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rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 40: Rare Disease Day Special: Sichtbarkeit ist mehr als ein TagClara & Sabine über Stigma, Vorurteile und was sich endlich ändern muss
Heute ist der 28. Februar - der Rare Disease Day und in dieser Folge treffen zwei Stimmen
aufeinander, die viele von euch kennen: Clara lebt mit Epidermolysis bullosa und steckt
täglich zwei bis drei Stunden in Versorgung und Wundmanagement. Sabine lebt mit
Lipodystrophie, hat eine Selbsthilfegruppe mit rund 60 Menschen aufgebaut und kennt
das Gefühl, ständig erklären zu müssen, was man nicht sieht. Wir sprechen über
Stigmata, die gut gemeinten Sätze, die trotzdem wehtun, über Situationen, in denen
man übersehen wird, und über das, was sich bei...
2026-02-2835 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 39: Abi, Alltag, Aufbruch: Beke lebt mit LHONWie man mit plötzlichem Sehverlust Schule, Sport und Zukunft neu sortiert
Beke war 18, kurz vor dem Abitur und plötzlich änderte sich ihr Sehen. Was als
„vielleicht brauche ich eine Brille“ begann, wurde nach Wochen zwischen
Untersuchungen, Unsicherheit und Gentest zur Diagnose LHON (Lebersche
Hereditäre Optikusneuropathie). In dieser Folge erzählt Beke, wie sie die Zeit
zwischen ersten Symptomen und bestätigter Diagnose erlebt hat, warum Schule
und Umfeld für sie einen echten Unterschied gemacht haben und welche
Hilfsmittel und Lösungen ihr geholfen haben, dranzubleiben. Wir sprechen über
Nachteilsausgleich, digitale Schulbücher, Tafelkamera, einen eigenen Raum in
der Sc...
2026-02-1537 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 38: Was hab ich? Wenn Diagnosen endlich verständlich werdenWie Befundübersetzungen, Patientenbriefe und gute Sprache Gesundheitskompetenz stärken
Du bekommst eine Diagnose und hast endlich schwarz auf weiß, was los ist aber der Arztbrief fühlt sich an wie eine andere Sprache. In dieser Folge spreche ich mit Ansgar Jonietz, Mitgründer und Geschäftsführer von „Was hab ich?“. Wir reden darüber, warum medizinische Fachsprache so oft an Patientinnen und Patienten vorbei geht, wie Befundübersetzungen praktisch funktionieren und was es verändert, wenn Menschen ihre Krankheit wirklich einordnen können. Außerdem geht es um Patientenbriefe als nächster Schritt, warum „verständliche Medizin“ nicht nett, sondern no...
2026-01-3027 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 37: Schwangerschaft mit Epidermolysis bullosaElternsein mit EB: real, möglich, normal
Schwanger mit EB - geht das überhaupt? In dieser Folge spricht Lena mit Anna,
die mit Epidermolysis bullosa lebt, im Rollstuhl sitzt und gerade mit ihrem zweiten
Kind schwanger ist. Sie erzählt, warum für sie schon als Jugendliche klar war, dass
sie Mutter werden möchte, wie sie Ärztinnen und Ärzte mit ihrem eigenen EB-
Know-how „mitnimmt“ und was eine Schwangerschaft mit empfindlicher Haut
und Schleimhäuten ganz praktisch bedeutet: von Blutungen bis
Kaiserschnittnarbe. Es geht um Kommentare von außen („Wunder“, „Sensation“),
Vorurteile gegenüber Eltern mit Behinderung, fehlende Kinderwagen für
Rollst...
2026-01-1534 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 36: Liebe und Beziehungen mit Epidermolysis bullosaEine Folge über Dating, Wundversorgung und peinlich-lustige Momente mit Epidermolysis bullosa
Wie fühlt sich Dating an, wenn die Haut bei jedem Kontakt reißen kann? In dieser
Folge „Leben mit EB“ wird es persönlich: Lena Riedl spricht mit Lena Marlene und
Nino, alle drei leben mit Epidermolysis bullosa. Sie reden über die ersten
Beziehungen, die Frage „Wie kann ich dich berühren?“, über Wundversorgung im
Badezimmer, Flecken auf der Bettwäsche, Dating-Apps, EB-Pärchen und die
wohl meistgestellte Frage: „Geht Sex überhaupt und wie?“ Es geht um
Kommunikation, Humor, Schamgrenzen und darum, was Partnerinnen und
Partner aus einer Beziehung mit EB...
2025-12-3030 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 35: Hospiz, Humor, Hoffnung: Palliativmedizin bei EBEin Interview über Lebensqualität, Trauer und Alltag
Wenn viele an Hospiz denken, denken sie an Sterben. In dieser Folge rare stories
drehen wir die Perspektive: Prof. Dr. Sven Gottschling, Chefarzt für
altersübergreifende Palliativmedizin und Kinderschmerztherapie, und
Psychologin und Coach Chris Wolf sprechen darüber, warum Hospizarbeit vor
allem eins ist: Lebensbegleitung. Wir reden über Schmerzmedizin bei EB,
Schuldgefühle in Familien, Geschwisterkinder, Kommunikation ohne
Fachchinesisch und darüber, wie Humor zur Ressource werden kann. Und wir
fragen: Wie gelingt es, Sterben als Teil des Lebens zu sehen, ohne im Drama
stecken zu bleiben, gerade bei einer seltenen...
2025-12-1544 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 34: Freundschaft, Festivals und Reisen mit EBEin Alltag mit Nähe, Pflege und eigenen Wegen
In dieser Folge hören wir wieder zwei Gespräche zwischen EB-Betroffenen.
Clara und Nina sprechen darüber, wie Freundschaft entsteht und hält, trotz
Einschränkungen, Schmerzen und alltäglicher Abhängigkeit. Im zweiten Teil
erzählen Lena und Lena Marlene von Reisen, Partys und Festivals. Von Planung,
Mut, Kompromissen und von Menschen, die dafür sorgen, dass diese Erlebnisse
möglich bleiben. Eine Folge über Nähe, gegenseitige Stärke und darüber, dass
Leben mehr ist als eine Diagnose.
Mehr zu EB: https://epidermolysis-bullosa.chiesirarediseases.de/
Mehr zu rar...
2025-11-3033 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 33: Mit EB leben - Ein Blick ins ZuhauseEin Alltag mit Nähe, Pflege und eigenen Wegen
Diese Folge ist ein persönliches Gespräch zwischen Lena und Christina, der Mutter
von Clara. Clara lebt mit Epidermolysis bullosa und die Familie begleitet sie durch
den Alltag mit der Erkrankung. Christina erzählt, wie ein Tag bei ihnen beginnt,
wie Verbände, Schmerzen und Erschöpfung Teil des Lebens wurden, aber auch,
wie Routinen, Unterstützung von außen und kleine, stille Momente Kraft geben.
Und sie spricht über das, was vielen Familien wichtig ist: Clara ein möglichst
normales Leben zu ermöglichen, mit eigenen Entscheidungen, Interessen und
Zukunft...
2025-11-1527 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 32: Aufwachsen mit Epidermolysis bullosaFamilie, Kindergarten und Inklusion – zwei Perspektiven auf EB
Wie fühlt sich Kindheit mit Epidermolysis bullosa an zu Hause, im Kindergarten,
mitten im Leben? In dieser besonderen rare stories-Folge führt Lena (selbst EB-
betroffen) durch zwei Gespräche: Teil 1 mit Maria, der Mutter von Katharina. Sie
spricht über den Start nach der Diagnose, neugierige Blicke, hilfreiche
Netzwerke und wie Familie den Alltag trotz EB gestaltet. Teil 2 mit Susanne,
Katharinas Kindergartenpädagogin. Sie zeigt, wie Inklusion praktisch gelingt:
klare Absprachen, „Bodyguard“-Rolle, Notfallplan und viele kleine Anpassungen,
die Großes bewirken.
Mehr zu EB: https://epidermolysis-bullosa.chiesirarediseases.de/
M...
2025-10-3041 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 31: Haut so empfindlich wie Schmetterlingsflügel: Leben mit Epidermolysis bullosaWie Clara mit EB lebt – und Dr. Meisterfeld erklärt, was dahintersteckt.
In dieser Folge von rare stories geht es um eine der seltensten Hauterkrankungen überhaupt: Epidermolysis bullosa (EB) – auch bekannt als Schmetterlings-krankheit. Dr. Susann Meisterfeld von der Uniklinik Dresden erklärt, was bei EB im Körper passiert, warum schon kleinste Berührungen Wunden verursachen können und wie wichtig frühe Aufklärung ist. Clara Ziegler, selbst seit Geburt betroffen, erzählt, wie sie trotz täglicher Wundversorgung, Schmerzen und Herausforderungen ein selbstbestimmtes Leben führt und warum sie ihre Geschichte auf Instagram teilt, um anderen Mut zu machen. Eine...
2025-10-2428 min
E campà qui, ICI RCFMÈ campà quì in Corti : Claire Duval-Chiesi, éleveur ovindurée : 00:02:21 - È campà quì - Pour cette 4e étape cortenaise, nous sommes au pont d'Altiani, sur l'exploitation de Claire Duval-Chiesi, éleveur ovin.
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2025-09-1802 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 30: Leben mit Morbus Fabry – Erfahrungen aus Selbsthilfe und psychologischer BegleitungChris Wolf und Dr. Berthold Wilden im Gespräch über Alltag, Diagnose und Unterstützung
Morbus Fabry ist selten und doch sind die Geschichten der Betroffenen alles andere als unsichtbar. In dieser Folge von rare stories spreche ich mit zwei besonderen Gästen:
Dr. Berthold Wilden, selbst betroffen und Vorsitzender der Morbus Fabry Selbsthilfegruppe, sowie Chris Wolf, Psychologin und Coach mit langjähriger Erfahrung in Veränderungs-prozessen. Gemeinsam beleuchten wir, wie es ist, mit Fabry zu leben, welche Hürden die Diagnose mit sich bringt und wie wichtig Selbsthilfe und psychologische Begleitung sind.
Wir reden über Alltag, Familie, Kommunikation mit Ärzt...
2025-09-1542 min
RadioUtopiaPASOLINI. IL FANTASMA DEL PRESENTE - ROBERTO CHIESIOggi parliamo di una delle figure più complesse e affascinanti del Novecento: Pier Paolo Pasolini. Poeta, scrittore, regista, attore e drammaturgo, con il suo sguardo lucido – e spesso impietoso – sui cambiamenti della società italiana è riuscito a plasmare la cultura del nostro Paese. Un uomo e un artista impossibile da dimenticare. A guidarci nel suo universo abbiamo ai microfoni di Radio Utopia uno dei suoi più attenti studiosi: il critico cinematografico Roberto Chiesi. Con il suo libro “ Pasolini. Il Fantasma del Presente ”, Chiesi ci accompagna in un viaggio negli ultimi, tormentati cinque anni di vita dell’artista, analizzati attraverso le su...
2025-09-1212 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 29: Diagnose Fabry in der Familie: Wenn plötzlich alles anders istOlivia über eine familiäre Odyssee, Fehldiagnosen und ihren eigenen Weg
In dieser Folge von rare stories erzählt Olivia von ihrem Leben mit Morbus Fabry.
Ihre Geschichte ist geprägt von einem späten Aha-Moment, mitten in der
Schwangerschaft, ausgehend von der dramatischen Krankengeschichte ihres
Vaters. Sie spricht über Fehldiagnosen, das lange Schweigen in der Familie, das
verlorene Vertrauen in Ärzt:innen und wie sie wieder anfängt, sich selbst und
ihrem Körper zuzuhören. Ein Gespräch über das Ringen um Sichtbarkeit mit einer
seltenen Erkrankung: sensibel, ehrlich und stark.
Mehr auf: www.lhon.chiesiraredi...
2025-09-0140 min
EMJ GOLD: Pharma news, views and analysisS10 E07: Chiesi's Shish Patel on COPD, the climate and improving careWhat is the environmental impact of respiratory illness? Find out in this episode of the EMJ GOLD podcast, where Shish Patel, Medical Director, Chiesi UK, joins Isabel to discuss the rising burden of COPD and the impact of respiratory care on the planet. Together, the two explore the diagnostic gap in COPD, improving the experience of people living with the disease, balancing health innovation with climate concerns and much more. A little more on EMJ GOLD's guest… Shish Patel trained as a pharmacist and has worked in the pharmaceutical industry for over 30 years. Current...
2025-07-1517 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 28: Unterstützung mit Weitblick – Die Rolle des Sozialdienstes in der ophthalmologischen RehaklinikSozialrechtliche Hilfen, Schwerbehindertenrecht und praktische Tipps für den Alltag mit einer Augenerkrankung
In dieser Folge von Rare Stories sprechen wir mit Bianca Wotjak-Schrickel,
Sozialarbeiterin in einer ophthalmologischen Rehaklinik im Thüringer Wald. Sie
gibt Einblicke in die vielseitige Arbeit des Sozialdienstes und erklärt, wie
Patientinnen und Patienten bei sozialrechtlichen Fragen, der Beantragung von
Hilfsmitteln und dem Schwerbehindertenrecht unterstützt werden. Wir erfahren,
welche Herausforderungen Betroffene von seltenen Augenerkrankungen im
Alltag bewältigen müssen und welche Anlaufstellen weiterhelfen. Ein
Gespräch voller praktischer Tipps, einfühlsamer Ratschläge und wichtiger
Informationen für alle, die sich im Dschungel...
2025-07-1529 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 27: Leben mit Morbus Fabry – Was Betroffene wirklich wissen müssenDiagnosen. Prof. Dr. Christine Kurschat über Morbus Fabry, die Bedeutung der Symptome und früher Diagnosen
Morbus Fabry ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die oft unerkannt bleibt und dennoch das Leben vieler Betroffener stark beeinflusst. In dieser Folge von rare stories spreche ich mit Prof. Dr. Christine Kurschat, Internistin, Nephrologin und Leiterin der Spezialambulanz für Morbus Fabry an der Uniklinik Köln. Wir klären, was genau Morbus Fabry ist, wie sich die
Krankheit im Alltag zeigt und warum es oft Jahre dauert, bis eine Diagnose gestellt wird. Wir sprechen über Symptome, Vererbung, Versorgung in spezialisierten Zentren und da...
2025-06-1530 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger selten[Wdh.] Folge 26: Lebensqualität und seltene Erkrankungen: Ein Dialog mit Prof. Dr. Julia QuitmannEinblicke in die Herausforderungen und die Lebensqualitätsforschung
In dieser Folge von rare stories tauchen wir mit Prof. Dr. Julia Quitmann, einer Expertin für angewandte Entwicklungspsychologie und Lebensqualitätsforschung, in die Welt der seltenen Erkrankungen ein. Erfahrt, wie Lebensqualität gemessen wird, welche Herausforderungen Betroffene und Angehörige bewältigen müssen und wie die Forschung dazu beiträgt, das Wohlbefinden zu verbessern. Hör doch mal rein!
Die LHONCAST-Folge mit Prof. Dr. Julia Quitmann https://lhon.chiesirarediseases.de/leben-mit- lhon
Mehr zu LHON auf: www.lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffe...
2025-05-1545 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 25: Gemeinsam Stark: Der Kampf für Menschen mit seltenen ErkrankungenEin Gespräch über Netzwerke, KI und die Herausforderungen im Bereich seltener Erkrankungen mit Prof. Dr. Grigull
In dieser Folge von Rare Stories sprechen wir mit Professor Dr. Lorenz Grigull, Leiter des Zentrums für Seltene Erkrankungen in Bonn, über die Herausforderungen und Chancen, die mit seltenen Erkrankungen verbunden sind. Er betont die Bedeutung von Netzwerken, wie beispielsweise die App 'unrare.me', um die Bedürfnisse von Betroffenen zu adressieren und gemeinsam für ihre Belange einzutreten. Das Gespräch bietet persönliche Einblicke in die Thematik und beleuchtet, wie wichtig der Austausch und die Unterstützung innerhalb der Community...
2025-04-1536 min
Rare Disease DiscussionsTransforming Clinical Outcomes With Early Treatment of Lysosomal DisordersThis CME program provides information on best practices to manage children with lysosomal disorders who have been identified by newborn screening. WIth the wide range of symptoms and severities that present for these rare conditions, it is not always certain when the best time to start treatment is in these patients.Continuing Education InformationThis continuing education activity is provided by AffinityCE and the Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment Center (LDRTC). This activity provides continuing education credit for physicians. A statement of participation is available to other attendees.To obtain credit...
2025-04-041h 00
rare stories Podcast - gemeinsam weniger selten[Wdh.] Folge 24: Spezialsprechstunde LHON – Insights von Dr. Carsten GrohmannDie Betreuung der Patient*innen vor, während und nach der Diagnose
Dr. Carsten Grohmann begleitet und behandelt LHON-Patient*innen. Die Themen seiner Spezialsprechstunde reichen von medizinischen und psychologischen Themen bis hin zu Fragen der Lebensumstellung nach der Diagnose. Eine echte Hilfe für alle LHON-Betroffenen!
Mehr zu LHON auf: lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: www.lhon.chiesirarediseases.de/servicebereich#downloads
LHON Deutschland e. V.: https://www.lhon-deutschland.de/
2025-03-1527 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 23: Die Bedeutung von Netzwerken und Technologie: Seltene Augenerkrankungen im FokusProfessor Dr. Robert Finger über die Herausforderungen und Fortschritte in der Augenheilkunde
In dieser Folge von Rare Stories spreche ich mit Professor Dr. Dr. Robert Finger, Direktor der Augenklinik am Universitätsklinikum Mannheim, über seltene Augenerkrankungen wie LHON. Wir beleuchten die Herausforderungen in der Diagnose, den Zugang zu Expertise und die wichtige Rolle klinischer Studien. Professor Finger gibt Einblicke in technologische Fortschritte, die Bedeutung von Netzwerken und wie eine ganzheitliche Versorgung Betroffener verbessert werden kann. Eine inspirierende Folge für alle, die sich für seltene Erkrankungen, moderne Medizin und Inklusion interessieren.
Mehr zu LHON auf: www.lhon...
2025-02-1543 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 22: Mutig im Wandel: Suzanne Petit über Leben und Teilhabe mit LHONVom Umgang mit der Diagnose bis zu neuen Routinen: Eine inspirierende Reise durch Herausforderungen und Chancen
In dieser ersten Episode des neuen Formats rare stories, sprechen wir mit Suzanne Petit, die seit zwei Jahren mit der Diagnose LHON lebt. Suzanne teilt offen ihre Erfahrungen: vom Schock der ersten Symptome über den Umgang mit ihrer neuen Lebensrealität bis hin zu Mut und Freude an neuen Hobbys wie dem Klavierspielen. Wir sprechen über Routinen, mentale Stärke und den wichtigen Beitrag von Familie und Freunden. Eine Folge, die bewegt und Mut macht, sich dem Leben mit einer seltenen Erkrankung mit offe...
2025-01-1539 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 21: Gemeinsam für LHON: Herausforderungen, Teilhabe und neue PerspektivenSandra Findeisen über die Arbeit des LHON Deutschland e.V., mentale Gesundheit und die Kraft der Gemeinschaft
Aktuell sprechen wir mit Sandra Findeisen, Vorstandsvorsitzende des LHON Deutschland e.V., über die wertvolle Arbeit des Vereins, ihre persönlichen Erfahrungen als Mutter eines betroffenen Sohnes und die Bedeutung von mentaler Gesundheit und Teilhabe. Wir werfen einen Blick auf die Herausforderungen der Vereinsarbeit, kreative Ideen zur Sensibilisierung und die wichtige Rolle, die der Austausch in der Gemeinschaft spielt. Ein inspirierendes Gespräch über Zusammenhalt, Mut und die kleinen Schritte, die Großes bewirken können.
Mehr zu LHON auf: www.lho...
2024-12-1541 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 20: Kampfkünste zum Anfassen: Samurai erleben trotz SehbeeinträchtigungEine inklusive Führung im Samurai Museum Berlin zum LHON-Awareness-Day
In dieser besonderen Folge des LHONCATS sprechen wir mit Jörg von de Fenn, LHON-Betroffener und Berater bei Pro Retina Deutschland e.V., sowie Alexandra Weber vom Samurai Museum Berlin. Jörg hat eine beeindruckende Führung für Menschen mit Sehbeeinträchtigung im Samurai Museum organisiert, die zum LHON-Aktionstag stattfand. Gemeinsam erzählen sie, wie es zur Idee kam, warum Samurai und Kampfkünste für sehbeeinträchtigte Menschen besonders spannend sind und welche Herausforderungen es gab, eine inklusive Museumserfahrung zu gestalten. Lasst euch inspirieren von Geschichten über Mut, Kreati...
2024-11-1533 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 19: Den Rhythmus des Lebens finden – Mit Nina Schweppe im LHONCASTim Gespräch über Chronobiologie, Intuition und den Umgang mit einer seltenen Erkrankung
Dieses Mal begrüßen wir Nina Schweppe im LHONCAST. Nina ist Coach für Ernährung und Schlafberatung sowie Expertin für Chronobiologie. Obwohl sie selbst nicht von LHON betroffen ist, sondern von der seltenen Non-24-Erkrankung, gibt es viele Parallelen und gemeinsame Herausforderungen, die Menschen mit seltenen Erkrankungen oft erleben. Wir sprechen darüber, wie Nina es geschafft hat, ihren eigenen Rhythmus zu finden und mit den Hürden einer chronischen Erkrankung umzugehen. Von Resilienz über Selbstfürsorge bis hin zu intuitivem Essen – diese Folge ist gefüllt m...
2024-10-1536 min
La Settimana della Salute MentaleBenessere Globale e People Care: il modello ChiesiChiesi Farmaceutici pone il benessere al centro della propria strategia globale, riconoscendo che il wellbeing non è solo una priorità HR, ma una priorità di business.Certificata B-Corp, l’azienda promuove relazioni e stili di vita positivi, armonizzando il ciclo di vita personale e professionale.Arianna Conca, Global Diversity & Inclusion and Wellbeing, ci illustra come Chiesi abbia sviluppato iniziative come il supporto socio-assistenziale per rispondere ai bisogni dei suoi collaboratori e collaboratrici, dal caregiving alla salute mentale.Con una responsabilità condivisa, Chiesi promuove il benessere delle persone a 360 gradi.
2024-10-1118 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 18: Kultur für Alle: Barrierefreie Teilhabe durch „Bei Anruf Kultur“Wie Telefonführungen Kultur für Seheingeschränkte zugänglich machen
In dieser Folge des LHONCASTs begrüßt Mathias Furch Frau Annika Harder vom Blinden- und Sehbehindertenverein Hamburg e.V. Gemeinsam sprechen sie über das innovative Projekt „Bei Anruf Kultur“, das Menschen mit Seheinschränkungen oder anderen Mobilitätseinschränkungen eine einzigartige Möglichkeit bietet, Kultur hautnah zu erleben – und das alles per Telefon. Erfahre, wie visuelle Erlebnisse hörbar gemacht werden, welche Bedeutung das Projekt für die Inklusion hat, und welche neuen Perspektiven sich daraus ergeben. Lass dich inspirieren, wie einfach kulturelle Teilhabe gestaltet werden kann und wie „Bei Anruf Kult...
2024-09-1936 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 17: Einblick in die Reha: Augengesundheit und seltene Erkrankungen mit Prof. Dr. KunertDie Rolle der Rehabilitation in der Ophthalmologie
In dieser Folge des LHONCAST spricht Mathias mit Prof. Dr. Kathleen Kunert, einer Expertin mit jahrzehntelanger Erfahrung in der Augenheilkunde. Prof. Dr. Kunert erläutert die Bedeutung der Rehabilitation für Patienten mit Augenerkrankungen und beschreibt, wie umfassende Reha- Programme das Leben von Betroffenen verbessern können. Sie teilt persönliche Erfahrungen, beleuchtet die Herausforderungen in der Augenheilkunde und gibt wertvolle Einblicke in die tägliche Arbeit und die interdisziplinäre Zusammenarbeit in der einzigen stationären ophthalmologischen Reha-Klinik Deutschlands. Diese Episode ist ein Muss für alle, die mehr über die Möglichke...
2024-06-1537 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 16: Orientierungen und Perspektiven finden: Navigieren durch das Leben mit LHONAustausch bringt Perspektive
In dieser bewegenden Folge des LHONCAST spricht Mathias mit Pascal über seine persönliche Auseinandersetzung mit der seltenen Augenerkrankung LHON. Von den ersten Symptomen bis zu den Herausforderungen des täglichen Lebens, von Fehldiagnosen bis zu neuen Perspektiven – diese Episode gibt einen tiefen Einblick in das Leben mit LHON und beleuchtet die Wichtigkeit von Aufklärung, Anpassungsfähigkeit und der Kraft des Austauschs. Hör doch mal rein!
Die LHONCAST-Folge mit Pascal https://lhon.chiesirarediseases.de/leben-mit-lhon
Mehr zu LHON auf: www.lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene u...
2024-05-1527 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 15: Lebensqualität und seltene Erkrankungen: Ein Dialog mit Prof. Dr. Julia QuitmannEinblicke in die Herausforderungen und die Lebensqualitätsforschung
In dieser Folge von LHONCAST tauchen wir mit Prof. Dr. Julia Quitmann, einer Expertin für angewandte Entwicklungspsychologie und Lebensqualitätsforschung, in die Welt der seltenen Erkrankungen ein. Erfahrt, wie Lebensqualität gemessen wird, welche Herausforderungen Betroffene und Angehörige bewältigen müssen und wie die Forschung dazu beiträgt, das Wohlbefinden zu verbessern. Hör doch mal rein!
Die LHONCAST-Folge mit Prof. Dr. Julia Quitmann https://lhon.chiesirarediseases.de/leben-mit- lhon
Mehr zu LHON auf: www.lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene...
2024-04-1545 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 14: Aufwachsen mit LHON-BetroffenenJoshua hat aus erster Hand erlebt, wie LHON das Leben einer ganzen Familie beeinflussen kann – denn er wuchs mit zwei Brüdern auf, die von LHON betroffen sind.
Joshua gibt uns bewegende Einblicke aus der Bruderperspektive: Er erzählt, wie es ist, als Geschwisterkind mit dieser Herausforderung umzugehen, welchen Einfluss die Erkrankung auf den gemeinsamen Alltag hat und wie es gelingt, als Familie zusammenzuhalten.
Und er macht Mut, indem er sagt: Man kann die Ziele, die man vor der Diagnose hatte, auch nach der Diagnose weiterverfolgen.
Hör doch mal rein!
2024-03-1523 min
PeerView Clinical Pharmacology CME/CNE/CPE VideoLeonard B. Bacharier, MD - Episode 4: What Are Our Most Significant Challenges in Treating Patients With Moderate to Severe Asthma and What Can We Learn From Each Other?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1318 min
PeerView Heart, Lung & Blood CME/CNE/CPE Audio PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 1: Is Your Patient’s Moderate to Severe Asthma Uncontrolled? Global Approaches to Next StepsThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1314 minPeerView Clinical Pharmacology CME/CNE/CPE VideoArzu Yorgancioglu, MD - Episode 3: Uncontrolled Moderate to Severe Asthma in Pediatric and Adult Patients Around the World: Comparing Approaches to Treatment SelectionThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1311 minPeerView Clinical Pharmacology CME/CNE/CPE VideoKlaus F. Rabe, MD, PhD, FERS - Episode 2: Which Patients Should Receive Targeted Biologic Therapy and When?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1320 minPeerView Clinical Pharmacology CME/CNE/CPE VideoLeonard B. Bacharier, MD - Episode 1: Is Your Patient’s Moderate to Severe Asthma Uncontrolled? Global Approaches to Next StepsThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1313 min
PeerView Clinical Pharmacology CME/CNE/CPE Audio PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 4: What Are Our Most Significant Challenges in Treating Patients With Moderate to Severe Asthma and What Can We Learn From Each Other?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1318 minPeerView Clinical Pharmacology CME/CNE/CPE Audio PodcastArzu Yorgancioglu, MD - Episode 3: Uncontrolled Moderate to Severe Asthma in Pediatric and Adult Patients Around the World: Comparing Approaches to Treatment SelectionThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1311 minPeerView Clinical Pharmacology CME/CNE/CPE Audio PodcastKlaus F. Rabe, MD, PhD, FERS - Episode 2: Which Patients Should Receive Targeted Biologic Therapy and When?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1320 minPeerView Clinical Pharmacology CME/CNE/CPE Audio PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 1: Is Your Patient’s Moderate to Severe Asthma Uncontrolled? Global Approaches to Next StepsThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1314 min
PeerView Family Medicine & General Practice CME/CNE/CPE Video PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 4: What Are Our Most Significant Challenges in Treating Patients With Moderate to Severe Asthma and What Can We Learn From Each Other?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1318 minPeerView Family Medicine & General Practice CME/CNE/CPE Video PodcastArzu Yorgancioglu, MD - Episode 3: Uncontrolled Moderate to Severe Asthma in Pediatric and Adult Patients Around the World: Comparing Approaches to Treatment SelectionThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1311 minPeerView Family Medicine & General Practice CME/CNE/CPE Video PodcastKlaus F. Rabe, MD, PhD, FERS - Episode 2: Which Patients Should Receive Targeted Biologic Therapy and When?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1320 minPeerView Family Medicine & General Practice CME/CNE/CPE Video PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 1: Is Your Patient’s Moderate to Severe Asthma Uncontrolled? Global Approaches to Next StepsThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1313 min
PeerView Family Medicine & General Practice CME/CNE/CPE Audio PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 4: What Are Our Most Significant Challenges in Treating Patients With Moderate to Severe Asthma and What Can We Learn From Each Other?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1318 minPeerView Family Medicine & General Practice CME/CNE/CPE Audio PodcastArzu Yorgancioglu, MD - Episode 3: Uncontrolled Moderate to Severe Asthma in Pediatric and Adult Patients Around the World: Comparing Approaches to Treatment SelectionThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1311 minPeerView Family Medicine & General Practice CME/CNE/CPE Audio PodcastKlaus F. Rabe, MD, PhD, FERS - Episode 2: Which Patients Should Receive Targeted Biologic Therapy and When?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1320 minPeerView Family Medicine & General Practice CME/CNE/CPE Audio PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 1: Is Your Patient’s Moderate to Severe Asthma Uncontrolled? Global Approaches to Next StepsThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1314 minPeerView Heart, Lung & Blood CME/CNE/CPE Audio PodcastKlaus F. Rabe, MD, PhD, FERS - Episode 2: Which Patients Should Receive Targeted Biologic Therapy and When?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1320 minPeerView Heart, Lung & Blood CME/CNE/CPE Audio PodcastArzu Yorgancioglu, MD - Episode 3: Uncontrolled Moderate to Severe Asthma in Pediatric and Adult Patients Around the World: Comparing Approaches to Treatment SelectionThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1311 minPeerView Heart, Lung & Blood CME/CNE/CPE Audio PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 4: What Are Our Most Significant Challenges in Treating Patients With Moderate to Severe Asthma and What Can We Learn From Each Other?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1318 min
PeerView Heart, Lung & Blood CME/CNE/CPE Video PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 1: Is Your Patient’s Moderate to Severe Asthma Uncontrolled? Global Approaches to Next StepsThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1313 minPeerView Heart, Lung & Blood CME/CNE/CPE Video PodcastKlaus F. Rabe, MD, PhD, FERS - Episode 2: Which Patients Should Receive Targeted Biologic Therapy and When?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1320 minPeerView Heart, Lung & Blood CME/CNE/CPE Video PodcastArzu Yorgancioglu, MD - Episode 3: Uncontrolled Moderate to Severe Asthma in Pediatric and Adult Patients Around the World: Comparing Approaches to Treatment SelectionThis content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1311 minPeerView Heart, Lung & Blood CME/CNE/CPE Video PodcastLeonard B. Bacharier, MD - Episode 4: What Are Our Most Significant Challenges in Treating Patients With Moderate to Severe Asthma and What Can We Learn From Each Other?This content has been developed for healthcare professionals only. Patients who seek health information should consult with their physician or relevant patient advocacy groups.For the full presentation, downloadable Practice Aids, slides, and complete CME/MOC/AAPA information, and to apply for credit, please visit us at PeerView.com/AGP865. CME/MOC/AAPA credit will be available until March 7, 2025.Overcoming Challenges in the Treatment of Pediatric and Adult Patients With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma: Comparing Approaches to the Use of Targeted Biologic Therapy With Experts Around the World
2024-03-1318 min
CX-Talks - Insights, Technologie und Management für bessere Customer Experience#109 CX Praxis. So optimiert Chiesi Pharmaceuticals die Customer Journey. Silke Wiesel bei Peter PirnerSilke Wiesel (Head of CX Central & Eastern Europe) im Gespräch mit Peter Pirner
Zu Gast ist heute Silke Wiesel, Head of CX in Central & Eastern Europe) bei Chiesi Pharmaceuticals.
Silke Wiesel ist eine erfahrene Expertin auf dem Gebiet der Customer Experience und arbeitet bei Chiesi Pharmaceuticals. Ihre umfangreichen Kenntnisse in der Branche ermöglichen es uns, tiefer in die Welt der CX in der Pharmaindustrie einzutauchen.
Und das sind die Themen in der Folge:
Die Customer Journey in der Pharmaindustrie
Gewinnen und binden von Ärzten und Apothekern
Anforderungen von Ärzten und Apothekern
Einheitliche Term...
2024-03-0531 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 13: Ein Blindenführhund als Hilfsmittel bei LHONDie erfahrene Trainerin Nadja Steffen erzählt aus der Praxis
Weitere Infos gibt es hier: Deutscher Blindenführhunde e. V.: https://dbfh.de/
Und hier: Deutscher Blinden- und Sehbehindertenverband e. V.: https://www.dbsv.org/blindenfuehrhundhalter.html
Mehr zu LHON auf: www.lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: www.lhon.chiesirarediseases.de/servicebereich#downloads
2024-02-1548 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 12: Eine Frage der Perspektive - Andreas’ Leben mit LHONWährend sich der Rest der Welt Ende 2019 mit den Herausforderungen der beginnenden Coronapandemie auseinandersetzt, wird für Andreas eine ganz andere Krankheit zur neuen Realität: die Lebersche hereditäre Optikus-Neuropathie. Kurz, LHON.
In dieser Folge des LHONCAST teilt der gelernte Elektromeister mit uns, wie die Diagnose sein Berufsleben verändert hat, mit welchen Mitteln er heute seinen Familienalltag meistert, und welche Freiheiten er sich neu erarbeiten musste.
Seine inspirierende Erkenntnis: Fast alles ist noch möglich, nur eben etwas langsamer.
2024-01-1537 min
The Pituitary World News PodcastS10E1: Our chat with Giacomo ChiesiIn today's podcast, we talk with Giacomo Chiesi, Head of Global Rare Diseases at the Chiesi Group, where he leads a team in developing and marketing treatments for rare and ultra-rare diseases. Chiesi, headquartered in Parma, Italy, is a family-owned enterprise in an industry not known for many family businesses. Chiesi entered the acromegaly space when the company recently acquired Ireland-based Amryt Pharma, which marketed the acromegaly oral drug MYCAPSSA. As you will hear, Chiesi is a fascinating company with a rich history. It is not only dedicated to rare diseases but also has an unrelenting focus on forward-thinking business...
2024-01-111h 12
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 11: Mit LHON leben - Von der Jugend bis ins BerufslebenSimon erkrankte mit 15 Jahren an LHON. Trotzdem hat er sich von der Krankheit nicht unterkriegen lassen und lebt mit Unterstützung seiner Familie und Freunde sein Leben. Zurzeit erfüllt sich der 32-Jährige den Wunsch, Physiotherapeut zu werden. Er lässt uns tief in seinen Alltag blicken und spricht von Mobilität über Hilfsmittel bis hin zu seinen Wünschen an einen besseren Umgang mit LHON-Betroffenen. Hier geht’s zur Folge!
2023-12-1523 min
Le coup de filItinér'Air : en route vers un nouveau souffle. Neil Bernard, Chiesi France.Coup d'envoir d'un tour de France visant à sensibiliser les français sur la détection de maladies du souffle comme l'asthme et la BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive).Après sa première édition, Itinér'Air revient en ce mois de décembre 2023 et jusqu'au printemps 2024 dans six nouvelles villes de France dont certaines des Hauts-de-France.Le "village Itinér'Air" sera installé à Liévin, le mercredi 13 décembre.Sur la place du marché le matin pouis au Carrefour l'après-midiJeudi 14 décembre, il sera sur la place Victor Hugo à Bully-les-Mines.Gratuit, libre et sans réservation.
2023-12-1106 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 10: Was bietet das Mobilitätstraining?Von der Beantragung bis zum Ablauf – der Mobilitätstrainer Oliver Simon gibt spannende Einblicke
Zum Mobilitätstraining mit Oliver Simon: www.blindundmobil.de
Regionale Suche nach Mobilitätstrainer*innen: www.rehalehrer.de
Mehr zu LHON auf: www.lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: https://lhon.chiesirarediseases.de/servicebereich
2023-11-1545 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 9: LHON in der Familie – Mutter und Sohn erkrankenWie eine Mutter und ihr Sohn mit ihrer Diagnose LHON umgehen
Triggerwarnung: Diese LHONCAST-Folge enthält das Thema Suizidgedanken. Solltet ihr dazu nichts hören wollen oder können, überspringt bitte den entsprechenden Abschnitt.
Hilfe bei Suizidgedanken findet ihr 24 Stunden lang bei der Telefonseelsorge: 0800 1110111
Mehr zu LHON auf: lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige:
https://lhon.chiesirarediseases.de/servicebereich
Hier geht’s zum LHON Deutschland e. V.: https://www.lhon-deutschland.de/
2023-10-1543 min
The Sustainable Healthcare Podcast076 - Driving Towards a Sustainable Future: Chiesi's Journey to Climate Neutrality by 2035 with Gitte Larsen, Market Access ManagerJoin us in this episode of the Sustainable Healthcare podcast as we dive into the decarbonisation of the healthcare sector!Frederik Van Deurs is hosting a special guest, Gitte Larsen, from Chiesi, the first global pharmaceutical company to achieve a B Corp certification! Chiesi, a family-owned company based in Italy, specializes in respiratory treatments, neonatal care, and rare diseases.Our guest shares an incredible insight about the B Corp certification, which assesses a company's sustainability and transparency across various areas. Chiesi´s commitment to sustainability includes becoming climate neutral by 2035, driving electric cars, and implementing sustainable p...
2023-10-0225 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 8: Der LHON e. V. – für mehr Awareness und AustauschDie zwei Vereinsvorsitzenden Lennart und Tom stellen sich vor
„Optimismus ist die stärkste Medizin“, sagt Tom, selbst seit mehr als 7 Jahren an LHON erkrankt. Deshalb engagiert er sich zusammen mit Lennart im Vorsitz des Vereins. Der LHON e. V. bietet Begleitung, Zusammenhalt und die Möglichkeit zur aktiven Mitarbeit, denn niemand sollte mit der Diagnose LHON allein bleiben. Die beiden sind überzeugt: Ein unabhängiges selbstbestimmtes Leben mit LHON ist möglich. Und sie haben große Ziele: Mit mehr Aufmerksamkeit für die seltene Augenerkrankung soll der immer noch häufig lange Weg zur richtigen Diagnose verkürzt werden. W...
2023-09-1534 min
Office Hours with David MeltzerSandeep Aggarwal, Daniel McQuade, Andy Wyatt, Giacomo Chiesi, Alan Lazaros and Kevin PalmieriSandeep AggarwalHis company, Droom, is India’s largest and first online automobile marketplace as well as his other company ShopClues, India’s first-ever managed online marketplace. Insider trading charges upended his life, ending his marriage and forcing his ouster from ShopClues. He bounced back by launching Droom in 2014 and the charges were dropped in 2020.Daniel McQuadeDrawing on their deep experience and connections in the industry, Daniel and his business partner Paul founded KnowSeafood to sidestep greedy middlemen, use transparency to combat fraud and unnecessary additives, and bring superior seafood to a wide...
2023-07-2557 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 7: LHON und SportBundestrainerin im Paraskisport Maike Hujara im Interview
„Wie finde ich eine Sportart für mich?“ und „Was macht eigentlich einen guten Guide aus?“– diese und andere Fragen stellen sich LHON-Betroffene. Maike Hujara hat viel Erfahrung in der Betreuung von Menschen im Paraskisport und gibt handfeste Tipps für ein Leben mit Sport. Egal ob Freizeit- oder Wettkampfsport, es kommt auf die richtigen Hilfsmittel und die Auswahl eines Guides an, dann sind dem Spaß am Sport keine Grenzen gesetzt. Für den Paraskisport gibt sie tiefe Einblicke in den Ablauf einer Abfahrt etwa. Auf parasport.de finden Interessierte alle anderen Sportarten und...
2023-06-1541 min
DTx Podcast with Eugene BorukhovichInnovating Beyond Medication: The Intersection of Digital Therapeutics and PharmaIn this episode Eugene Borukhovich sits down with Ameya Phadke, Ph.D., Patient Non-Pharma Solutions Leader at Chiesi Group. Join them as they delve into the world of digital therapeutics and explore how pharma companies are embracing digital health to revolutionize patient care.Topics include:
The Chiesi Group's History: Discover the largest international pharmaceutical Group certified as a B Corp, with a rich history spanning over 80 years, and their focus on respiratory diseases, special care, and rare diseases.
Pharma Moving into the Digital Health Space: Gain insights into how Chiesi Group recognized the need to go...
2023-05-2329 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 6: Spezialsprechstunde LHON – Insights von Dr. Carsten GrohmannDie Betreuung der Patient*innen vor, während und nach der Diagnose
Dr. Carsten Grohmann begleitet und behandelt LHON-Patient*innen. Die Themen seiner Spezialsprechstunde reichen von medizinischen und psychologischen Themen bis hin zu Fragen der Lebensumstellung nach der Diagnose. Eine echte Hilfe für alle LHON-Betroffenen!
Mehr zu LHON auf: lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: www.lhon.chiesirarediseases.de/servicebereich#downloads
LHON Deutschland e. V.: https://www.lhon-deutschland.de/
2023-05-1527 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 5: Pro Retina e. V. berät zu LHONVon Erstberatung bis Patientenregister – zwei aktive Mitglieder stellen sich vor
„Werde ich blind?“ und „Welche Hilfsmittel sind wirklich sinnvoll?“ – diese und andere Fragen bestimmen die Zeit nach der Diagnose. Der Verein Pro Retina e. V. bietet LHON-Betroffenen und Angehörigen Beratung, Unterstützung und Informationen. Darüber hinaus hat er ein Patientenregister zur Erfassung von LHON-Daten geschaffen, die anonymisiert der Forschung dienen. Bei LHONCAST sprechen zwei aktive Mitglieder über ihre Arbeit und ihre Erlebnisse mit der Diagnose LHON, Arztbesuchen und dem hilfreichen Angebot des Vereins.
Hier geht’s zu Pro Retina: www.pro-retina.de
Mehr zu LHON auf: lhon...
2023-04-1828 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 4: Mein Sohn hat LHON – Einblicke einer MutterWie eine Familie die Zeit vor und nach der Diagnose von LHON
Mit 13 Jahren erhält der Sohn von Birte die Diagnose LHON – drei Monate nach den ersten Sehbeschwerden. Durch die intensive Zeit bis zur Diagnose und die Jahre danach hat die Mutter ihren Sohn Fabian begleitet und dabei erfahren, wie sich die seltene Augenerkrankung auf ihn und die Familie auswirkt. Sie erzählt aus ihrer Sicht und gibt guten Rat für andere Angehörige.
Mehr zu LHON auf: lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: www.lhon.chiesir...
2023-03-151h 07
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 3: Reisen, Klavierspielen, Skifahren – Samuels LeidenschaftenWas er mit LHON erlebt – von Alltag bis allein im Ausland
Samuel ist 22 Jahre alt und seit 2016 an LHON erkrankt. Trotz stark eingeschränkter Sehfähigkeit ist er allein nach China gereist und fährt professionell Ski. Seine Botschaft: Setz dir Ziele, du kannst es schaffen!
Mehr zu LHON auf: lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: www.lhon.chiesirarediseases.de/servicebereich#downloads
Samuels Playlist auf Spotify:
https://open.spotify.com/artist/7ieGpADAsk6WRScBYDxFjV?si=TNf42zJSQmqway8Nyl4Fgw
Para Ski Alpin Nachwuchstrainerin des Deutschen B...
2023-02-1546 min
Alfabeto della SostenibilitàLa C di Chiesi Group con Giovanna UsvardiChiesi nasce a Parma nel 1935 su iniziativa di un farmacista, Giacomo Chiesi. Oggi Chiesi è un gruppo internazionale incentrato sulla ricerca, in grado di sviluppare e commercializzare soluzioni terapeutiche innovative che migliorino la qualità della vita delle persone. Un vero fiore all’occhiello dell’industria farmaceutica nazionale e internazionale che combina tra loro innovazione, responsabilità e soprattutto cura delle persone, perché il Gruppo Chiesi mette il paziente al primo posto. La sostenibilità è parte del piano strategico del Gruppo e persegue l’obiettivo di migliorare la qualità di vita dei pazienti, proteggere il pianeta e i suoi abitanti. L’Azienda - oggi Società Benefit...
2023-01-2620 min
Via OralChiesi, habilidades futuras com Rodrigo LorcaQue tal enviar uma mensagem ;-)Rodrigo Lorca, o Lorca, trabalha há 5 anos e meio na Chiesi, sendo que 4 anos como General Manager, falamos da experiência dele no CEO por um dia e do futuro da Italiana Chiesi.Dica do Lorca sobre seriado: Andor do Star Wars e o livro Portfolio Life: The New Path to Work, Purpose, and Passion.Support the showObrigado por ouvir, acesse @viaoral ou nosso site viaoral.com.br
2022-12-0534 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 2: Was ist Co-Creation?Unterstützung – entwickelt von Patient*innen für Patient*innen
Malik, seit 2020 an LHON erkrankt, war von Anfang an dabei – zusammen mit Chiesi, PartnerSeitz und einer weiteren LHON-Betroffenen hat er im Co-Creation-Prozess an der Entwicklung der LHON-Broschüre und der Website für LHON-Betroffene und Angehörige mitgewirkt. So ist auch die Idee zum LHONCAST entstanden – denn das Auge hört mit. Wenn es nach Malik ginge, dann sollte jedes Patientenangebot von Betroffenen mitgestaltet werden – in Co-Creation eben.
Hier findest Du unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: LINK
Mehr zu LHON – natürlich bar...
2022-11-1621 min
Healthcare Goes DigitalPatient Centric Approaches for Rare and Ultra-Rare Diseases with Lawrence Bressler, Head of Value & Market Access, Global Rare Diseases at ChiesiLawrence Bressler, Head of Value & Market Access, Global Rare Diseases at Chiesi, shares how Chiesi is revolutionizing the lives of people living with rare diseases on a global scale. He also discusses key ways for life science companies to engage with patient communities, the importance of pharmaceutical companies maintaining high social and environmental standards, current market access barriers, and more!To find out more about Impetus: https://www.meetwithimpetus.comNatalie Yeadon LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/natalieyeadon/Impetus Digital Website: https://www.impetusdigital.com/Impetus Digital LinkedIn: https://www...
2022-10-1338 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenFolge 1: Leben mit LHON – Malik erzähltVom Weg zur Diagnose und dem Leben mit der Erkrankung
Malik ist 23 Jahre alt und kommt aus Berlin. Vor etwa zwei Jahren erkrankte er an LHON. In dieser Folge erzählt er, wie er die Diagnose bekam, und gibt wertvolle Einblicke in seinen Alltag mit der seltenen Augenerkrankung.
Mehr zu LHON auf: lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: http://www.lhon.chiesirarediseases.de/servicebereich#downloads
Erlebe Malik auf seinem YouTube-Kanal: https://www.youtube.com/channel/UCnKxT9Nvdej7vYlZXZ20Txg
2022-10-1242 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenSpecial: Was ist LHON?Ursachen und Symptome der seltenen Augenerkrankung
Ich sehe auf einem Auge viel schlechter und was ist mit dem zweiten Auge? Wenn LHON erblich bedingt ist, kann ich das dann an meine Kinder weitergeben? LHON-Betroffene und ihre Angehörigen haben viele Fragen nach der Diagnose. Die Ursachen und Symptome erklärt der Moderator Mathias in dieser Folge.
Mehr zu LHON auf: lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: www.lhon.chiesirarediseases.de/servicebereich#downloads
2022-10-1202 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenDas Heilmittelwerbegesetz kurz erklärtWas an Werbung im Gesundheitsbereich erlaubt ist – und was nicht
Warum wird auf LHONCAST eigentlich nicht über Therapiemöglichkeiten gesprochen? Weil das Heilmittelwerbegesetz (HWG) das verbietet – und das aus gutem Grund. LHONCAST bietet Dir interessante Infos über die seltene Augenerkrankung LHON und gibt Tipps für den Alltag. Und schafft damit Aufmerksamkeit für LHON – damit es zukünftig mehr Angebote zur Unterstützung in jeder Hinsicht gibt.
Mehr zu LHON auf: lhon.chiesirarediseases.de
Unsere LHON-Broschüre – für Betroffene und für Angehörige: LINK
2022-10-1202 min
rare stories Podcast - gemeinsam weniger seltenTrailer: Das ist LHONCASTDer Podcast rund um die seltene Augenerkrankung
Im Podcast rund um LHON erzählen Betroffene und Angehörige aus ihrem Leben mit der seltenen Augenerkrankung und machen Mut. Im lebhaften Austausch mit Mathias, einem erfahrenen Podcaster, bekommen die Zuhörer*innen spannende Insights und hilfreiche Tipps.
Weitere Infos gibt es auf der Website lhon.chiesirarediseases.de, auf der auch eine Broschüre im Download und als Audioversion bereitsteht – wie der Podcast auch wurde sie gemeinsam mit Betroffenen und Angehörigen entwickelt. Hört mal rein!
2022-10-1203 min
Unlock The ChangeChiesi: innovare per il pianeta e per il paziente (con Maria Paola Chiesi)Cosa si fa se un farmaco salvavita ha un impatto sull’ambiente? Semplice: si innova, con coraggio imprenditoriale. Maria Paola Chiesi - Shared Value & Sustainability Director di Chiesi Farmaceutici - ci racconta uno dei più recenti progetti intrapresi da Chiesi Group per ridurre le emissioni salvaguardando la salute dei pazienti. Lavorando su un oggetto tanto quotidiano quanto complesso: un inalatore low-carbon.Unlock the Change è il podcast che racconta le storie di aziende B Corp italiane e del loro viaggio verso la sostenibilità. Queste storie dimostrano che la sostenibilità - ambientale e sociale - è un’impresa. Possibile. Condotto da Andrea...
2022-03-1014 min
Mentrimentres100PPP ChiesiRoberto Chiesi.
En Robert és director del Centre d’Estudis Pasolinians de Bolonya. Ha visitat la Filmoteca, i li hem demanat per la seva tasca al Centre, quin sentit té tenir un museu de Pasolini. Li preguntem per la vinculació de PPP i Barcelona.
http://fondazione.cinetecadibologna.it/archivi-non-film/pasolini
Altres:
http://www.centrostudipierpaolopasolinicasarsa.it/
http://www.pasoliniroma.com/#!/es/map/22
2022-03-0419 min
Il Mondo NewcertMarcella Chiesi: Il team coachingMarcella Chiesi, fondatrice dello Studio D.U.O.- Donne e Uomini nelle organizzazioni, ci parla del team coaching nominandolo strumento più potente ai fini del cambiamento aziendale. L'attività dello studio consiste in ricerche statistiche in ambito organizzativo e comportamentale, supportando inoltre le aziende nel percorso e nei processi di cambiamento. Una tecnica che unisce i membri dell'azienda proprio attraverso le loro differenze.
2022-02-1526 min
Il Mondo NewcertMarcella Chiesi: Il team coachingMarcella Chiesi, fondatrice dello Studio D.U.O.- Donne e Uomini nelle organizzazioni, ci parla del team coaching nominandolo strumento più potente ai fini del cambiamento aziendale. L'attività dello studio consiste in ricerche statistiche in ambito organizzativo e comportamentale, supportando inoltre le aziende nel percorso e nei processi di cambiamento. Una tecnica che unisce i membri dell'azienda proprio attraverso le loro differenze.
2022-02-1426 min
HR-chefenViktoria Petrell HR-chef på Chiesi Pharma - HR-chefen #30 I detta avsnitt träffar jag Viktoria Petrell som är nordisk HR-chef på läkemedelsbolaget Chiesi Pharma. Hon berättar om vad som utmärker deras kultur och vad de gjort för att behålla den när de växer, hur viktigt det är med ett syfte och en riktning och ger exempel på vad man kan göra för att öka det korsfunktionella samarbetet.
2021-10-0534 min
Eroi AnonimiIvana e RobertoNek racconta la storia di Ivana e Roberto: una storia incredibile di cura e dedizione al prossimo, ma sempre sul filo del rasoio.Eroi Anonimi è il podcast di Chiesi Italia che racconta la donazione e il trapianto di organi, vissuti in prima persona.Sei pronto a salvare una vita? E’ più semplice di quanto credi. Vai ora sul sito eroianonimi.it per avere tutte le informazioni. Salva una vita, diventa donatore.https://www.eroianonimi.it/Eroi Anonimi è un podcast di Chiesi Italia narrato da NekCon la partecipazione di Ivana e Rober...
2021-07-0523 minEroi AnonimiFrancescaNek racconta la storia di Francesca: una vita come tutte le altre ragazze della sua età... tranne che per un piccolo particolare...Eroi Anonimi è il podcast di Chiesi Italia che racconta la donazione e il trapianto di organi, vissuti in prima persona.Sei pronto a salvare una vita? E’ più semplice di quanto credi. Vai ora sul sito eroianonimi.it per avere tutte le informazioni. Salva una vita, diventa donatore.https://www.eroianonimi.it/Eroi Anonimi è un podcast di Chiesi Italia narrato da NekCon la partecipazione di FrancescaSi ringra...
2021-06-2826 minEroi AnonimiCorradoNek racconta la storia di Corrado: una vita piena di passioni che devono fare spazio ad un evento totalmente inaspettato.Eroi Anonimi è il podcast di Chiesi Italia che racconta la donazione e il trapianto di organi, vissuti in prima persona.Sei pronto a salvare una vita? E’ più semplice di quanto credi. Vai ora sul sito eroianonimi.it per avere tutte le informazioni. Salva una vita, diventa donatore.https://www.eroianonimi.it/Eroi Anonimi è un podcast di Chiesi Italia narrato da NekCon la partecipazione di Corrado e AlessandraSi ringr...
2021-06-2129 minEroi AnonimiValeriaNek racconta la storia di Valeria: uno di quei racconti di vita in cui il colpo di scena è proprio all'inizio.Eroi Anonimi è il podcast di Chiesi Italia che racconta la donazione e il trapianto di organi, vissuti in prima persona.Sei pronto a salvare una vita? E’ più semplice di quanto credi. Vai ora sul sito eroianonimi.it per avere tutte le informazioni. Salva una vita, diventa donatore.https://www.eroianonimi.it/Eroi Anonimi è un podcast di Chiesi Italia narrato da NekCon la partecipazione di Valeria e NicolòSi ringraz...
2021-06-1416 min
Smart Workplaces for Smart People (the Podcast)Digital Transformation e Smart Offices: l'esperienza di Chiesi Farmaceutici!Qual'è il ruolo della tecnologia digitale all'interno degli Smart Offices? Ce lo spiega Umberto Stefani, Global CIO & Digital Transformation Officer di Chiesi Farmaceutici! Buon ascolto...
2021-06-1316 minEroi AnonimiAmedeoNek racconta la storia di Amedeo: uno spaventoso incidente a 36 anni lascia il segno a lungo; ma non è nulla rispetto a quanto accadrà in seguito.Eroi Anonimi è il podcast di Chiesi Italia che racconta la donazione e il trapianto di organi, vissuti in prima persona.Sei pronto a salvare una vita? E’ più semplice di quanto credi. Vai ora sul sito eroianonimi.it per avere tutte le informazioni. Salva una vita, diventa donatore.https://www.eroianonimi.it/Eroi Anonimi è un podcast di Chiesi Italia narrato da NekCon la partecipazione di Amedeo...
2021-06-0719 minEroi AnonimiRobertoNek racconta la storia di Roberto: un vero appassionato di automobili che, convinto di donare il sangue, torna a casa con una notizia che non aveva davvero previsto.Eroi Anonimi è il podcast di Chiesi Italia che racconta la donazione e il trapianto di organi, vissuti in prima persona.Sei pronto a salvare una vita? E’ più semplice di quanto credi. Vai ora sul sito eroianonimi.it per avere tutte le informazioni. Salva una vita, diventa donatore.https://www.eroianonimi.it/Eroi Anonimi è un podcast di Chiesi Italia narrato da NekCon la pa...
2021-05-3121 minEroi AnonimiAlexNek racconta la storia di Alex: un esuberante organizzatore di eventi che si trova molto presto a far fronte a qualcosa che non avrebbe mai immaginato. Una storia emozionante a metà tra Italia e Iran.Eroi Anonimi è il podcast di Chiesi Italia che racconta la donazione e il trapianto di organi, vissuti in prima persona.Sei pronto a salvare una vita? E’ più semplice di quanto credi. Vai ora sul sito eroianonimi.it per avere tutte le informazioni. Salva una vita, diventa donatore.https://www.eroianonimi.it/Eroi Anonimi è un podcast di Chiesi...
2021-05-2425 minEroi AnonimiTrailer - Eroi AnonimiTutti abbiamo sognato di essere dei supereroi. Qualcuno col mantello, qualcuno con la tuta e l’iniziale scritta sul petto. Intenti a volare sulla città a caccia di ingiustizie e salvare vite con i super poteri. Ma com’è la vita di un supereroe? E quando un supereroe incontra un altro supereroe, come fa a riconoscerlo? Chiesi Italia presenta Eroi Anonimi. Storie di chi ha scelto di essere donatore di una parte di sé e di chi era in attesa di ricevere quel dono così importante La donazione e il trapianto di organi d...
2021-05-1803 min
Biotech 2050 Podcast20. Diego Ardigò, MD, PhD, Head of Research and Development, Global Rare Diseases, Chiesi GroupDiego is currently the Head of Research & Development of Global Rare Diseases at the Chiesi Group. Before this role, he was leading Chiesi’s development projects in rare diseases and advanced therapies and has more than 10 years experience in drug development, spanning from pre-clinical to commercial phase.
Diego is an MD with a specialization in Internal Medicine. He obtained a PhD at the University of Parma (Italy) in cardiovascular pathophysiology and a post-doctoral fellowship in cardiovascular genomics at Stanford University (California, US).
Before joining the industry, he worked at the University of Parma (Italy) in the field of cardiovascular and me...
2020-07-0122 min
Biotech2050 Podcast20. Diego Ardigò, MD, PhD, Head of Research and Development, Global Rare Diseases, Chiesi GroupDiego is currently the Head of Research & Development of Global Rare Diseases at the Chiesi Group. Before this role, he was leading Chiesi’s development projects in rare diseases and advanced therapies and has more than 10 years experience in drug development, spanning from pre-clinical to commercial phase.
Diego is an MD with a specialization in Internal Medicine. He obtained a PhD at the University of Parma (Italy) in cardiovascular pathophysiology and a post-doctoral fellowship in cardiovascular genomics at Stanford University (California, US).
Before joining the industry, he worked at the University of Parma (Italy) in th...
2020-07-0122 min
Casa FundraisingCASA FUNDRAISING | 31 | SELINA XERRA, Gruppo Iren e CECILIA PLICCO, Chiesi GroupSelina, pubblicista di formazione umanistica, si occupa da oltre vent'anni di comunicazione ambientale e di sostenibilità. Dal 2015 è Direttore Corporate Social Responsibility e Comitati territoriali del Gruppo Iren. In questo ruolo cura la progettazione e la realizzazione dell’analisi di materialità, la definizione delle linee guida e la pianificazione degli obiettivi di sostenibilità integrati nel Piano strategico del Gruppo, la rendicontazione non finanziaria, la gestione dei rating ESG, la pianificazione e le attività di stakeholder engagement, la costituzione e la gestione dei Comitati Territoriali Iren, l’emissione e l’aggiornamento del Codice Etico ed è membro del Sustainabile Finance Committee del Gruppo. L’es...
2020-06-1733 min
RARECastChiesi Charges Ahead in Rare DiseaseEarlier this year Chiesi Farmaceutici established Chiesi Global Rare Diseases, a new business unit to advance research and product development for rare and ultra-rare diseases. The unit, headquartered in Boston, has an initial focus on lysosomal storage, hematologic, and ophthalmologic disorders. We spoke to Giacomo Chiesi, head of Chiesi Global Rare Diseases, about the company’s approach to building its rare disease pipeline, its experimental therapy for Fabry disease, and how it fits in with the company’s broader rare disease strategy.
2020-05-0616 min
Café de Redacción con Jesús FernándezPregunta formulada por Giuseppe Chiericatti, director general de ChiesiAudio de la pregunta formulada por Giuseppe Chiericatti, director general de Chiesi, a Jesús Fernández, consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, durante el desayuno informativo organizado por el diario especializado en el sector sanitario Redacción Médica.
Toda la info, aquí: https://goo.gl/aWR4wV
2019-02-2807 min