุใด CDx จึงถูกจัดอยู่ในกลุ่มความเสี่ยงที่สูงขึ้น กระบวนการปรึกษาหารือกับหน่วยงานด้านยาที่จำเป็น และข้อกำหนดด้านหลักฐานทางคลินิกที่เข้มงวดขึ้น ซึ่งทั้งหมดนี้ส่งผลกระทบโดยตรงต่อระยะเวลาและกลยุทธ์การเข้าสู่ตลาด - กฎระเบียบ IVDR ของสหภาพยุโรปเปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์สำหรับ Companion Diagnostics (CDx) อย่างไร? - เหตุใด CDx ส่วนใหญ่จึงถูกจัดอยู่ในกลุ่มความเสี่ยงสูง Class C ภายใต้ IVDR และมีความหมายอย่างไร? - กระบวนการปรึกษาหารือภาคบังคับระหว่าง Notified Body และหน่วยงานด้านยาคืออะไร และส่งผลต่อระยะเวลาอย่างไร? - ข้อกำหนดด้านหลักฐานทางคลินิก (clinical evidence) สำหรับ CDx ภายใต้ IVDR มีความเข้มงวดมากขึ้นในด้านใดบ้าง? - การวางแผนร่วมกันระหว่างบริษัทผู้ผลิตยาและผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์มีความสำคัญต่อความสำเร็จของ CDx มากน้อยเพียงใด? - อะไรคือความเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุดหากกลยุทธ์ด้านกฎระเบียบของยาและเครื่องมือแพทย์ไม่สอดคล้องกัน? Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในแต่ละประเทศเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัย เพื่อปรับปรุงกระบวนการเข้าสู่ตลาดโลกให้มีประสิทธิภาพและรวดเร็วยิ่งขึ้น บริการของเราครอบคลุมตั้งแต่การพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การจัดทำเอกสารทางเทคนิค ไปจนถึงการเป็นตัวแทนในกว่า 30 ประเทศทั่วโลก ช่วยให้คุณสามารถขยายตลาดได้อย่างมั่นใจ ติดต่อเราได้ที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ https://pureglobal.com เพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติม และสำรวจเครื่องมือ AI กับฐานข้อมูลฟรีได้ที่ https://pureglobal.ai
2026-01-2802 minTiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế2026-01-2803 minTıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi2026-01-2803 minGlobalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych2026-01-2804 minGlobalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter2026-01-2803 minचिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच
चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंचयूरोपीय IVDR के तहत साथी डायग्नोस्टिक्स (CDx): नियामक जटिलताएँ और बाजार पहुँचयह एपिसोड यूरोपीय इन विट्रो डायग्नोस्टिक रेगुलेशन (IVDR) के तहत साथी डायग्नोस्टिक्स (CDx) को बाजार में लाने की जटिलताओं पर केंद्रित है। हम दवा-डिवाइस समन्वय, अधिसूचित निकायों (Notified Bodies) के साथ परामर्श मार्गों, और सख्त नैदानिक साक्ष्य आवश्यकताओं जैसी प्रमुख चुनौतियों पर चर्चा करते हैं। यह एपिसोड निर्माताओं को यह समझने में मदद करेगा कि क्यों CDx को अक्सर उच्च-जोखिम वाली श्रेणियों में वर्गीकृत किया जाता है और फार्मा भागीदारों के साथ संरेखण उनकी बाजार पहुँच की समय-सीमा के लिए महत्वपूर्ण है। प्रमुख सवाल: - साथी डायग्नोस्टिक्स (Companion Diagnostics - CDx) क्या हैं और वे व्यक्तिगत दवा में क्या भूमिका निभाते हैं? - यूरोपीय IVDR (Regulation EU 2017/746) ने CDx के लिए नियामक परिदृश्य को कैसे बदल दिया है? - CDx विकास में फार्मास्युटिकल और डायग्नोस्टिक कंपनियों के बीच समन्वय इतना महत्वपूर्ण क्यों है? - IVDR के तहत CDx के लिए आवश्यक नैदानिक प्रदर्शन और साक्ष्य (clinical evidence) के मानक क्या हैं? - एक अधिसूचित निकाय (Notified Body) और एक दवा प्राधिकरण (medicines authority) के बीच परामर्श प्रक्रिया कैसे काम करती है? - CDx उत्पादों को अक्सर कक्षा C या D जैसे उच्च-जोखिम वाले वर्गीकरणों में क्यों रखा जाता है? Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है, जो वैश्विक बाजार पहुँच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। हमारी सेवाएँ नियामक रणनीति विकसित करने, 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व प्रदान करने और AI का उपयोग करके तकनीकी डोजियर को कुशलतापूर्वक संकलित करने में मदद करती हैं। हम यह सुनिश्चित करते हैं कि आपका उत्पाद बाजार में आने के बाद भी अनुपालन में बना रहे। अधिक जानकारी के लिए https://pureglobal.com/ पर जाएँ, info@pureglobal.com पर संपर्क करें, या https://pureglobal.ai पर हमारे मुफ़्त AI टूल्स और डेटाबेस देखें।
2026-01-2803 minالوصول العالمي إلى سوق الأجهزة الطبية
الوصول العالمي إلى سوق الأجهزة الطبيةالامتثال للائحة IVDR الأوروبية: تحديات جديدة في تنظيم التشخيصات المصاحبة (CDx)تستكشف هذه الحلقة العقبات التنظيمية الكبيرة التي تواجه التشخيصات المصاحبة (CDx) بموجب لائحة الاتحاد الأوروبي للأجهزة الطبية التشخيصية في المختبر (IVDR). نحن نناقش التحول إلى تصنيفات المخاطر الأعلى، والارتباط المعقد بين الجهاز والدواء، وعملية التشاور الإلزامية مع سلطات الأدوية مثل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، والمتطلبات المتزايدة للأدلة السريرية. تعلموا ما يجب على شركتكم القيام به لمواءمة الاستراتيجيات بين شركاء الأجهزة والأدوية لضمان الوصول الناجح إلى الأسواق. - كيف غيرت لائحة (IVDR) تصنيف المخاطر للتشخيصات المصاحبة؟ - ما هي عملية التشاور الإلزامية بين الهيئة المُبلَّغة (Notified Body) وسلطة تنظيم الأدوية؟ - لماذا أصبح التنسيق المبكر مع الشريك الصيدلاني أكثر أهمية من أي وقت مضى لتطوير أجهزة (CDx)؟ - ما هي الأدلة السريرية الجديدة المطلوبة لإثبات أداء جهاز (CDx) بموجب لائحة (IVDR)؟ - كيف يؤثر الارتباط بين الدواء والجهاز على الجداول الزمنية لتقييم المطابقة؟ - ما هي الخطوات الاستراتيجية الرئيسية لتقديم ملف (CDx) ناجح في الاتحاد الأوروبي؟ تقدم Pure Global استشارات تنظيمية متكاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المختبري (IVD). نحن نُبسّط الوصول إلى الأسواق العالمية من خلال الجمع بين الخبرة المحلية وأدوات الذكاء الاصطناعي والبيانات المتقدمة. يطور خبراؤنا استراتيجيات تنظيمية فعالة ويديرون تقديم الملفات الفنية للتوافق مع اللوائح المعقدة مثل (IVDR) في الاتحاد الأوروبي. سواء كنتم شركة ناشئة أو مؤسسة متعددة الجنسيات، فإننا نعمل كممثل محلي لكم في أكثر من 30 سوقًا، لضمان وصول منتجاتكم إلى الأسواق بشكل أسرع والحفاظ على الامتثال. للحصول على أدوات وقواعد بيانات مجانية تعمل بالذكاء الاصطناعي، تفضلوا بزيارة https://pureglobal.ai، أو تواصلوا معنا عبر info@pureglobal.com لمعرفة المزيد.
2026-01-2803 minWereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen2026-01-2703 minAccesso Globale al Mercato dei Dispositivi Medici2026-01-2703 minГлобальный доступ на рынок медицинских изделий
Глобальный доступ на рынок медицинских изделийРегулирование Companion Diagnostics (CDx) в ЕС: Навигация по требованиям IVDR и консультациям с EMAВ этом эпизоде мы подробно рассматриваем регуляторные барьеры для сопутствующей диагностики (Companion Diagnostics, CDx) в рамках европейского Регламента по IVD (IVDR). Мы обсуждаем, как классификация рисков, обязательные консультации с лекарственными регуляторами, такими как EMA, и строгие требования к клиническим доказательствам усложняют процесс вывода этих продуктов на рынок. Основное внимание уделяется необходимости тесной координации между производителями диагностических тестов и фармацевтическими компаниями для успешного прохождения процедур оценки соответствия. Ключевые вопросы: - Почему Регламент IVDR создает особые сложности для сопутствующей диагностики (CDx)? - Какова роль уполномоченных органов и лекарственных регуляторов в процессе сертификации CDx? - Какие требования к клиническим доказательствам предъявляются для подтверждения связи между тестом и препаратом? - Как синхронизировать регуляторные стратегии производителя IVD и фармацевтического партнера? - С какими основными рисками сталкиваются компании при выводе CDx на рынок ЕС? - Что такое процедура научной консультации и как она влияет на сроки? Pure Global предлагает комплексные регуляторные решения для компаний, работающих в сфере MedTech и IVD, помогая ускорить доступ на мировые рынки. Наша команда экспертов разрабатывает эффективные стратегии для получения разрешений, включая сложные продукты, такие как сопутствующая диагностика (CDx) в рамках IVDR. Мы используем передовые инструменты на базе ИИ для оптимизации подготовки технической документации и управления ею. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите наш сайт https://pureglobal.com, чтобы узнать, как мы можем поддержать ваш проект. Ознакомьтесь с нашими бесплатными ИИ-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai.
2026-01-2703 minAcesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos2026-01-2703 minAccès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux2026-01-2703 minMedicine Made Simple2025-11-2514 minConversations from LSI2025-11-1339 minDigital-Pathology-Today2025-11-0112 minBMX Crypto Podcast | Web3, DeFi & Onchain Insights2025-09-251h 01Digital-Pathology-Today2025-08-2912 minDigital-Pathology-Today2025-07-3112 minGig Soap2025-07-1456 minGetting Real with Jon & Beth2025-05-1953 min谭勇品读医药风云
谭勇品读医药风云解码康弘药业业绩稳健的驱动力(下)康弘药业始终坚持创新战略,以眼科、精神神经、肿瘤三大核心治疗领域为主线,持续加大研发投入。随着去年4月FDA的一纸批文,全球眼科创新的目光聚焦至康弘药业,其自主研发的KH658基因治疗药物获准开展用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性的临床试验,这是康弘药业继KH631之后,第二款进入中美双报阶段的AAV基因疗法。目前,KH631已进入Ⅱ期临床试验阶段,KH658Ⅰ期临床试验正稳步推进。这些阶段性成果的背后,是一场关乎技术路线的生死竞速。与传统抗VEGF药物“治标不治本”不同,基因治疗通过AAV病毒载体将治疗基因导入视网膜细胞,使患者自体持续表达抗VEGF蛋白,理论上可实现“一次治疗 终生有效”。其中,在解决载体递送效率、免疫原性及长期安全性等问题,康弘采用AAV载体优化设计,降低免疫反应风险,同时采用差异化给药途径(如脉络膜上腔注射),具有给药方式简便、安全、转导细胞效率高的特点。放眼全球,康弘药业与艾伯维合作的在研基因疗法已进入美国临床Ⅲ期阶段。华福证券研报指出,若2025年关键临床数据积极,康弘有望成为全球第三家获批眼底病基因治疗的企业,占得千亿级市场先机。如果说基因治疗是康弘的未来引擎,那么KH815的横空出世,则让全球看到了中国药企在ADC领域的颠覆创新。2025年4月16日,CDE官网最新公示,康弘药业全资子公司康弘生物申报的I类新药注射用KH815获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。这是康弘生物研发的一种具有抗耐药潜力的靶向滋养层细胞表面抗原2的新型双载荷抗体偶联药物。该产品于今年3月在澳大利亚获批I期临床研究。体内药效研究显示,KH815在多个瘤种的CDX模型和PDX模型中均表现出剂量依赖的抑制肿瘤生长作用,并且在多个喜树碱类ADC耐药的CDX和PDX模型中也显示出抗肿瘤作用。曾有人将双载荷ADC比作是一款未来的“核武器”:双载荷不是简单的1+1,而是要像交响乐队的指挥家一样,让两种毒素在时空上精准协同。而这背后,是康弘对ADC技术路线的深刻洞察。华福证券测算,若KH815后续顺利上市,首年销售额有望突破15亿元,带动公司估值重塑。整体而言,康弘药业在2024年交上了一份令人满意的答卷。其营收业绩和利润的稳健增长,得益于生物药、中药等各业务板块的协同发展。而在创新战略的驱动下,丰富的在研管线为公司的未来发展奠定了坚实基础。站在2025年的十字路口,康弘的航道上并非全是风平浪静。基因治疗与双载荷的前景尚未可知,目前全球尚无眼底病基因治疗产品获批上市。在创新药研发“高风险高回报”的丛林法则下,在未被满足的临床需求领域,敢为人先者方有定价权。当然,“丛林竞争”固然激烈,不过凭借着强大的创新实力、优质的产品管线以及稳健的经营策略,康弘药业有望在未来的市场竞争中继续保持领先地位,为患者带来更多新的治疗选择。
2025-05-1205 minDividend Stockpile2025-04-1736 min今日美股
今日美股(3/29)高收益债创新低,投资级利差走宽:债券市场嗅到风险味儿了?大家好,我是晓晨,欢迎收听今天的财经播客。今天是2025年3月29日,早上9点43分,咱们得聊聊周五,也就是3月28日,北美债券市场的小风波。Markit CDX北美高收益指数跌了0.6%,收在105.14点,经调整后创下2024年8月以来的新低。另一边,投资级债券利差指标涨了0.02个百分点,报61.2个基点,经调整后创逾两周新高。这俩数据一冷一热,市场风向有点扑朔迷离,咱们得掰开揉碎了好好说说。先看这Markit CDX北美高收益指数,跌0.6%到105.14点听着不多,可“经调整后2024年8月以来新低”这话可不轻。这指数追踪的是北美100家高收益企业的信用违约掉期(CDS),简单说,就是市场对这些垃圾债违约风险的定价。跌到105.14,说明啥?说明投资者对高收益债的信心有点动摇,风险溢价在走高。你想啊,这指数去年8月还稳在110点上方,现在一路滑下来,背后肯定有故事。周五的数据一出,X上有人直呼,“高收益市场这是要凉啊?”我看没那么夸张,但确实有点凉风吹过。原因不难猜,美国2月核心PCE物价指数2.8%,通胀压着美联储不放手,利率还得硬挺在4.25%-4.5%,企业借债成本高企,高收益债自然不好过。再看投资级债券利差,涨0.02个百分点到61.2个基点,别小看这零点几个点,调整后可是两周多的新高。这利差是投资级债券收益率跟美国国债的差距,61.2个基点意味着市场对这些“优质”企业的信用风险也在重新定价。正常来说,投资级债券是避风港,可现在利差走宽,说明投资者连这些靠谱家伙都不太放心了。周五美债10年期收益率还摸到4.35%,国债价格跌、收益率涨,债券市场整体压力不小。X上有交易员吐槽,“美联储不降息,债券市场全线吃紧。”这话有点道理,高利率环境把资金都挤到避险资产去了,黄金周五冲到3086.82美元就是明证。这俩指标一跌一涨,其实透着同一个信号——市场情绪在转谨慎。高收益指数跌,说明垃圾债的风险溢价上升,企业违约的担忧加剧;投资级利差涨,说明连优质债券都得付出更高成本吸引买家。背后推手,除了美联储的鹰派姿态,还有特朗普关税这把悬剑。关税战一开,全球供应链乱套,美国企业利润被压缩,高收益企业首当其冲。投资级企业虽然抗风险强点,可也得面对融资成本上升的现实。摩根士丹利前两天还说,美国经济可能放缓,这话跟周五的个人支出数据一呼应,市场更慌了。当然,也别太悲观。高收益指数105.14虽然低,可还没到2022年那会儿100点以下的恐慌水平;投资级利差61.2个基点,离历史高点120基点还远着呢。短期看,这波调整可能是市场消化数据后的正常反应。黄金、白银、美元都在动,说明资金还没彻底撤退,只是在换阵地。X上有人猜,“高收益债跌多了,抄底的机会要来了。”这话有点道理,跌到一定程度,收益率高得诱人,机构没准会回场捡便宜。对咱们投资者来说,这信号挺明确。短期内,高收益债得悠着点,波动风险不小;投资级债券可以瞅瞅,但别指望大赚,利差走宽可能是买入时机。避险资产像黄金、日元还能再关注关注,市场这池水浑着呢,得稳住阵脚。好了,今天就聊到这儿。如果觉得晓晨聊得有点意思,记得关注我,点个赞支持一下。以上纯属个人瞎侃,仅供参考,别拿它当投资指南,盈亏自负。市场无情,咱们得悠着点。感谢收听,下期见!
2025-03-2904 minRoger the Wild Child Show2024-10-031h 04Handeln. Der Podcast der Otto Group.2024-07-0124 minWired to Build2024-03-2854 min几许风雨2023-05-1540 minThe Curds of Wisdom Podcast2023-05-021h 15The Crude Truth2023-03-2041 minLaboratory Considerations for Clinical Trials2022-11-3020 minTexas Toast2022-11-2931 minInglorious Globastards - PODCAST2022-07-3138 minMaking MedTech Happen with RQM+2022-07-151h 07Altri podcast2022-06-1402 minThe Contracting Experience2022-01-1824 minPreMarket Prep2021-07-121h 30The Health+Wealth Of America2021-04-3001 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3021 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3023 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3030 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3020 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3023 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3023 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3020 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3033 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3021 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3017 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3019 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3026 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3027 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3018 minThe Health+Wealth Of America2021-04-3024 min杨扬侃车2021-04-2048 min杨扬侃车2021-04-1948 minLeaders in Tech and Ecommerce2020-09-2938 min车事随身听2020-06-2806 minCannMed Coffee Talk2020-06-2400 minTMI with Kevin Ryan2020-05-0639 minState of the Music Business2020-01-3048 minThe Chris & Sandy Show2020-01-3048 minRapolitik2019-10-231h 24Flipping It The Reselling Podcast2019-08-1320 min杨扬侃车2019-04-1939 minLaboratory Considerations for Clinical Trials2019-02-0618 minHealthy INSIDER Podcast2019-01-3000 minThe Construction Shared Pains Podcast2018-11-0200 minWE Have Cancer2018-05-2248 minRGB Inside Podcast2018-03-1300 minCrypto Rich2018-02-0325 minCrypto Rich2018-01-1635 minCrypto Rich2017-12-1325 minCrypto Rich2017-12-0430 minCrypto Rich2017-11-2920 minCrypto Rich2017-11-2731 min七车2017-07-1302 min七车2017-07-1302 minZION NEWS2017-02-1426 minZION NEWS2017-02-0725 minams车评丨大咖说
ams车评丨大咖说191期丨大咖说:凯迪拉克XT5对比奔驰GLC,应该怎么选?今日回答问题撸迅:XT5,28t豪华四驱对比GLC260动感+柏林,平时用车上下班居多,路况还行。纠结于凯迪的前悬麦弗逊,另外开车比较看中隔音和音响效果,凯迪试驾过,感觉还行,GLC试驾车没有装柏林,没有对比。个人感觉外形内饰偏向凯迪,但奔驰逼格高点。XT5全系优惠三万三,奔驰无活动,后期保养什么的两者对比会不会差很多?我的意思是奔驰的后期费用名声太大V__:生活在东北二线城市,媳妇想换车,目前开的是本田思域,主要上下班开,目前看中两款车,讴歌的CDX和宝马X1的1.5T,因媳妇为90后比较倾向于小众一些的CDX,但我认为讴歌毕竟比较小众,车的品质能够跟宝马相比么?抛开宝马X1最大的空间优势不谈请大咖帮忙给点意见!另,请大咖帮忙说说雅阁的混动怎么样?技术能够达到丰田的水平么?东北冬天的寒冷天气对混动车型会不会有什么影响?万分感谢!午夜巴黎:大众途观怎么样,发动机,行车隔音效果怎么样,需要注意什么?张猛:大师你好,想买一台百万SUV,全新XC90 T6、宝马X5、全新奥迪Q7,选哪一款?爱❤岩:大咖你们好,我是你们的忠实粉丝,通过你们的意见我买了新逍客,但是我去日产4S店保养的时候,为什么不同4S店的全合成机油不一样?都是5W-30,但是下面一个写的是SN/GF-5,一个写的是SM/GF-4,这到底是什么意思?它们之间有什么区别想请教您一下。我是在北方沈阳使用,用那个机油比较好?谢谢关注ams车评官方微信【微信号amscheping】参与「大咖说」栏目,向车圈大咖提问!
2016-10-2617 minams车评丨大咖说
ams车评丨大咖说191期丨大咖说:凯迪拉克XT5对比奔驰GLC,应该怎么选?今日回答问题 撸迅:XT5,28t豪华四驱对比GLC260动感+柏林,平时用车上下班居多,路况还行。纠结于凯迪的前悬麦弗逊,另外开车比较看中隔音和音响效果,凯迪试驾过,感觉还行,GLC试驾车没有装柏林,没有对比。个人感觉外形内饰偏向凯迪,但奔驰逼格高点。XT5全系优惠三万三,奔驰无活动,后期保养什么的两者对比会不会差很多?我的意思是奔驰的后期费用名声太大 V__:生活在东北二线城市,媳妇想换车,目前开的是本田思域,主要上下班开,目前看中两款车,讴歌的CDX和宝马X1的1.5T,因媳妇为90后比较倾向于小众一些的CDX,但我认为讴歌毕竟比较小众,车的品质能够跟宝马相比么?抛开宝马X1最大的空间优势不谈请大咖帮忙给点意见!另,请大咖帮忙说说雅阁的混动怎么样?技术能够达到丰田的水平么?东北冬天的寒冷天气对混动车型会不会有什么影响?万分感谢! 午夜巴黎:大众途观怎么样,发动机,行车隔音效果怎么样,需要注意什么? 张猛:大师你好,想买一台百万SUV,全新XC90 T6、宝马X5、全新奥迪Q7,选哪一款? 爱❤岩:大咖你们好,我是你们的忠实粉丝,通过你们的意见我买了新逍客,但是我去日产4S店保养的时候,为什么不同4S店的全...
2016-10-2600 min汽车玩家:说车 玩车 试车 购车 爱车必听2016-08-0140 min小编聊汽车2016-08-0140 min汤小频道2016-07-3140 minRadio ilMonti.com2016-03-0816 minUNDER COUNTRY (podomatic rebroadcast)2015-09-2043 minUNDER COUNTRY (podomatic rebroadcast)2015-07-0937 minUNDER COUNTRY (podomatic rebroadcast)2015-06-0546 minJournal of Clinical Oncology (JCO) Podcast2014-09-2911 minAccidental Tech Podcast2014-04-252h 13