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DéchocageClémenceClémence nous délivre un témoignage plein d’espoir. Il y a 7 ans, on lui diagnostique un lymphome de Hodgkin.Après 3 ½ années de traitements alourdis de complications diverses, 3 récidives, une autogreffe compliquée, une allogreffe réussie, Clémence se bat et retrouve la forme physique lui permettant de courir le marathon de Paris.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2025-06-1224 min
DéchocageLudmilaLudmila nous parle de son lymphome, de la manière dont elle a annoncé le cancer à ses enfants et comment elle a appris à vivre en prenant plus de temps pour elle.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2025-05-2930 min
Cancers du sang, nos viesCHU de Besançon (2/2) : l’accompagnement après l’allogreffePour les patients allogreffés, les semaines en chambre d’isolement sont le début d’un long parcours. Le personnel soignant joue un rôle clé pour les aider à passer cette étape difficile, mais aussi pour les préparer à la suite. Au CHU de Besançon, l’accompagnement dans le retour à la vie en dehors de l'hôpital passe par un suivi infirmier, nutritionnel, psychologique lorsque c’est nécessaire, et aussi par un programme d’éducation thérapeutique, le programme “Boost”. Le podcast “Cancers du sang, nos vies” est une collaboration de...2025-05-2811 minCancers du sang, nos viesCHU de Besançon (1/2) : l’allogreffe et le rôle d’une équipe dédiéeL’allogreffe a une place à part dans le traitement des cancers du sang. En surface, c’est une procédure simple. Mais pour les patients, elle est aussi cruciale que difficile à vivre. Elle demande une hospitalisation longue en soins intensifs, avec des traitements qui fragilisent l’organisme et un retour au quotidien compliqué. Elle nécessite donc une équipe dédiée. Au CHU de Besançon nous avons rencontré les soignants qui accompagnent les patients avant, pendant, et après la greffe. Comme dans un sport collectif, chacun joue son rôle pour donner aux...2025-05-2812 min
Pos. ReportPos. Report #213 avec Guillaume Pirouelle, Sophie Faguet et Fabien DelahayeCe 213e épisode de Pos. Report est consacré à la CIC Normandy Channel Race, dont la 16e édition s’élance le dimanche 25 mai de Caen-Ouistreham, avec trois invités qui seront sur la ligne de départ et ont tous la particularité d’être normands : Guillaume Pirouelle, qui fera équipe avec Cédric Chateau sur Sogestran-Seafrigo, Sophie Faguet, associée à Nicolas Jossier sur Défi Solidaire avec Ellye et l’Arche, et le tenant du titre, Fabien Delahaye, qui sera accompagné sur Legallais par Pierre Leboucher.Chacun revient d’abord sur d...2025-05-2056 min
DéchocageFrédéricUn Lymphome NK/T de type nasal est diagnostiqué à Frédéric professionnel de santé. Frédéric nous relate son parcours de soin en mettant l’accent sur son autogreffe.Il insiste sur la qualité des professionnels rencontrés, soulignant toutefois le manque de coordination des équipes et l’absence d’un chef d’orchestre dirigeant l’ensemble du processus de soin.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc Créations2025-05-1530 min
DéchocageLucieFille de Magali et nièce de Romain, tous deux présents dans les podcasts de DÉCHOCAGE, Lucie nous parle de son rôle d’aidante auprès de sa maman. Elle nous invite à pénétrer dans son quotidien en tant que jeune femme d’une vingtaine d’années. Elle met l’accent sur les aspects matériels, tels que le souhait d’empêcher que la résidence de Magali devienne une sorte d’hôpital, ainsi que sur ses émotions pendant la maladie de sa maman.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice...2025-05-0122 minCancers du sang, nos vies[2/2] Les innovations thérapeutiques au service de la prise en charge des patients à l’Hôpital Saint-LouisDans ce deuxième épisode enregistré à l’Hôpital Saint-Louis à Paris, nous continuons à nous intéresser aux innovations thérapeutiques et à leurs bénéfices sur la prise en charge des patients. Avec la place prise par les immunothérapies, les séjours à l’hôpital sont moins longs et moins fréquents. Le service d’hospitalisation de jour s’est développé et avec lui, le rôle d’infirmière de coordination a pris une très grande place dans la relation avec les patients. L’accompagnement des patients évolue aussi dans les s...2025-04-2511 minCancers du sang, nos vies[1/2] Les innovations thérapeutiques au service de la prise en charge des patients à l’Hôpital Saint-LouisDans cet épisode et le suivant, le podcast continue sa tournée avec un arrêt à Paris, à l’Hôpital Saint-Louis.Ici, comme dans de nombreux centres de soins en France, les innovations thérapeutiques ont radicalement modifié la prise en charge des patients. Les immunothérapies peuvent permettre de recevoir la plus grande partie de son traitement en ambulatoire, c’est-à-dire sans hospitalisation de nuit, et parfois même à la maison.C’est toute la prise en charge des patients qui s’en trouve modifiée, ai...2025-04-2509 min
DéchocageLudivineLudivine a été atteinte d’un lymphome de Hodgkin, elle a subi une autogreffe, puis une allogreffe. Elle nous raconte son parcours de soin jusqu’au don d’ovocyte et à la naissance de sa fille.Elle nous parle des tracas occasionnés par les traitements, mais insiste surtout sur son bonheur de vivre. Enfin, elle conclut en remerciant ses donneurs et ses médecins.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdj...2025-04-1721 min
DéchocageSarahLa maman de Sarah est morte à 51 ans d’un lymphome, alors quand on lui diagnostique un lymphome primitif du médiastin elle imagine le parcours à venir. Sarah évoque les peurs, les épisodes d’espoir et de détresse. Elle nous parle des relations avec sa fille de deux ans pendant les soins, mais surtout revient sur la chance d’être en vie après avoir craint de la perdre.
Information complémentaire :Les lymphomes ne sont pas héréditaires. En revanche, aujourd’hui une étude est en cours pour identifier des marqueurs communs de formes familiales de lymphomes...2025-04-0332 minCancers du sang, nos viesCentre Léon Bérard (2/2) : l’accompagnement dans l'après-traitement grâce au programme PASCAAu Centre Léon Bérard à Lyon, le professeur Mauricette Michallet et son équipe ont créé le programme PASCA pour aider les patients à relever les défis de la vie après les traitements d’un cancer. À travers des bilans de santé personnalisés et des orientations adaptées, ce programme vise à faciliter la transition vers l’après-traitement pour les patients confrontés aux séquelles physiques, psychologiques et sociales pouvant persister bien au-delà des traitements.Comme pour la prise en charge de la maladie, les défis du suivi dans l’après so...2025-03-2108 minCancers du sang, nos viesCentre Léon Bérard (1/2) : le difficile retour à la vie d’avantDans ce premier épisode enregistré au Centre Léon Bérard à Lyon, découvrez les défis auxquels font face les patients atteints d’hémopathies malignes lorsqu’ils tentent de reprendre leur vie après les traitements.Entre sentiment d’abandon et incompréhension de l’entourage, le chemin vers un retour à la vie d’avant s’avère souvent complexe.Mais grâce à un suivi psychologique adapté et aux efforts du professeur Mauricette Michallet et de son équipe, les patients retrouvent un équilibre et la possibilité d’une nouvelle impulsion.Le podcast “Canc...2025-03-2109 min
DéchocageRomainRomain nous raconte comment il est devenu donneur de moelle osseuse pour sa sœur Magali. Il nous parle de la recherche de compatibilité HLA, des tests préliminaires, des formalités administratives, du protocole de don et de l’ « après », en soulignant l’aspect peu contraignant de ce geste solidaire.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2025-03-2026 min
DéchocageMagalieRencontre avec Magalie en rémission d’un lymphome non hodgkinien de type T.Elle évoque son l’allogreffe, mais nous parle surtout de la GVH (Greffon versus Hôte) qui a suivi cette allogreffe et des différentes contraintes inhérentes à celle-ci.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2025-03-0638 min
DéchocageMaudMaud nous parle de son lymphome intervenu pendant sa grossesse. Elle met l’accent sur la présence forte de son mari, le soutien de sa famille et de ses amis. Maud aborde la vie avec les traitements et la présence de son fils qui l’oblige à oublier sa fatigue. Enfin, elle souligne sa résilience en nous délivrant cette phrase « accepter l’état dans lequel on est sans être dans le contrôle. »
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcV...2025-02-2025 minCancers du sang, nos vies[2/2] Au-delà des traitements : l’accompagnement global des patients à l'ICANSDans ce deuxième épisode enregistré à l’ICANS, nous explorons deux aspects essentiels de la prise en charge des patients atteints de cancers du sang : la gestion de la dénutrition et l'impact de l'activité physique adaptée. Comme l’expliquent le docteur Anne Zilliox, hématologue, et Valérie Becker, diététicienne, une perte de poids, même si elle est souvent considérée comme inévitable, peut en fait être prévenue et combattue pour préserver l'autonomie des patients et améliorer leur qualité de vie.À l’ICANS, l’accompa...2025-02-1716 minCancers du sang, nos vies[1/2] Au-delà des traitements : l’accompagnement global des patients à l'ICANSEn 2024, le podcast Cancers du Sang, Nos Vies est parti en tournée. Dans cet épisode et le suivant, nous vous emmenons à l'Institut de Cancérologie Strasbourg-Europe (ICANS) pour découvrir comment une prise en charge globale des patients atteints de cancers du sang peut transformer leur quotidien. Sous la direction du professeur Luc-Matthieu Fornecker, l'ICANS a mis en place des soins de support innovants, allant des conseils diététiques à des séances d'activité physique adaptée comme la boxe, pour aider les patients à mieux traverser la période des trai...2025-02-1709 min
DéchocageSabineEn octobre 2017, à l’aube de ses 40 ans, Sabine apprend qu’elle est atteinte d’un lymphome. Elle décide malgré tout d’annoncer sa maladie à l’occasion d’une fête en présence de sa famille et de ses amis. Elle exprime sa culpabilité d’avoir imposé cette épreuve à ses enfants, ainsi que le manque de soins de support.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2025-02-0632 min
DéchocageMarion et VincentMarion nous raconte son rôle d’aidante, Vincent, quant à lui, nous parle de l’annonce de son lymphome faite par téléphone. Tous les deux nous parlent de la pièce de théâtre qu’ils ont écrite pour relater leur expérience. Pour finir, Sébastien souligne l’utilité de cette pièce.
Retrouvez « La Compagnie Un Chat sur la Lune » sur leur site en cliquant sur ce lien ou sur Facebook.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix...2025-01-2324 minCancers du sang, nos viesLes conseils de médecins et la relation patient-médecin après l’annonceLa qualité de la relation qui s’installe entre un patient et son médecin est souvent déterminée par la consultation d’annonce, celle où le diagnostic de cancer est posé. Dans les cancers du sang, la relation qui s’ensuit peut être longue. Et même si l’approche du médecin est déterminante, le patient a aussi son rôle à jouer. Dans cet épisode, les médecins que nous avons interrogés pendant le congrès de la Société Française d’Hématologie, la SFH, donnent leurs conseils aux patie...2025-01-1507 minCancers du sang, nos viesL’annonce vue par les médecinsL’annonce d’un cancer du sang bouleverse la vie d’un patient. L’attention que les médecins apportent à ce moment crucial, les mots qu’ils utilisent, tout va jouer sur le ressenti du patient. Faut-il aborder les traitements dès la consultation d’annonce ? À quelles questions faut-il se préparer ? Faut-il tout dire ?Dans cet épisode, le premier de notre tournée à travers toute la France, six hématologues nous livrent leur expérience personnelle de l’annonce. Le podcast “Cancers du sang, nos vies” est une collaboration de l’ass...2025-01-1506 min
DéchocageVincent et MarionVoici l’histoire de Vincent, atteint d’un lymphome de la zone marginale, qui a été diagnostiqué le jour suivant le début du confinement de 2020. Plus tard, ce cancer sera qualifié de folliculaire. Il a été soigné et suivi à l’hôpital Saint-Louis, dans un service d’hématologie étrangement désert, tandis que le service des urgences était submergé.
De cette expérience naîtra une pièce de théâtre écrite par Vincent et sa conjointe, Marion. Cette pièce propose différentes perspectives avec, entre autre, celles du malade et de l’accompagnante.
Retrouvez « La Compagnie Un...2025-01-0934 min
DéchocageGuyGuy nous livre un témoignage émouvant, revenant sur sa longue histoire avec la maladie.
Il nous parle des différents traitements qu’il a subit pendant de nombreuses années, il nous parle aussi de l’histoire d’une découverte qui a fortuitement croisé sa vie.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-12-261h 16
DéchocageCécileAu-delà de son expérience avec le lymphome, Cécile nous parle de son livre « En zone grise ». Pendant ses traitements, pour alimenter son compte Instagram, elle dessine sur sa tablette ou rédige des notes sur son téléphone.
Six mois après sa rémission, une amie lui soumet l’idée d’en produire un recueil. Les textes et dessins sont agrégés et mis en forme pour publier cet ouvrage. Au travers de celui-ci, avec sensibilité, Cécile nous délivre un authentique message d’espoir.
Retrouvez « En zone grise » de Cécile Devill...2024-12-1228 min
DéchocageSandra (épisode bonus)Sandra revient sur son premier témoignage en soulignant la difficulté de reprendre son travail après l’arrêt consacré à soigner son lymphome. Elle met l’accent sur la manière dont elle avait préparé son retour à son job et le réel. Avec Sébastien, ils balayent les différentes aides proposées pour accompagner ce moment difficile.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLy2024-11-2830 min
DéchocageThéoDans cet épisode, Théo nous parle de son double combat. La maladie et son affrontement dans un pays dont la langue n’est pas sa langue maternelle.
Retraçant son expérience, mettant en lumière des anecdotes et les différences notables entre la France et les Pays-Bas, il souligne également l’importance de l’entourage.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-11-1427 min
DéchocageSandraDans cet épisode, Sandra nous parle de sa double expérience de professionnelle de l’aide au retour à l’emploi et de malade confrontée à cette problématique. Abordant discrètement la maladie, les traitements, le regard des autres et son propre retard sur sa capacité à reprendre sa place dans ce monde du travail.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-10-3129 min
DéchocageAntoineAntoine est éducateur à l’école des pupilles de l’air après avoir été fusiller-commando. C’est à l’occasion d’une visite médicale de retour de mission que son lymphome est diagnostiqué. Tout au long de ce podcast, il nous parle de la manière dont il continue à s’entraîner pour garder le niveau lui permettant de participer au Championnat du monde d’Iron Man. Il résume en soulignant qu’il faut faire ce que l’on aime et surtout faire de ce que l’on a envie de faire.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordin...2024-10-1726 min
DéchocageNathalieDans ce nouvel opus de DECHOCAGE, Nathalie nous livre deux témoignages. Elle nous parle de son implication en tant qu’administratrice et coordinatrice régionale chez ELLyE afin de souligner l’importance des associations auprès des patients et de leurs proches. Puis elle nous raconte son parcours d’aidante, insistant sur la nécessité de rester « en phase » avec la personne malade et le besoin de se protéger pour être le plus efficace.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : Tmdjc...2024-10-0332 min
DéchocageDominiqueDominique nous retrace avec émotion son parcours difficile face à un lymphome agressif diagnostiqué par hasard. Six mois de traitement sont programmés, elle apprend après quatre mois d’incertitude que la thérapie fonctionne.
Au cours de l’entretien, Dominique nous livre ce conseil : faites confiance à l’équipe médicale qui combat à vos côtés, elle souligne également la nécessaire présence de l’entourage en insistant sur l’importance des liens sociaux. Enfin avec un sourire elle nous dit : la vie d’avant, je dois pouvoir la retrouver.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAss...2024-09-1925 min
DéchocageSébastienSébastien, 42 ans, reçoit Tmdjc dans le port de Saint-Goustan à AURAY, où il lui raconte comment il a découvert son lymphome d’Hodgkin.
Sportif, handballeur amateur, il indique que le sport a été son exutoire. Il souligne aussi la nécessité d’accepter le diagnostic pour aller de l’avant.
pour vous procurer le livre de Sébastien, vous pouvez cliquer sur un des liens ci-dessous :
Amazon.
La Fnac.
Cultura.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcV...2024-09-0521 min
DéchocageArthurPendant la période COVID un Lymphome est diagnostiqué à Arthur. Contraint d’appuyer sur « pause » dans sa vie de jeune homme actif. Les concerts lui sont temporairement interdits, car son traitement « agressif » a affaibli son système immunitaire. Dans ce podcast, il parle de son papa décédé un an plus tôt, de sa maman, infirmière qui se révélera une alliée précieuse. Sans détour, il aborde le thème de la sexualité pendant la maladie. Enfin, il rend un vibrant hommage à l’équipe hémato de l’hôpital Cochin.
Chef de projet : Jean-Franço...2024-06-1329 min
À la santé du CancerL'évènementiel et le Cancer🗣️Hello, hello chers auditeurs.trices et bienvenus dans cet épisode qui va aborder le sujet de l'événementiel en lien avec le Cancer.
📆Dans cet épisode on vous citera de nombreux événements ou personnalités agissant pour la reconnaissance et la mise en lumière au sujet du cancer.
Cette conversation sera un peu mouvementée car nos 3 acolytes auront parfois des avis divergents, mais au final n'est-ce pas cela qui est intéressant ?
🤝Vous verrez le champ des possibles. Le nombre d'associations et actions existantes.
La prévention et l'éducation des personn...2024-05-3053 min
DéchocageYvesYves est atteint du Leucémie Lymphoïde Chronique, il nous parle de son difficile parcours pour combattre la maladie et mettant l’accent sur les évolutions thérapeutiques, il nous délivre un message d’espoir.Enfin, il souligne l’apport essentiel des accompagnants, dont la présence est indispensable.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-05-3022 min
DéchocageAnaïsVenez découvrir au travers de trois épisodes exceptionnels de Déchocage, l'histoire de Anaïs et Rémi et Jean-Hervé tous les trois de la même famille et touchés par le lymphome.
Aujourd'hui, dans ce dernier épisode, nous vous proposons le récit de Anaïs...
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-05-1630 min
DéchocageJean-HervéVenez découvrir au travers de trois épisodes exceptionnels de Déchocage, l'histoire de Jean-Hervé, Anaïs et Rémi, tous les trois de la même famille et touchés par le lymphome.
Aujourd'hui, dans ce deuxième épisode, nous vous proposons le récit de Jean-Hervé...
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-05-0225 min
DéchocageRémiVenez découvrir au travers de trois épisodes exceptionnels de Déchocage, l'histoire de Rémi, Jean-Hervé et Anaïs, tous les trois de la même famille et touchés par le lymphome. Aujourd'hui nous vous proposons le récit de Rémi...
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-04-1825 min
DéchocageRubenRuben habite Montréal et durant ce podcast il nous parle de son lymphome, de son traitement mais aussi de sa furieuse envie de vivre après ses 6 mois de chimio.
Toujours suivi en France, par sa médecin traitante, il aborde le sujet de la fertilité, et souligne le décalage de communication entre AJA et le monde des adultes. Ruben souligne aussi la nécessité de parler de la maladie.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoi...2024-04-0427 min
DéchocageNicolasNicolas, navigateur professionnel, nous raconte comment la maladie a changé sa vie, comment il s’est reconstruit après son long parcours de soins.
Il nous parle de son implication dans l’association ELLyE, consacrant du temps à embarquer des jeunes ayant croisé le lymphome pour qu’ils puissent partager leurs expériences...
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-03-2121 min
DéchocageDominiqueSébastien rencontre Dominique qui nous parle des rapports d’abord compliqués, puis apaisés avec le médecin lui annonçant son lymphome, mais aussi de son implication au sein de l’association ELLyE.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-03-0719 min
DéchocageVirginieDans ce podcast Virginie nous raconte le long parcours entre l’annonce de son lymphome, de son traitement la rendant potentiellement stérile et du parcours difficile suivi pour voir aujourd’hui ses jumeaux, fille et garçon de 5 ans vivre à ses côtés.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-02-2220 min
DéchocageJeffUn médecin qui n’identifie pas les symptômes polymorphes du lymphome, à l’annonce déstabilisante d’un docteur sans empathie, Jeff dans ce podcast nous parle de son parcours, mais aussi de la surveillance active.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE2024-02-0817 min
DéchocageC'est quoi Déchocage ?Rien ne peut remplacer la parole d'une personne ayant vécu un choc plus ou moins grave, plus ou moins douloureux. Aussi, l'association ELLyE a décidé de tendre son micro aux patients atteints d’un lymphome ou à leurs proches et d’enregistrer ces témoignages de femmes et d’hommes ayant traversé ces zones de turbulences. Déchocage est le résultat de ces rencontres.
Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc...2024-01-0900 minCancers du sang, nos viesÀ chaque rencontre, un nouveau chapitreDans les témoignages des personnes qui ont rejoint une association de patients, on retrouve souvent cette idée que l’on s’efface au profit des autres. Comme une manière de faire passer la maladie - en tout cas la sienne - en arrière-plan. Est-ce qu’en rejoignant une association on peut oublier, en quelque sorte, sa maladie ? Ou bien est-ce qu’on apprend à vivre avec elle ou avec son souvenir différemment ?
Avec le témoignage de José, Raymond, Karine et Christophe. Merci pour leur participation.
Le podcast “Cancers du sa...2023-09-2008 minCancers du sang, nos viesUn autre regard sur sa maladieLa recherche d’information est souvent ce qui pousse un patient à se rapprocher d’une
association. Parce qu’on y trouve des réponses à des questions qu’on ne pose pas à son médecin. Mais certains patients ne cherchent pas d’information, bien au contraire. Leur regard sur la maladie change pourtant, une fois qu’ils s’engagent auprès d’une association.
Avec le témoignage de Hervé, Christophe et Raymond. Merci de leur participation.
Le podcast “Cancers du sang, nos vies” est un partenariat entre l’association ELLyE (Ensemble Leucémie Lymphome Espoir...2023-09-1409 minCancers du sang, nos viesUne deuxième familleQuels sont les liens entre les bénévoles d’une association ? Est-ce qu’ils se voient souvent ? Est-ce qu’entre eux ils ne parlent que de la maladie ?
Et bien non, au contraire même. Comme si se rapprocher de la maladie, de sa maladie, ou de celle d’un proche, permettait en même temps de s’en éloigner.
Finalement s’occuper des autres c’est peut-être une manière de moins penser à soi ?
Avec le témoignage de Karine et Joël. Merci de leur participation.
Le podcast “...2023-09-0809 minCancers du sang, nos viesL'engagement en tant qu'aidantPourquoi les aidants rejoignent-ils une association de patients ? Le rôle de l’aidant est
très difficile. Alors pourquoi se rajouter une charge en donnant de son temps,
et pas seulement du temps mais de son énergie aussi, pour d’autres malades ? Pourquoi
vouloir, quelque part, se replonger dans la maladie ? Et qu’est-ce qu’on apporte
à une association, en tant qu’aidant ?
Avec le témoignage de Janick et José. Merci pour leur participation.
Le podcast “Cancers du sang, nos vies” est un partenariat entre l’association ELLyE (Ensem...2023-09-0409 minCancers du sang, nos viesLes raisons de l'engagementQu’est-ce qui pousse certains patients et anciens patients à s’engager dans une association ?
Qu’est-ce qu’ils y trouvent, qu’est-ce qu’ils apportent aux autres ? Et pourquoi ce sont parfois les aidants, qui s’engagent, et pas seulement les personnes malades ?
A l’occasion du mois des Cancers du Sang, Pour cette troisième saison du podcast Cancers du
Sang, Nos Vies, nous avons souhaité à travers 5 épisodes donner la parole à celles et ceux qui ont choisi de donner de leur temps, de leur énergie, finalement une partie de leur vie, à une association de patients. 2023-08-2908 min
RARE à l'écoute[Best-of] Maladie rare - Vivre avec un Lymphome T CutanéBienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ce cinquième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous recevons Mr Lamidieu, patient atteint d’un syndrome de Sézary ; et Mr Bouguet, président de l’association de patients ELLyE – Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir.
Nous abordons aujourd'hui la survenue des premiers symptômes de la maladie, le vécu de la période d’errance diagnostique, le diagnostic ainsi que les objectifs et les projets de l’association ELLyE.
Si vous désirez vous informer et...2023-07-2515 minCancers du sang, nos viesGérer la douleur au quotidien : CathieL’une des particularités du myélome multiple est la fatigue qu’il occasionne. Chez Cathie, 69 ans, atteinte d’un myélome multiple depuis 2 ans, cette fatigue s’accompagne de douleurs extrêmes aux orteils et aux doigts.
Cathie a pu trouver un accompagnement auprès d’un centre antidouleur, une structure spécialisée que peu de patients connaissent alors qu’il en existe beaucoup.
Elle a également mis en place ses propres « stratégies de résilience », dont une qui est aussi personnelle qu’inédite.
Merci à Cathie pour son témoig...2023-03-2910 minCancers du sang, nos viesLa reprise du travail pour se rouvrir au monde, avec AlainAlain est diagnostiqué d’un myélome fin 2019. Après 18 mois de traitement et une autogreffe, son médecin lui propose de reprendre son travail d’éducateur spécialisé à temps partiel.
Dans cet épisode, il raconte cette expérience qu’il a vécue comme une réouverture au monde après une longue période d’enfermement. Pour Alain, les bénéfices de la reprise du travail dépassent largement les difficultés.
Merci à Alain pour son témoignage.
Le podcast “Cancers du sang, nos vies” est une collaboration de l’association...2022-09-2810 minCancers du sang, nos viesJacqueline : vivre sans traitementVoilà maintenant 15 ans que Jacqueline vit avec son lymphome.
En phase de surveillance active depuis l’arrêt des traitements il y a 6 ans, son suivi médical consiste à se soumettre à quelques bilans sanguins dans l’année, un scanner et un examen clinique. Même si ce suivi peut paraître minime par rapport à un traitement, il est extrêmement important pour rassurer Jacqueline et lui accorder un rendez-vous régulier avec son hématologue. Il montre toute l’importance de l’accompagnement des personnes malades après leur traitement, et pas seulement avant et pendant.
Merci...2022-09-2009 minCancers du sang, nos viesFrançoise et Didier : donner la vie grâce au don de moelle osseuseFrançoise et Didier sont frère et soeur. En 2018, Françoise est touchée par une leucémie prolymphocytaire et demande à Didier de faire don de sa moelle osseuse. Leur histoire familiale les ayant déjà exposés aux cancers du sang, la décision est prise sans hésitation.
A travers leurs témoignages et leur action en faveur des malades, Françoise et Didier veulent démystifier le don de moelle osseuse - une procédure finalement très simple - et participer à l’information des personnes confrontées à cette situation.
Merci...2022-09-1711 minCancers du sang, nos viesNoémie et le droit à l'oubliPendant longtemps, déclarer sa maladie à son assurance c’était la garantie de ne pas pouvoir acheter de bien immobilier. Jusqu’au 1er Juin 2022, beaucoup d’anciens malades étaient bloqués pendant 10 ans après la fin des traitements. Mais depuis cette date, le droit à l’oubli a été ramené à 5 ans.
Pour Noémie, c’est enfin la chance de déménager dans une maison et d’agrandir sa famille, quelques mois seulement après sa rémission d’un lymphome d’Hodgkin.
Merci à Noémie pour son témoignage.
Le podcast “Cancers du...2022-09-1508 minCancers du sang, nos viesPréserver sa vie sexuelle malgré la maladie : Caroline et SébastienLes questions de vie sexuelle sont peu abordées dans les parcours de soins. C’est pourtant un aspect de la vie des malades extrêmement délicat à gérer pour eux, tant sur le plan physique que psychologique. L’image de soi et le regard de l’autre y jouent un rôle déterminant.
Dans cet épisode en binôme, Caroline Leflour, 42 ans, en rémission d’un lymphome, et Sébastien Landry, psychosexologue, partagent leurs expériences respectives et leurs suggestions quant à la meilleure manière de faire face à la situation.
Merci...2022-09-0709 minCancers du sang, nos viesCyril : aller chercher son rêve après la fin des traitementsCyril s’est mis à courir le marathon à l’âge de 25 ans, pour un ami atteint d’une leucémie.
Son ami a perdu son combat mais Cyril a continué de courir, sur des distances de plus en longues.
Quinze ans plus tard, par un étrange pied de nez de la vie, il est lui-même frappé par une leucémie chronique. Mais ni la maladie, ni les traitements ne vont l’empêcher d’atteindre son rêve de coureur. Son ambition est même décuplée. Malgré un corps à reconstruire de zéro, Cyril se lance le défi de p...2022-09-0108 minCancers du sang, nos viesGagner du temps et garder l’espoir : Élodie L’histoire d'Élodie est une histoire de combativité et d’espoir. C’est aussi le récit de ce que l’on apprend sur soi quand la maladie et les rechutes imposent de rassembler toutes ses forces pour continuer à se battre.
Élodie ne manque pas de force. Après sa rémission d’une tumeur osseuse très rare chez les adultes, Élodie est diagnostiquée d’une myélodysplasie qui évoluera par la suite en leucémie.
A 38 ans, Élodie vit avec l’incertitude de l’évolution de sa maladie, et l’espoir d’une nouvelle greff...2022-06-0911 minCancers du sang, nos viesFanny et la cicatrice invisibleQue reste-t-il après une LAM et une greffe de moelle osseuse ? Le 7 avril 2022, Fanny a fêté le premier anniversaire de sa guérison. Les années qui ont suivi l’irruption de la maladie n’ont pas été faciles, ni pour elles, ni pour ses enfants et son mari. Même guérie aujourd’hui, elle se sent toujours plus fragile que les autres. Mais ce qui lui reste avant tout, c’est une forte envie de transmission.
Fanny s’est engagée en tant que volontaire auprès de l’Association Laurette Fugain pour sensibiliser les p...2022-04-2110 minCancers du sang, nos viesMarion, de malade à future mamanMarion vivait à Londres avec son fiancé quand on lui a diagnostiqué une leucémie. Ce qu’elle a d’abord interprété comme un problème bénin a rapidement pris une tournure plus inquiétante. Trois jours après le diagnostic, Marion était hospitalisée en France, dans l’attente de son traitement par chimiothérapie et d’une greffe de moelle osseuse.
Mais ce qui l’attendait ensuite est un parcours plus long et peut-être plus difficile encore que le combat vers la rémission : celui pour devenir maman, malgré la maladie.
7 ans plus tard, après le...2022-03-2815 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Vivre avec un Lymphome T CutanéBienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ce cinquième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous recevons Mr Lamidieu, patient atteint d’un syndrome de Sézary ; et Mr Bouguet, président de l’association de patients ELLyE – Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir.
Nous abordons aujourd'hui la survenue des premiers symptômes de la maladie, le vécu de la période d’errance diagnostique, le diagnostic ainsi que les objectifs et les projets de l’association ELLyE.
Si vous désirez vous informer et...2021-12-0115 minCancers du sang, nos viesReprendre une vie après la rémission : AlexandreOn peut penser que la maladie est une parenthèse et qu’il est facile de retrouver sa vie d’avant quand elle se referme.
Pourtant, elle fait tellement partie du quotidien que l’approche de la rémission peut parfois donner une impression de vide.
Pour Alexandre, la rémission a été l’occasion de construire une famille, de voyager et de reprendre son travail à temps plein.
Son témoignage est un message d’espoir pour tous les patients : la vie après la rémission est une nouvelle vie...2021-09-2408 minCancers du sang, nos viesVivre plusieurs vies malgré la maladie : ChristianMalgré une leucémie lymphoïde chronique, Christian a décidé de continuer à travailler, à sortir et à vivre, tout simplement.
Une fois en rémission, il a repoussé l'âge de la retraite pour fonder l'association SILLC et apporter son aide aux autres malades.
Aujourd'hui âgé de 75 ans, cet ancien médecin nous raconte sa philosophie de la maladie, et pourquoi il a choisi, pendant 20 ans et malgré la maladie, de "vivre sa vie comme il l'entend".
Merci à Christian pour son témoignage
Le podca...2021-09-2009 minCancers du sang, nos viesFabienne, la nouvelle vie du papillonLorsque la Leucémie Aigüe Myéloïde entre dans nos vies, on peut se laisser gagner par la peur ou garder espoir. Fabienne a choisi l’espoir. Elle sait que rester positive est la clef de sa rémission. Malgré l’énergie qu’il lui en coûte, elle tient à conserver le sourire en présence de ses proches lorsqu’ils lui rendent visite dans sa chambre stérile. Cette chambre d’hôpital qui est comme un cocon, à la fois protecteur et contraignant. Elle y passe plusieurs mois, se sachant condamnée si on ne trouve pas un donneur de moelle...2021-09-1810 minCancers du sang, nos viesL’aide juridique et le coaching, avec Dominique ThirryDominique Thirry est juriste de formation. Pendant son hospitalisation pour un cancer en 2005, elle aide de nombreux autres patients avec leurs interrogations liées aux droits des malades.
Une fois entrée en rémission, elle se spécialise en droit de la santé et fonde l’association Juris Santé. Elle apporte des conseils personnalisés aux malades sur leurs questions liées au droit du travail, aux pensions d’invalidité, ou à toutes les questions en rapport avec la couverture sociale.
Dans cet épisode de “Cancers du sang, nos vies”, Dominique Thirry nous explique l’impor...2021-09-1710 minCancers du sang, nos viesVivre et aller de l’avant malgré la rechute : AnnaïkAprès avoir cru à une grippe, Annaïk a été diagnostiquée d’un cancer du sang en 2011. Le premier diagnostic - un “gentil” lymphome - s’est rapidement transformé en leucémie lymphoïde chronique. En 10 ans, Annaïk a vécu 6 rechutes et 2 greffes de moelle osseuse.
Pendant toutes ces étapes, elle n’a jamais cessé de se battre. La maladie l’accompagne sans faire d’elle une malade “à temps plein”.
Elle a même repris la marche nordique, parfois sur des distances de 10 km, suscitant l’admiration de ses co-marcheurs. ...2021-09-1512 minCancers du sang, nos viesComprendre et faire comprendre sa maladie : Luc et ChristèleOn croit souvent qu’on est seul face à la maladie. Mais les combats se gagnent à plusieurs. Lorsqu’on vit avec un cancer du sang, l’aide de son conjoint est précieuse pour comprendre et faire comprendre sa maladie à son entourage.
C’est l’expérience que vivent Christèle et Luc au quotidien. Quand Luc a été diagnostiqué d’un lymphome en 2008, leur vie s’est adaptée, mais elle a continué. La famille s’est même agrandie, avec l’arrivée d’un quatrième enfant. Luc a continué de travailler, et le couple a trouvé son équilibre...2021-09-1311 minCancers du sang, nos viesVivre à deux avec la maladie : Dominique et FrançoisQuand on vit à deux, on partage toujours une partie de sa maladie avec son conjoint et sa famille, même lorsqu’on fait tout pour ne pas les inquiéter.
François vit avec une forme asymptomatique de la maladie de Waldenström, ce qui lui permet de continuer à vivre normalement. Pourtant la maladie est très présente à l’esprit de sa femme Dominique. Elle a beau se rassurer, savoir que des traitements existent, l’ombre de la maladie plane comme une épée de Damoclès, suscitant une grande inquiétude.
Dans...2021-09-1009 minCancers du sang, nos viesRester en forme pour faire face : Ludivine et Thibault8 heures de sport par semaine, dont 3 heures de boxe : c’était le quotidien de Ludivine, 23 ans, lorsqu’elle a été diagnostiquée d’un lymphome de Hodgkin. Le sport était pour elle plus qu’un loisir. C’était comme boire ou manger : une activité vitale.
Aujourd’hui, Ludivine est proche de la rémission.
Si elle a pu reprendre le sport pendant ses traitements, c’est en partie grâce aux programmes conçus par Thibault, coach sportif, spécialisé dans l’activité physique adaptée pour les personnes touchées par un cancer du sang...2021-09-0809 minCancers du sang, nos viesIsabelle et le cancer qui ne veut pas dire son nomVivre avec la maladie, c’est choisir la place qu’elle prend dans sa vie. On peut décider de la laisser rentrer dans son quotidien ou bien la tenir à distance et faire face.
Alors qu’elle aurait pu être à la retraite depuis longtemps, Isabelle a continué de travailler, “parce que ça lui occupe l’esprit”. La complaisance n’était pas une option, ni pour elle, ni pour ses proches.
Au contraire, elle tenait à ce que la vie continue. Pour elle, il était hors de question que son entourage s'appesantisse sur son état de santé. C’est à peine si elle parl...2021-09-0610 minCancers du sang, nos viesLes mots du médecin, par le Pr Solal-CelignyQuels mots choisir pour annoncer un diagnostic de cancer du sang à un patient ?
Pourquoi les médecins hésitent à prononcer le mot cancer ?
Pour le Pr Philippe Solal-Celigny, hématologue et cancérologue pendant 35 ans, le temps où le mot cancer n’était jamais prononcé au cours d’un parcours de soin est heureusement révolu. Si certains médecins hésitent encore à utiliser le terme cancer au moment de leur diagnostic, c’est en partie à cause de la nature très particulière des cancers du sang.
Pourtant, l’information donnée au patie...2021-09-0308 minCancers du sang, nos viesL’errance diagnostique, avec ValentineIl n’est pas rare de se briser une côte à cause d’une toux particulièrement violente. Valentine, 38 ans, ne s’inquiète pas plus que ça quand ça lui arrive. Mais un matin, lorsque la douleur est tellement forte qu’elle fait un malaise obligeant les pompiers à l’amener à l’hôpital en urgence, elle sait que quelque chose ne va pas.
Même si les radios et les premiers résultats sanguins ne concluent à rien d’autre qu’une anémie, sa fatigue chronique et ses douleurs sont en réalité le signe d’un mal bien plus important.
2021-09-0116 minCancers du sang, nos viesBande AnnonceLe podcast “Cancers du sang, nos vies” donne la parole aux malades et à tous ceux qui se battent à leur côté : proches, médecins et soignants, associations. Ils ont tous un rôle à jouer pour que la vie continue. Leurs histoires racontent leur combat, leurs victoires et leurs émotions à chaque étape de la maladie.
Rendez-vous tout au long du mois de septembre à l’occasion du mois des cancers du sang pour retrouver ces témoignages exceptionnels.
Le podcast “Cancers du sang, nos vies” est une collaboration de l’association ELLyE : « Ensemble Leucé...2021-04-0700 min
NazárioCast#06 Tô bem, tô zen... Em 2020 vai ter Enem?E aí pessu, tudo bem? No episodio de hoje falamos um pouco mais sobre a relação do Enem no ano da pandemia do coronavírus em um papo maravilhoso com vestibulandos, professores, pais e uma Dra. Terapeuta Ocupacional. Vem conferir!
Deixo aqui meu agradecimento a todos que participaram de alguma forma desse episódio.:
Arthur Castelar, Luara Miranda,Renata Machado, Sara Amaral, Mariana Benac, Dra. Ana Carla, Ellyê Pedrosa, Késia Pedrosa, Beatriz Cristina, Beatriz França, Cassyo Prado, Julia Angel, Vinicius Cardoso, Danielle Reis, Hugo Lacerda e Douglas Pereira.
Sigam nosso instagra...2020-05-251h 20
NazárioCast#06 Tô bem, tô zen... Em 2020 vai ter Enem?E aí pessu, tudo bem? No episodio de hoje falamos um pouco mais sobre a relação do Enem no ano da pandemia do coronavírus em um papo maravilhoso com vestibulandos, professores, pais e uma Dra. Terapeuta Ocupacional. Vem conferir!Deixo aqui meu agradecimento a todos que participaram de alguma forma desse episódio.:Arthur Castelar, Luara Miranda,Renata Machado, Sara Amaral, Mariana Benac, Dra. Ana Carla, Ellyê Pedrosa, Késia Pedrosa, Beatriz Cristina, Beatriz França, Cassyo Prado, Julia Angel, Vinicius Cardoso, Danielle Reis, Hugo Lacerda e Douglas Pereira.Sigam nosso instagram @nazario.cast e @levinaza...2020-05-251h 20
Sesion Dance MusicSesion Dance Music - EXITOS 2016Sesión éxitos 2016. Música para bailar mezclada.
Por Santi SHOW DJ para Gaceta Radio TV.
CONTENIDO:
1.-Bad day.-DANIEL POWTER
2.-Hello-ADELE
3.-Dont be so shy.-IMANY
4.-Love me like you do.-ELLYE GOULDING
5.-Cheap thrills.-SIA
6.-Aint your mama.-JENNIFER LOPEZ
7.-Dont let me down.-THE CHAINSMOKERS
8.-California Dreaming.-FREICHSWIMMER
9.-This girl.-KUNGS
10.-This ones for you.-DAVID GUETTA
11.-This is what you came.-CALVIN HARRIS
12.-Light it up.-MAJOR LAZER
13.-Cant stop the feeling.-JUSTIN TIMBERLAKE
14.-Perfect strangers.-JONAS B
CONTACTA: santishowdj@gmail.com2016-09-172h 00