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ABC der Genetik
ABC der GenetikZ-DNA: Ungewöhnliche Formen unseres Erbguts In Folge Z unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Z-DNA - eine ungewöhnliche Form der DNA, die jenseits der klassischen Doppelhelix existiert. Während die B-DNA stabil die genetische Information speichert, entsteht Z-DNA vorübergehend in aktiven Genabschnitten oder bei Zellstress und ermöglicht so die Regulation von Genen. Wir sprechen mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich über die Bildung, Funktion und Bedeutung der Z-DNA. Das Wichtigste in Kürze: DNA ist flexibel: Neben der Doppelhelix gibt es auch A-, G-Quadruplex- und Z-DNA. Z-DNA entsteht vorübergehend in aktiven oder gestressten Genabsc...
2025-12-2406 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensAdventskalender: ABC der Genetik Tag 24 In Folge Z unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Z-DNA - eine ungewöhnliche Form der DNA, die jenseits der klassischen Doppelhelix existiert. Während die B-DNA stabil die genetische Information speichert, entsteht Z-DNA vorübergehend in aktiven Genabschnitten oder bei Zellstress und ermöglicht so die Regulation von Genen. Wir sprechen mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich über die Bildung, Funktion und Bedeutung der Z-DNA. Das Wichtigste in Kürze: DNA ist flexibel: Neben der Doppelhelix gibt es auch A-, G-Quadruplex- und Z-DNA. Z-DNA entsteht vorübergehend in aktiven oder gestressten Genabsc...
2025-12-2406 minABC der Genetik
ABC der GenetikY-Chromosom: Das Erbe der Väter In Folge Y unserer Serie ABC der Genetik geht es um das Y-Chromosom: Es wird nur von Vätern an Söhne weitergegeben, verändert sich kaum über Generationen und ist ein Schlüssel für männliche Abstammungslinien, Haplogruppen und die Wanderungen von Völkern. Wir sprechen mit Prof. Dr. Jörn Walter über Biologie, spannende Familiengeschichten, überraschende historische Fälle wie Richard III. und warum das Y trotz seiner Stabilität in Millionen Jahren möglicherweise verschwinden könnte. Das Wichtigste in Kürze: Das Y-Chromosom wird nur vom Vater an den Sohn vererbt. Es verändert sic...
2025-12-2311 minABC der Genetik
ABC der GenetikX-Chromosom: Was Rot-Grün-Sehschwäche und Könige verbindet In Folge X unseres - ABC der Genetik nehmen wir das X-Chromosom genauer unter die Lupe. Mit Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich sprechen wir darüber, warum manche Erbkrankheiten vor allem Männer treffen und wie X-chromosomale Vererbung funktioniert – etwa bei der Rot-Grün-Sehschwäche oder der Bluterkrankheit. Außerdem werfen wir einen Blick auf das Rett-Syndrom, die vielen zentralen Gene auf dem X-Chromosom und den Mechanismus der X-Inaktivierung, der Frauen zu genetischen Mosaiken macht. Das Wichtigste in Kürze: Das X-Chromosom trägt Hunderte Gene, die zentrale Körperfunktionen steuern. X-chromosomal rezessive Merkmale (z. B. Rot-Grün-Sehschwäc...
2025-12-2307 minABC der Genetik
ABC der GenetikWarum forschen wir? Die Menschen hinter der Genetik In Folge W unseres ABC der Genetik stellen wir diesmal keine genetische Fachfrage, sondern eine persönliche: Warum eigentlich Genetik? Wir werfen einen Blick hinter die Kulissen und lernen unsere Expert:innen Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich und Dr. Jörn Walter besser kennen. Im Gespräch erzählen sie, wie sie zur Genetik gekommen sind, warum die Epigenetik sie bis heute begeistert und wie unterschiedlich ihre wissenschaftlichen Anfänge waren. Außerdem reflektieren sie, wie technologische Umbrüche den Forschungsalltag verändert haben und welchen Blick auf die Welt ihnen ihre Arbeit eröffnet hat. Sprecher*innen: Johanna S...
2025-12-2224 minABC der Genetik
ABC der GenetikVeränderungen im genetischen Code: Zufall, Risiko, Superkraft In Folge V unseres ABC der Genetik dreht sich alles um Mutationen: kleine Veränderungen im genetischen Code, die Großes bewirken können. Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, wie Mutationen entstehen, welche Arten es gibt und welche Auswirkungen sie auf uns und unsere Gesundheit haben. Von genetischen Erkrankungen wie Sichelzellanämie über die Unterscheidung zwischen somatischen und Keimbahnmutationen bis hin zu seltenen Mutationen, die besondere Eigenschaften wie Schmerzunempfindlichkeit hervorrufen – diese Folge zeigt die Vielfalt und Bedeutung von Mutationen für Evolution, Anpassung und Gesundheit. Das Wichtigste in Kürze: M...
2025-12-2116 minABC der Genetik
ABC der GenetikUrsprung & Evolution: Warum sich das Leben ständig neu erfindet In Folge U unseres ABC der Genetik geht es um den Ursprung der Arten – und darum, warum Evolution kein abgeschlossenes Kapitel ist. Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, was Evolution aus genetischer Sicht bedeutet und warum sich Lebewesen bis heute ständig weiterentwickeln. Von der Entstehung neuer Arten bis hin zu Antibiotikaresistenzen, Virusvarianten und dem möglichen Verschwinden unseres kleinen Zehs: Diese Folge zeigt, wie Evolution unser Leben bis heute prägt und unsere Zukunft mitgestaltet. Das Wichtigste in Kürze: Evolution ist ein fortlaufender Prozess – sie passiert immer, auch heute...
2025-12-2016 minABC der Genetik
ABC der GenetikTransgen: Warum Bakterien Insulin machen In Folge T unseres ABC der Genetik geht es um Transgene – also Lebewesen, die ein fremdes Gen in ihrem Erbgut tragen. Gemeinsam mit Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, wie aus Bakterien Insulinproduzenten werden, wie Mais sich selbst gegen Schädlinge schützt und warum Zierfische leuchten. Wir sprechen über die Chancen dieser Technik in Medizin und Landwirtschaft und über transgene Tiere in der Forschung. Außerdem geht es um die ethischen Fragen, die damit verbunden sind, und darum, wie moderne Werkzeuge wie CRISPR das Ganze noch präziser machen. Das Wichtigste in Kürze: Transgene...
2025-12-1909 minABC der Genetik
ABC der GenetikTelomere: Schutzkappen, Zellteilung und ewiges Leben? In Folge T unseres ABC der Genetik dreht sich alles um Telomere - die Schutzkappen an den Enden unserer Chromosomen. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, warum sich Telomere bei jeder Zellteilung verkürzen und was das mit dem Altern unserer Zellen zu tun hat. Außerdem werfen wir einen Blick auf Stammzellen und die Frage, ob wir Altern aufhalten können. Das Wichtigste in Kürze: Telomere sind Schutzkappen an den Enden der Chromosomen und bestehen aus sich wiederholenden DNA-Sequenzen. Bei jeder Zellteilung verkürzen sich die Telomere. Sie wir...
2025-12-1916 minABC der Genetik
ABC der GenetikSequenzierung: Wie wir unser Erbgut lesen In Folge S unseres ABC der Genetik geht es um DNA-Sequenzierung. Von der ersten Sanger-Sequenz über das Humangenomprojekt bis hin zu modernen Methoden wie Next-Generation- und Long-Read-Sequenzierung zeigen wir, wie Forscher*innen die Reihenfolge der DNA-Bausteine lesen. Gemeinsam mit Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich erklären wir, warum Sequenzierung für Diagnostik, Therapieentscheidungen und die personalisierte Medizin so wichtig ist. Das Wichtigste in Kürze: DNA ist der Bauplan des Körpers: über 3 Milliarden Buchstaben auf vier Basen – A, T, C und G. Erste Methode war die Sanger-Sequenzierung (Kettenabbruch-Methode): genau, aber langsam und nur für kurze Abs...
2025-12-1814 minABC der Genetik
ABC der GenetikRNA: Die unterschätzte Schwester der DNA In Folge R unserer Serie ABC der Genetik geht es um die RNA – eine wahre Alleskönnerin im Inneren unserer Zellen. Während die DNA den Bauplan des Lebens speichert, sorgt die RNA dafür, dass dieser Plan umgesetzt, reguliert und bei Bedarf verändert wird. Wir sprechen mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter über die wichtigsten RNA-Typen wie mRNA, rRNA, miRNA und siRNA. Außerdem klären wir, wie RNA-Therapien – von siRNA-Medikamenten bis zu mRNA-Impfstoffen – die moderne Medizin verändern. Das Wichtigste in Kürze: RNA ist mehr als ein Bote – sie steuert, reguliert und schü...
2025-12-1716 minABC der Genetik
ABC der GenetikQuantitative Genetik: Wenn Vererbung zur Wahrscheinlichkeitsrechnung wird In Folge Q unseres ABC der Genetik dreht sich alles um quantitative Genetik – also die Frage, warum Merkmale wie Körpergröße, Intelligenz oder Blutdruck nicht schwarz-weiß vererbt werden. Statt klarer Kategorien gibt es fließende Übergänge. Gemeinsam mit Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich schauen wir darauf, wie Gene und Umweltfaktoren zusammenwirken, um solche stufenlosen Merkmale zu formen. Außerdem besprechen wir, wie statistische Methoden helfen, dieses komplexe Zusammenspiel sichtbar zu machen. Das Wichtigste in Kürze: Quantitative Merkmale variieren stufenlos – etwa Größe, Gewicht, Blutdruck oder Erträge in der Landwirtschaft. Sie werden durch viele Gene gleic...
2025-12-1609 minABC der Genetik
ABC der GenetikPolymorphismus: Die Vielfalt im Erbgut In Folge P unserer Serie ABC der Genetik fragen wir: Was bedeutet eigentlich „genetischer Polymorphismus“? Und warum machen uns diese kleinen Unterschiede im Erbgut so individuell? Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, wie Polymorphismen entstehen, in welchen Fällen sie sich in Populationen dauerhaft halten und welche Bedeutung sie für Evolution, Gesundheit und personalisierte Medizin haben. Wir erklären, welche Arten von Varianten es gibt, warum die meisten davon völlig harmlos sind und wie einzelne Polymorphismen, von Laktasepersistenz bis hin zu Arzneimittelreaktionen, unseren Alltag beeinflussen können. Das Wichtigste...
2025-12-1516 minABC der Genetik
ABC der GenetikOmics: Vom Erbgut zum Blick aufs große Ganze In Folge O unseres _ABC der Genetik _geht es um „Omics“ – die Erforschung des Zusammenspiels aller Moleküle im Körper. Gene allein sagen nur, was möglich ist. Omics zeigt, was tatsächlich passiert: wie Proteine, Stoffwechselprodukte und Zellen miteinander arbeiten. Gemeinsam mit Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, wie diese Omics-Daten helfen, Krankheiten besser zu verstehen und Therapien individueller zu machen. Wir werfen einen Blick auf moderne Medizin, die digitale Zwillinge nutzt, um die Abläufe im Körper zu simulieren. Das Wichtigste in Kürze: Omics betrachtet den Körper als vernetztes Syst...
2025-12-1409 minABC der Genetik
ABC der GenetikNeandertaler-DNA: Unser Erbe aus der Steinzeit In Folge N unserer Serie _ABC der Genetik _fragen wir: Wie viel Neandertaler steckt eigentlich noch in uns? Und was bedeutet das für unsere Gesundheit? Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir über die Paläogenetik, die Entzifferung jahrtausendealter DNA und die überraschenden Spuren, die Neandertaler und Denisova-Menschen in unserem Erbgut hinterlassen haben. Wir schauen darauf, wie diese genetischen Erb-Anteile unser Immunsystem oder sogar unsere Psyche beeinflussen. Das Wichtigste in Kürze: Menschen nicht-afrikanischer Abstammung tragen ca. 1–4 % Neandertaler-DNA. Paläogenetik analysiert fossile DNA aus Knochenfragmenten oder Zähnen und rekonstruiert so alte Genom...
2025-12-1320 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensAdventskalender: ABC der Genetik Tag 12 Zum Adventskalender: ABC der Genetik In Folge M unserer Serie ABC der Genetik sprechen wir über die mitochondriale DNA (mtDNA), das kleine zweite Genom unserer Zellen. Sie steckt in den Mitochondrien, den „Kraftwerken“ der Zelle, und wird fast ausschließlich über die Mutter vererbt. Mit unserer Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, warum Mitochondrien eine eigene DNA besitzen, wie mtDNA weitergegeben wird, welche Rolle sie in Forensik und Paläogenetik spielt und wie mtDNA-Veränderungen zu sehr unterschiedlichen Erkrankungen führen können. Das Wichtigste in Kürze: Mitochondrien besitzen ein eigenes kleines Genom...
2025-12-1210 minABC der Genetik
ABC der GenetikMitochondriale DNA: Was wir allein von unseren Müttern erben In Folge M unserer Serie ABC der Genetik sprechen wir über die mitochondriale DNA (mtDNA), das kleine zweite Genom unserer Zellen. Sie steckt in den Mitochondrien, den „Kraftwerken“ der Zelle, und wird fast ausschließlich über die Mutter vererbt. Mit unserer Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, warum Mitochondrien eine eigene DNA besitzen, wie mtDNA weitergegeben wird, welche Rolle sie in Forensik und Paläogenetik spielt und wie mtDNA-Veränderungen zu sehr unterschiedlichen Erkrankungen führen können. Das Wichtigste in Kürze: Mitochondrien besitzen ein eigenes kleines Genom – zentral für Energiegewinnung und Stoffwechsel. mt...
2025-12-1209 minABC der Genetik
ABC der GenetikLokus: Warum Gene eine Adresse brauchen In Folge L unseres ABC der Genetik geht es um die Adressen im Genom: die Loci. Wie findet man ein Gen, wenn das Genom aus 3 Milliarden Buchstaben besteht? Welche Rolle spielen „Genkarten“ und wie unterscheiden sich genetische von physikalischen Karten? Wir besprechen, warum es wichtig ist, die genaue Position von Genen und DNA-Abschnitten zu kennen – für Forschung, Diagnostik und sogar für Gentests zu Hause. Gemeinsam mit Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich schauen wir uns an, wie man Loci bestimmt, wie Rekombination dabei hilft und warum ein Lokus mehr ist als nur ein Punkt auf dem Chromosom. Das Wich...
2025-12-1111 minABC der Genetik
ABC der GenetikKlonen: Mammuts, Stammzellen & die Zukunft der Medizin In Folge K unserer Serie ABC der Genetik geht es um das Klonen – ein Thema zwischen Science-Fiction und moderner Biomedizin. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter klären wir, was Klonen eigentlich bedeutet, wie es technisch funktioniert und warum es dabei enorme ethische Herausforderungen gibt. Wir sprechen über Dolly das Schaf, über Stammzellen, therapeutisches Klonen und iPS-Zellen – und darüber, ob wir ausgestorbene Tiere wie das Mammut wirklich zurückbringen könnten. Das Wichtigste in Kürze: Klonen heißt: genetisch identische Kopien von Zellen oder Organismen erzeugen. Zwei Formen: reproduktives und therapeutisches Klonen. Thera...
2025-12-1016 minABC der Genetik
ABC der GenetikJunk-DNA: Müll oder Mitspieler? In Folge J unserer Serie ABC der Genetik geht es um die sogenannten 98 % unserer DNA, die keine Bauanleitung für Proteine enthalten. Gemeinsam mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, welche Aufgaben diese „nicht-codierende DNA“ übernimmt, wie regulatorische Elemente Gene steuern und welche Rolle sie in Gesundheit und Krankheit spielen. Wir schauen uns an, warum Junk-DNA alles andere als Müll ist und wie sie uns Einblicke in die Evolution unserer Vorfahren gibt. Das Wichtigste in Kürze: Junk-DNA ist alles andere als nutzlos – sie steuert, wann, wo und wie Gene aktiv sind. Pseudogene si...
2025-12-0915 minABC der Genetik
ABC der GenetikIntron: Die unterschätzten Bausteine des Erbguts In Folge I unserer Serie ABC der Genetik geht es um Introns – die scheinbar nutzlosen Abschnitte unserer Gene – und wie sie zu einem zentralen Baustein für genetische Vielfalt werden. Wir erklären, wie aus einem einzigen Gen durch alternatives Spleißen mehrere Proteine entstehen können, warum Introns keineswegs „Müll“ sind und welche Rolle sie in Gesundheit, Krankheit und Evolution spielen. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter schauen wir hinter die Kulissen unseres Erbguts. Das Wichtigste in Kürze: Gene bestehen aus Exons (kodieren für ein Genprodukt) und Introns (kodieren nicht für ein Genprodu...
2025-12-0915 minABC der Genetik
ABC der GenetikHaploid: Halb so viel – ganz normal In Folge H unserer Serie _ABC der Genetik _geht es um Haploidie, Diploidie und Polyploidie – also darum, wie viele Chromosomensätze Zellen enthalten können. Gemeinsam mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich sprechen wir darüber, warum Menschen zwei Chromosomensätze haben, männliche Bienen nur einen, und welche Vor- und Nachteile die verschiedenen Formen für die Organismen haben. Auch bei Pflanzen gibt es Varianten: Ein Blick auf polyploide Nutzpflanzen wie Bananen oder Kartoffeln zeigt, wie zusätzliche Chromosomensätze die Pflanzen beeinflussen. Das Wichtigste in Kürze: Diploid = zwei Chromosomensätze (Mensch: 46 Chromosomen, 23 Paare). Hapl...
2025-12-0811 minABC der Genetik
ABC der GenetikGenetische Daten: Warum Teilen heilen kann In dieser zweiten G-Folge des ABC der Genetik dreht sich alles um genetische Daten: Was sie eigentlich sind, warum moderne Forschung sie dringend braucht und wie sie sicher geteilt werden können. Zusammen mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, wie genetische Informationen aus der Versorgung in die Forschung gelangen und warum dieser Austausch ein Kreislauf ist. Genauso wichtig: Wie Datenschutz, strenge Zugriffsregeln und ethische Standards Vertrauen schaffen. Und weshalb wissenschaftliche Infrastrukturen wie GHGA so entscheidend dafür sind, dass sensible Daten geschützt bleiben und gleichzeitig der Forschung zugutekommen. Das Wichtigste in Kü...
2025-12-0711 minABC der Genetik
ABC der GenetikGenom: Drei Milliarden Buchstaben und wie sie die Medizin verändern Willkommen zur dritten G-Folge im ABC der Genetik. Wir haben schon darüber gesprochen, was Gene sind und warum genetische Daten so wertvoll für die Forschung und medizinische Versorgung sind. Nun blicken wir auf das große Ganze: das menschliche Genom. Gemeinsam mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich schauen wir uns an, was genau in einem Genom steckt, warum nur ein Bruchteil davon Gene sind und wie Forschende gelernt haben, dieses riesige „Buch“ überhaupt zu lesen. Es geht um das Humangenomprojekt, das Referenzgenom und die Frage, warum ein vielfältiges Pangenom so wichtig ist. Außerdem wird klar, wie...
2025-12-0710 minABC der Genetik
ABC der GenetikGen & Gentherapie: Wenn das Erbgut Fehler hat In der Folge G unseres ABC der Genetik geht es um die Baupläne unseres Körpers: die Gene. Ein winziger Fehler im Erbgut kann große Folgen haben. Aber was passiert genau, wenn ein Gen kaputt geht? Und wie kann die Medizin eingreifen, um Fehler zu reparieren? Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter besprechen wir, wie Gene arbeiten, wie Mutationen Krankheiten verursachen und wie Gentherapie schon heute helfen kann. Von der Ergänzung fehlender Gene bis zur präzisen „Genschere“ CRISPR. Wir zeigen, was möglich ist, welche Chancen bestehen und wo die Grenzen liegen. Das W...
2025-12-0713 minABC der Genetik
ABC der GenetikForensische Genetik: Zwischen Tatort und Labor In Folge F unseres _ABC der Genetik _schauen wir uns an, wie forensische Genetik wirklich funktioniert. Serien wie CSI oder Tatort zeigen DNA-Analysen oft als schnellen Knopfdruck-Test. In der Realität ist das aber komplizierter. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, warum gute Proben so wichtig sind und weshalb beschädigte oder vermischte Spuren eine echte Herausforderung darstellen. Außerdem klären wir, was ein Treffer tatsächlich bedeutet und was nicht. Zum Schluss werfen wir einen Blick auf weitere Methoden wie die Analyse der epigenetischen Marker, die in schwierigen Fällen helfen k...
2025-12-0612 minABC der Genetik
ABC der GenetikEpigenetik: Wenn Umwelt und Erbgut diskutieren In Folge E unserer Serie ABC der Genetik tauchen wir ein in die faszinierende Welt der Epigenetik – also der „Schalter“, die bestimmen, welche Gene aktiv sind und welche nicht. Gemeinsam mit den Genetik-Expert*innen Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich und Prof. Dr. Jörn Walter klären wir, warum jede Zelle unseres Körpers trotz dem gleichen Erbgut ganz unterschiedlich funktioniert. Außerdem schauen wir, wie äußere Einflüsse wie Ernährung oder Bewegung die Genaktivität beeinflussen können und wo die Grenzen solcher Effekte liegen. Wir sprechen über epigenetisches Editieren, die potenziellen Anwendungen in Diagnose und Therapie und räumen mit My...
2025-12-0530 minABC der Genetik
ABC der GenetikDNA-Reparatur: Das Sicherheitsnetz der Zelle In der zweiten Folge D unserer Serie ABC der Genetik dreht sich alles um DNA-Reparatur – das unsichtbare Sicherheitsnetz unserer Zellen. Jeden Tag entstehen tausende kleine Schäden in unserer DNA. Unsere Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich erklärt, wie Zellen diese Fehler erkennen, welche Reparaturmechanismen es gibt, warum sie überlappen und was passiert, wenn sie versagen. Außerdem sprechen wir über Krebsrisiken, seltene genetische Erkrankungen, Alterungsprozesse sowie moderne Therapien wie PARP-Hemmer. Das Wichtigste in Kürze: DNA-Schäden sind normal, Reparatur ist lebenswichtig. Verschiedene Reparatursysteme überlappen sich und sichern die Zelle ab. Fehler in der Reparatur können Kra...
2025-12-0410 minABC der Genetik
ABC der GenetikDNA: Der unsichtbare Code in uns In Folge D unserer Serie ABC der Genetik sprechen wir über die DNA, den Bauplan unseres Lebens. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter klären wir, was DNA eigentlich ist, wie sie aufgebaut ist und warum sie in allen lebenden Organismen steckt – von Bananen über Fruchtfliegen bis zu uns Menschen. Im Mittelpunkt stehen der Aufbau der Doppelhelix, die Funktion von Genen und der Weg von genetischen Informationen hin zu Proteinen. Das Wichtigste in Kürze: DNA ist der Bauplan unseres Lebens: aufgebaut wie eine Strickleiter formt sie eine Doppelhelix. Vier Basen – Adenin, Thymin, Guanin un...
2025-12-0413 minABC der Genetik
ABC der GenetikChromosomen: Die Ordnung im Erbgut In Folge C unserer Serie ABC der Genetik geht es um Chromosomen – die „Regale“ für unsere DNA. Sie geben unserem Erbgut Struktur und sorgen für Ordnung. Normalerweise haben wir 46 Chromosomen, doch manchmal schleichen sich Fehler bei der Zellteilung ein. Das kann zu Chromosomenanomalien wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) mit einem zusätzlichen oder fehlenden Chromosom führen. Solche Veränderungen beeinflussen Körper und Entwicklung, aber nicht jeder ist gleich betroffen. Das Wichtigste in Kürze: Chromosomen sortieren unsere DNA und sorgen für Ordnung. Fehler bei der Zellteilung können dazu führen, dass ein Chromosom zu vie...
2025-12-0307 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensAdventskalender: ABC der Genetik Tag 1 In Folge A unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Frage, warum wir uns trotz nahezu identischer Gene so deutlich voneinander unterscheiden. Die Antwort steckt in den sogenannten Allelen – kleinen Genvarianten, die darüber entscheiden, ob wir braune oder grüne Augen haben, ob wir Koriander mögen oder warum die Blutgruppe eines Kindes nicht immer der der Eltern entspricht. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, was Allele eigentlich sind, wie dominante oder rezessive Varianten unsere Merkmale prägen und warum manche Eigenschaften erst nach Generationen sichtbar werden. Zum Podc...
2025-12-0212 minABC der Genetik
ABC der GenetikBiomarker: Zwischen Vorsorge und Vorhersage In Folge B unserer Serie ABC der Genetik sprechen wir über Biomarker – messbare biologische Hinweise, die dabei helfen können, Krankheiten besser einzuschätzen oder Behandlungen gezielter zu planen. Gemeinsam mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir folgende Fragen: Was sind Biomarker? Wie unterscheiden sich klassische von genetischen Biomarkern? Wo werden sie in Diagnostik, Prävention und Therapie eingesetzt? Und wo liegen ihre Grenzen? Das Wichtigste in Kürze: Biomarker sind Hinweise, keine Diagnosen. Sie zeigen Risiken, keine Gewissheiten. Gene sind ein Faktor – Lebensstil & Umwelt bleiben entscheidend. Genetisches Wissen wirkt am besten in ärztlicher B...
2025-12-0211 minABC der Genetik
ABC der GenetikAllel: Warum wir nicht alle gleich sind In Folge A unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Frage, warum wir uns trotz nahezu identischer Gene so deutlich voneinander unterscheiden. Die Antwort steckt in den sogenannten Allelen – kleinen Genvarianten, die darüber entscheiden, ob wir braune oder grüne Augen haben, ob wir Koriander mögen oder warum die Blutgruppe eines Kindes nicht immer der der Eltern entspricht. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, was Allele eigentlich sind, wie dominante oder rezessive Varianten unsere Merkmale prägen und warum manche Eigenschaften erst nach Generationen sichtbar werden. Das Wich...
2025-12-0111 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensBiomarker & Multiomics: Innovative Therapieansätze bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa sind bislang unheilbar. Warum ist das so? Welche Rolle spielen Genetik, Mikrobiom und Immunzellen? Und wie können Biomarker und Multiomics helfen, Therapien künftig individuell anzupassen? Darüber spricht Prof. Dr. Philip Rosenstiel von der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel in dieser Folge und zeigt, wie Biomarker und Multiomics die personalisierte Therapie voranbringen können. Genomhäppchen: www.ghga.de/de/genomhaeppchen Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeite...
2025-11-0735 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensVitamin D: Zwischen Hype, Wissenschaft und Wirkung Vitamin D gilt als „Sonnenvitamin“, doch eigentlich ist es viel mehr: ein Hormon, das unsere Knochen stärkt und unser Immunsystem regulieren kann. In dieser Folge ist Prof. Dr. Carsten Carlberg zu Gast. Wir sprechen darüber, wie unser Körper Vitamin D aus Sonnenlicht bildet und warum es besonders in den Wintermonaten knapp werden kann. Außerdem geht es darum, welche Folgen sich aus einem Mangel oder einer Überdosierung ergeben und wen sie am meisten betreffen. Wir klären, wie sich der Vitamin-D-Spiegel messen lässt und mit welchen Fragen sich die Forschung beschäftigt. Genomhäppchen: www.g...
2025-10-0726 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensLong Read Sequencing: Diagnostik der Zukunft Eine Landkarte, auf der nur einzelne Dörfer oder Stadtteile zu sehen sind, so wirkt klassische DNA-Analyse manchmal. Mit Long Read Sequencing verändert sich das Bild: Plötzlich werden ganze Regionen und Zusammenhänge sichtbar. In dieser Folge spricht Dr. Kornelia Neveling vom Radboud University Medical Center, Nijmegen, über die Technologie, ihre Chancen und Herausforderungen. Es geht um konkrete Fälle, spannende Hackathons und die Frage, ob Long Read Sequencing in der Zukunft der eine Test für viele genetische Diagnosen werden könnte. Genomhäppchen: www.ghga.de/de/genomhaeppchen Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhä...
2025-09-0229 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensOptical Genome Mapping: Mit Barcode zur Diagnose? Optical Genome Mapping (OGM) stellt unser Erbgut ähnlich wie einen Barcode dar – und macht strukturelle Veränderungen sichtbar, die andere Methoden oft übersehen. In dieser Folge erklärt Dr. Kornelia Neveling, Radboud University Medical Center, wie OGM funktioniert, wo es bereits in der Diagnostik eingesetzt wird und warum es gerade bei Leukämien und Seltenen Erkrankungen neue Antworten liefert. Außerdem sprechen wir über typische Anwendungen, Fallbeispiele und die Zukunft dieser Technologie in der klinischen Praxis. Genomhäppchen: www.ghga.de/de/genomhaeppchen Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kur...
2025-08-0536 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensZusatzbefunde: Wenn das Genom mehr verrät als geplant Was passiert, wenn eine genetische Analyse nicht nur Antworten auf die eigentliche Fragestellung liefert – sondern auch Hinweise auf andere, unerwartete Risiken? Solche sogenannten Zusatzbefunde werfen komplexe medizinische und ethische Fragen auf. In dieser Folge geht es um genau diese Fragen. Unsere Gäste beleuchten dabei zwei unterschiedliche Seiten des Themas. Prof. Dr. Rami Abou Jamra (Humangenetiker, Universitätsklinikum Leipzig, Universität Leipzig) kennt die klinische Praxis und die alltäglichen Entscheidungen rund um Zusatzbefunde ganz genau. Dr. Martin Jungkunz (Ethiker, Universität Heidelberg, DKFZ) bringt die ethischen Perspektiven aus Forschung und Patient:innenrecht ein. Was gilt überhaupt als Zusatzbefund? Wann dar...
2025-07-0141 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensDas genomDE Modellvorhaben: Genommedizin für Deutschland! Diagnosen präziser stellen, Therapien individueller planen – Genommedizin verspricht viel. Damit die Genomsequenzierung in der breiten Gesundheitsversorgung ankommt, wurde das genomDE Modellvorhaben ins Leben gerufen. PD Dr. Andreas Till vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) spricht über den Aufbau einer nationalen Infrastruktur, Herausforderungen in Klinik, Ethik und Datenmanagement – sowie über das Potenzial für die Forschung, das im Modellvorhaben steckt. Genomhäppchen: www.ghga.de/de/genomhaeppchen Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Facts zum Thema Genomforschung. Wir erkunden die spannendsten genetischen Anpassungsmöglichkeiten der Tierwelt...
2025-06-0337 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensVon Basenpaaren und Bytes: Die unsichtbare Infrastruktur der Genomforschung Das menschliche Genom umfasst rund drei Milliarden Basenpaare – eine gewaltige Datenmenge, die ohne moderne Technik kaum zu bewältigen wäre. Genau hier kommt die Bioinformatik ins Spiel: Sie hilft dabei, diese Daten zu verarbeiten und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen. In dieser Folge ist Camill Kaipf, Software Developer bei GHGA und wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Universität Tübingen, zu Gast. Er erklärt, welche zentrale Rolle die Bioinformatik heute in der Genomforschung spielt, wie man in dieses Berufsfeld einsteigt und warum eine sichere IT-Infrastruktur unverzichtbar ist. Genomhäppchen: www.ghga.de/de/genomhaeppchen Wir haben einen we...
2025-05-0638 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensGenetische Diskriminierung: Wo Forschung endet und Vorurteile beginnen Genetische Forschung bietet riesige Chancen – von der Entschlüsselung der grundlegenden Mechanismen und Ursachen von Krankheiten bis hin zur Entwicklung präziser Diagnosen und maßgeschneiderter Therapien in der personalisierten Medizin. Doch was passiert, wenn genetische Informationen nicht nur für Fortschritt, sondern auch für Diskriminierung genutzt werden? In dieser Folge sprechen wir mit Dr. Andreas Bruns, National Center for Tumor Diseases (NCT), Ethiker und Experte für gesellschaftliche Fragen rund um die Genetik. Gemeinsam klären wir, was genetische Diskriminierung bedeutet, wo sie vorkommt und welche rechtlichen Rahmenbedingungen es gibt. Wir diskutieren konkrete Fälle: Darf eine Versicheru...
2025-04-0140 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensUnser Immunsystem: Superheld mit Schwächen? Warum werden manche Menschen kaum krank, während andere ständig mit Infekten kämpfen? Kann man sein Immunsystem wirklich trainieren? Und was passiert, wenn es plötzlich den eigenen Körper angreift? Passend zum Tag der Seltenen Erkrankungen sprechen wir in dieser Folge mit Prof. Dr. Bodo Grimbacher, Centrum für Chronische Immundefizienz der Uniklinik Freiburg, über die komplexen Mechanismen unserer Immunabwehr, den Einfluss des Mikrobioms und Seltene Autoimmunerkrankungen. Außerdem erfahrt ihr, warum Forschungsnetzwerke wie GAIN eine entscheidende Rolle spielen – und warum ihre Förderung für die Entwicklung neuer Therapien so wichtig ist. Interviewg...
2025-02-2845 minGenomhäppchen
GenomhäppchenGut geklont: Der Siegeszug der Marmorkrebsinnen Für Menschen unvorstellbar, für den Marmorkrebs ganz normal: Die eingeschlechtliche Fortpflanzung. Die Spezies vermehrt sich ausschließlich über Klonung, männliche Artgenossen braucht und gibt es nicht. Doch wie gelingt es dem Tierchen, die Evolution auf den Kopf zu stellen? Statt auszusterben, übervölkert die Art manche Weltregionen gar: Bewohner klagen über eine “Invasion der Marmorkrebse”. In der neuen Folge schauen Eric und Ulli in die Gene einer besonderen Tierart - dessen Einzigartigkeit sich ein Start-up zu Nutze macht. Weiterführende Links (Deutsch): Pressemitteilung Deutsche Krebsforschungszentrum: “​​Der Klon-Krebs aus der Natur - ein Modell für Tumo...
2025-02-1406 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensUngelöste Fälle? Genetische Re-Analyse!Wie Solve-RD Ursachen für Seltene Erkrankungen findet Stell Dir vor: Seit Jahren wartest Du auf eine Diagnose. Du weißt, etwas stimmt nicht – doch niemand kann Dir genau sagen, was es ist. Diese Ungewissheit ist der Alltag vieler Menschen mit seltenen, genetisch bedingten Erkrankungen. Das EU-weite Forschungsprojekt Solve-RD hat genau hier angesetzt: Durch genetische Re-Analyse konnten Diagnosen für viele bisher undiagnostizierte Patient:innen gestellt– und damit Leben verändert werden. In dieser Folge sprechen wir mit Dr. Holm Graeßner und Prof. Dr. Alexander Hoischen darüber, warum Seltene Erkrankungen oft eine große diagnostische Herausforderung sind, welche inno...
2025-02-0431 minGenomhäppchen
GenomhäppchenRitueller Leichenschmaus: Die Geschichte der Krankheit Kuru
2025-01-3107 minGenomhäppchen
GenomhäppchenFarbvielfalt und Aberglaube: Das genetische Geheimnis der Glückskatzen Glückskatzen, also dreifarbige Katzen, sind ein sehr anschauliches Beispiel für die sogenannte X-Chromosomen-Inaktivierung. Aber warum gibt es kaum dreifarbige Kater? Und warum gibt es keine ähnlichen Hautmuster bei uns Menschen - oder gibt es die doch? Und was hat das alles mit der Bluterkrankheit oder Farbenblindheit zu tun? Querverweis zu “Der Code des Lebens” Podcastfolgen: Folge 27: “Die menschliche Zelle: eine Anleitung, viele Aufgaben”, https://codedeslebens.podigee.io/27-die-menschliche-zelle Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Max-Planck-Gesellschaft: “Warum sind dreifarbige Katzen immer weiblich?” https://www.ds.mpg.de/76551/37 Artikel: DocCheck Flexikon: “X-Inaktivierung” https://flexikon.doccheck.com/de/X-In...
2025-01-1705 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensVon Erdbeeren und Schafen: Die Welt des KlonensMit Iuliia und Daniel vom Podcast Explain Was verbindet Dolly das Schaf und Erdbeeren? Klonen! Gemeinsam mit unseren Gästen Iuliia und Daniel vom Podcast Explain werfen wir einen Blick auf die Technik des Klonens, die ethischen Herausforderungen und die Frage, ob und wann der Mensch die Natur nachahmen sollte. Von natürlichen Klonen in der Tier- und Pflanzenwelt bis zu den Möglichkeiten des therapeutischen Klonens – wir diskutieren die Chancen, Grenzen und offenen Fragen. www.ghga.de/de/genomhaeppchen Wir haben einen weiteren Podcast - Genomhäppchen! Der Wissenschaftspodcast beschäftigt sich mit kurzen Fun Fac...
2025-01-0736 minGenomhäppchen
GenomhäppchenSpringende Gene: Wie Viren unser Denken beschleunigten Ein großer Teil unseres Erbguts geht auf Überbleibsel alter Viren zurück – und diese spielen eine überraschende Rolle in der Entwicklung komplexer Gehirne. In dieser Folge erforschen wir, wie „springende Gene“ die Evolution unseres Nervensystems beeinflusst haben und welche überraschenden Funktionen sie in unserem Körper erfüllen. Querverweis zu “Der Code des Lebens” Podcastfolgen: Folge 25: “Frauen in der Genetik”, https://codedeslebens.podigee.io/25-frauen-in-der-genetik-forscherinnen Folge 33: “Virus Ergbut im Menschen: schädliche Schmarotzer und nützliche Gene”, https://codedeslebens.podigee.io/33-virus-ergbut-im-menschen Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Geo: “Schützende Myelinschicht: Wie Viren die Evolution von Gehirnen beei...
2025-01-0305 minGenomhäppchen
GenomhäppchenOnkel, Tante, Mörder: Fahndungsarbeit in DNA-Datenbanken 30 Jahre suchte die Polizei den Golden State Killer erfolglos. Bis er in einem neuen Versuch nach nur zwei Monaten gefasst wurde. Ermöglicht hat dies eine kommerzielle DNA-Datenbank. Der Fall sorgte 2018 für Aufsehen - und rief Datenschützer auf den Plan. Ist es richtig, Verbrecher verdeckt über die DNA ihrer Verwandten zu jagen? In der neuen Folge begeben sich Eric und Ulli in das spannende Feld zwischen Genetik und Ethik. Querverweis zu “Der Code des Lebens” Podcastfolgen: Folge 29: “Den Tätern auf der Spur - forensische Genetik”, https://codedeslebens.podigee.io/29-forensische-genetik Weiterführe...
2024-12-2007 minGenomhäppchen
GenomhäppchenDas Geheimnis der Olme: Ewig jung dank XXL-DNA Warum altern Olme nicht wirklich und was hat ihre DNA mit ihrer langsamen Lebensweise zu tun? In dieser Folge erkunden wir die kuriosen Eigenschaften dieser einzigartigen Tiere, die sich Gliedmaßen und sogar Teile ihres Gehirns nachwachsen lassen können. Erfahrt, warum langsames Wachstum für Olme sogar ein Überlebensvorteil ist und welche Rolle riesige Mengen an DNA dabei spielen. Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Spektrum “Genetisch aufgebläht” https://www.spektrum.de/magazin/zoologie-riesengenome-der-amphibien/2066853 Artikel: Spektrum “Die zehn erstaunlichsten Genome der Welt” https://www.spektrum.de/wissen/die-zehn-erstaunlichsten-genome-der-welt/1672306 Weiterführende Links (Englisch): Wissenschaftliche Studie: Sun, C...
2024-12-0606 minGenomhäppchen
GenomhäppchenLeben aus Käse: Die verrücktesten Theorien über den Ursprung des Lebens Schon in der Antike stellten sich Menschen die Frage, wie das Leben entstehen könnte – schließlich tauchten Maden, Mäuse & Co. scheinbar spontan auf. Doch was genau hat Louis Pasteur damit zu tun? In dieser Episode verfolgen wir alte Theorien und besprechen, welche bahnbrechenden Entdeckungen unser Verständnis von der Entstehung des Lebens für immer verändert haben. Querverweis zu “Der Code des Lebens” Podcastfolgen: Folge 2: “Der Ursprung des Lebens” https://codedeslebens.podigee.io/2-ursprung_de_lebens Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Biologie-Seite: “Spontanerzeugung” https://biologie-seite.de/Biologie/Spontanzeugung Artikel: Max-Planck-Gesellschaft: “Ursprünge des Lebens: A...
2024-11-2205 minGenomhäppchen
GenomhäppchenWein-Genomik: Die DNA des Weins entschlüsselt In dieser Episode tauchen wir in die Welt der Wein-Genomik ein: Seit der Entschlüsselung des Weingenoms eröffnen sich faszinierende Einblicke und Möglichkeiten in die Weinwelt. Doch wie werden diese genetischen Daten heute genutzt? Wir erzählen die spannende Geschichte des Weins und seiner genetischen Herkunft, sprechen über Wein-Vaterschaftstests und erkunden, ob ein Zusammenhang zwischen den Geschmacksprofilen von Weinen und deren Genetik besteht. Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Antike Welt: “Uralte DNA einer verschollenen Traubensorte aus der Wüste” https://www.herder.de/wbg-magazine/aktuelles/2023/uralte-dna-einer-verschollenen-traubensorte-aus-der-wueste/ Artikel: Biologie, Biowissenschaften & Biomedizin in Deutschland: “Genomforschung: Wiege und Wege des...
2024-11-0806 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensWege zur DiagnoseMethoden, Herausforderungen und die Rolle von Patient*innen Wir sprechen mit Prof. Dr. Lorenz Grigull vom Zentrum für seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn über ein zentrales Thema in der Medizin: die Diagnostik. Was bedeutet es, eine Diagnose zu stellen und warum ist dieser Prozess oft so komplex? Prof. Dr. Grigull gibt uns Einblicke in die Herausforderungen, denen Ärztinnen und Ärzte begegnen – von der Bedeutung der eigenen Erfahrung bis hin zu weiteren Faktoren, die den Prozess der Diagnostik beeinflussen können. Wir thematisieren, was passiert, wenn keine Diagnose gestellt werden kann und welche Rolle Patientennetzwerke spielen. Außerdem stellt Pr...
2024-11-0535 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensSynthetische Genomik Die synthetische Genomik ist ein sehr neues Fachgebiet und viele der möglichen Anwendungsbereiche stecken noch in den Kinderschuhen. Allerdings wird die synthetische Genomik bereits jetzt verwendet, um Grundlagenforschung zu betreiben, zum Beispiel, um Zellen besser zu verstehen. Mehr zu diesem Thema erzählt uns Prof. Dr. Michael Knop. Querverweis zu anderen "Der Code des Lebens" Podcastfolgen: Folge 22: Gentherapie: von der Virushülle zum Medikament, https://codedeslebens.podigee.io/22-gentherapie Folge 9: K.I. in der Genetik, https://codedeslebens.podigee.io/9-kunstliche-intelligenz Genomhäppchen: www.ghga.de/de/genomhaeppchen Es gibt einen weiteren GHGA Podc...
2024-10-0131 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensVirus Erbgut im Menschen: Schädliche Schmarotzer und nützliche Gene Viren können einen lästigen Schnupfen verursachen und uns leider auch sehr schwer krank machen. Allerdings haben uns Viren auch ein paar nützliche Gene mitgegeben und zu dem gemacht, was wir heute sind. Aber was hat das alles mit der Plazenta zu tun? Mehr zu diesem Thema erzählen uns Prof. Dr. Melanie Brinkmann und Prof. Dr. Adam Grundhoff. Querverweis zu anderen "Der Code des Lebens" Podcastfolgen: Folge 31: RNA: was ist das eigentlich genau?, https://codedeslebens.podigee.io/31-rna-was-ist-das-eigentlich-genau Folge 32: RNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen?, https://codedeslebens.podigee.io/32-rna-was-sind-mogliche-medizinische-anwendungen Folge 25: Frauen in de...
2024-09-0343 minGenomhäppchen
GenomhäppchenDNA Origami: Nano-Objekte für die Wissenschaft Ob Kranich, Schiffchen oder Blume, beim kunstvollen Falten von Papier sind der Fantasie keine Grenzen gesetzt - genau wie beim Basteln mit DNA. Mittels komplexer Rechenoperationen lassen sich aus den Bausteinen des Lebens dreidimensionale Objekte gestalten. Doch kann DNA Origami mehr sein als nur schöne Spielerei? Welche konkreten Anwendungen gibt es, um mit der Technik das Leben von Menschen zu verbessern? Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Spektrum der Wissenschaft: “Nanomaschinen aus dem Steckbaukasten” https://www.spektrum.de/news/dna-origami-nanomaschinen-aus-dem-steckbaukasten/2141034#:~:text=Das%20Prinzip%20des%20DNA%2DOrigami,Thymin%20und%20Guanin%20mit%20Cytosin Weiterführende Links (Englisch): Wis...
2024-08-2304 minGenomhäppchen
GenomhäppchenDNA-Netze: Die Geheimwaffe der Immunzellen Spezialisierte Immunzellen haben vielfältige Strategien entwickelt, um Krankheitserreger in unserem Körper zu bekämpfen. Ein ungewöhnlicher Weg erinnert an Fischernetze. Aber was hat das mit Genetik zu tun? Begriffserklärungen: Neutrophile Granulozyte: spezialiserte Immunzelle https://de.wikipedia.org/wiki/Neutrophiler_Granulozyt NET (neutrophil extracellular traps): Netzwerke extrazellulärer Fasern, die primär aus der DNA neutrophiler Granulozyten bestehen. https://flexikon.doccheck.com/de/Neutrophil_Extracellular_Traps Granula: unter dem Mikroskop deutlich sichtbare, körnchenförmige Einlagerungen in biologischen Zellen. https://de.wikipedia.org/wiki/Granula Histone: Als Bestandteil des Chromatins sind Histone von essentiel...
2024-08-0905 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensRNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen? Viele von uns haben bereits eine mRNA Impfung bekommen, aber was ist daran im Vergleich zu den anderen Impfungen besonders? Was hat die RNA mit Krebs zu tun und welche weiteren medizinischen Anwendungen bietet die RNA? Teil 1 zu diesem Thema wurde im letzten Monat veröffentlicht mit dem Titel “RNA: was ist das eigentlich genau?”. Querverweis zu anderen "Der Code des Lebens" Podcastfolgen: Folge 31: RNA: was ist das eigentlich genau?, https://codedeslebens.podigee.io/31-rna-was-ist-das-eigentlich-genau Folge 22: Gentherapie: von der Virushülle zum Medikament, https://codedeslebens.podigee.io/22-gentherapie Folge 15: Liquid Biopsy - Tumoren auf der Sp...
2024-08-0633 minGenomhäppchen
GenomhäppchenUmwelt-DNA: Ein Ökosystem-Smoothie Vor 2 Millionen Jahren hat es in Grönland komplett anders ausgeschaut. Es war ca. 11 bis 19 Grad wärmer und es gab dort damals ein Waldökosystem mit Pappeln, Birken, Unterholz, Kräutern, Hasen, Mastodons, Rentiere und Gänse. Aber wie kann man ein so altes, längst ausgestorbenes Ökosystem rekonstruieren? Begriffserklärungen: eDNA (das e kommt von environmental, also Umwelt-DNA) wird aus Bodenproben, Wasser, Schnee oder Luft gewonnen und kann helfen, längst ausgestorbene Ökosysteme zu entdecken. Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: National Geographic: “Sensationsfund: Älteste DNA offenbart urzeitliches Ökosystem”: https://www.nationalgeographic.de/geschichte-und-ku...
2024-07-2604 minGenomhäppchen
GenomhäppchenRNA-Editing: Oktopusse tragen keine Wintermütze Unsere Erbgutinformation spiegelt unsere Anpassung an die Umwelt über tausende von Jahren wider. Aber manchmal muss eine Anpassung auch schneller passieren. Zum Beispiel als Meerestier, was unterschiedlichen Wassertemperaturen ausgesetzt ist. Welche genetische Lösung haben Oktopusse gefunden? Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Bild der Wissenschaft: “Wie Kraken ihr Gehirn an Wärme und Kälte anpassen” https://www.wissenschaft.de/erde-umwelt/wie-kraken-ihr-gehirn-an-waerme-und-kaelte-anpassen/ Weiterführende Links (Englisch): Wissenschaftliche Studie: Matthew A. Birk, M.A., et al.: “Temperature-dependent RNA editing in octopus extensively recodes the neural proteome”. Cell. 2023. 186 (12): 2544-2555.e13. https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.05.004. Artikel: Promega Connec...
2024-07-1205 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensRNA: was ist das eigentlich genau? RNA hört man immer wieder einmal, aber was ist das eigentlich genau? Was ist der Unterschied zur DNA, welche unterschiedlichen Arten gibt es und welche Funktionen haben sie? Teil 2 zu diesem Thema folgt nächsten Monat mit dem Titel “RNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen?”. Querverweis zu anderen "Der Code des Lebens" Podcastfolgen: Folge 2: Der Ursprung des Lebens, https://codedeslebens.podigee.io/2-ursprung_de_lebens Folge 4: Vom Buchstabensalat bis zum Genetikwissen, https://codedeslebens.podigee.io/4-buchstabensalat-genetikwissen Folge 16: Epigenetik: Die Programmierung unserer Zellen, https://codedeslebens.podigee.io/16-epigenetik-die-programmierung-unserer-zellen Genomhäppchen: www.ghga.de...
2024-07-0231 minGenomhäppchen
GenomhäppchenDNA-USB: Der Datenspeicher von morgen? DNA ist ein großartiges Speichermedium - und zwar auch außerhalb des organischen Lebens. Technisch ist es heutzutage möglich, die Bausteine des Lebens mit beliebigen Daten zu beschreiben. Doch warum sollte man das tun? Denn der Prozess ist aufwändig und teuer. Welche Vorteile hat DNA gegenüber herkömmlichen Speichermedien? Und wird es eines Tages den DNA-USB-Stick geben? Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Handelsblatt online: “Revolution in der Datenspeicherung: Eine Million Filme in einem Millimeter DNA” https://www.handelsblatt.com/technik/forschung-innovation/insight-innovation-revolution-in-der-datenspeicherung-eine-million-filme-in-einem-millimeter-dna/27544074.html Weiterführende Links (Englisch): Wissenschaftliche Studie: Goldman N, e...
2024-06-2805 minGenomhäppchen
GenomhäppchenZwischen Leben und Tod: Zombie-Gene Der Code des Lebens steckt in unserer DNA - aber was passiert nach dem Tod? Die DNA ist nicht sofort stillgelegt - manche “Zombie-Gene” werden dann erst aktiv. Dabei wird eine faszinierende Brücke zwischen dem Anfang und Ende des Lebens geschlagen und es ergeben sich potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Forensik und Organtransplantation. Begriffserklärungen: Blastozysten: frühes Stadium in der Embryonalentwicklung https://de.wikipedia.org/wiki/Blastocyste Glia-Zellen: Sammelbegriff für Zellen im Nervengewebe, die sich strukturell und funktionell von den Nervenzellen (Neuronen) abgrenzen lassen. https://de.wikipedia.org/wiki/Gliazelle Thanatotranscriptom: die Gesamtheit der nach...
2024-06-1405 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensVertrauen in Genomdatenbanken Vertrauen zwischen der Öffentlichkeit und öffentlichen Institutionen, wie z.B. Genomdatenbanken ist wichtig. Aber warum ist das überhaupt wichtig? Und was ist mit Vertrauen eigentlich genau gemeint? Mehr zu diesem Thema erzählt uns Frau Prof. Ruth Horn. Weiterführende Links: Englischer Vortrag von Prof. Horn "The social contract and trust in large-scale genomics initiatives" am 4. Oktober 2023, https://www.youtube.com/watch?v=ySvERZ6PRZ4 Englischer Vortrag von Prof. Horn „Ethical-social implications for genomic/big health data collection" am 21. Februar 2024, https://www.youtube.com/watch?v=alK1TD0R-Wk Englische Publikation von Prof. Horn: Horn, R., Merchan...
2024-06-0435 minGenomhäppchen
GenomhäppchenMurmeltiere: Vielzahl, aber wenig Vielfalt Alpenmurmeltiere haben, laut einer Studie aus dem Jahr 2019, die geringste genetische Vielfalt aller bisher sequenzierten wildlebenden Säugetiere. Aber warum ist das so, wo es doch so viele Alpenmurmeltiere gibt und sie auch nicht extrem isoliert sind? Und was hat das alles mit Koalabären zu tun? Begriffserklärungen: Pleistozän: Zeitabschnitt in der Erdgeschichte, zwischen etwa 1,6 und 2,4 Mio. Jahre bis 10.000 Jahre vor heute; https://www.spektrum.de/lexikon/geowissenschaften/pleistozaen/12415 Weiterführende Links (Deutsch): Pressemitteilung zum Artikel: https://www.charite.de/service/pressemitteilung/artikel/detail/auswirkungen_von_klimaveraenderungen_auf_die_genetische_vielfalt_einer...
2024-05-3105 minGenomhäppchen
GenomhäppchenBeethoven 2.0: Können wir Beethoven klonen? Im Jahr 2023, wurde die komplette Erbinformation von Ludwig van Beethoven entschlüsselt. Mit dieser Information könnte man Beethoven theoretisch klonen. Aber wie sehr würde der Klon dem Original eigentlich ähneln? Welche Merkmale sind in der Erbinformation enthalten und welche nicht? Und warum kann man so ein Experiment in der Praxis nicht durchführen? Weiterführende Links (Deutsch): Artikel: Spektrum der Wissenschaft: “DNA Analyse: Beethovens Haarlocke lüftet Geheimnisse” https://www.spektrum.de/news/dna-analyse-beethovens-haarlocke-lueftet-geheimnisse/2122719 Weiterführende Links (Englisch): Wissenschaftliche Studie: Begg, T.J.A., et al.: “Genomic analyses of hair from Ludwig van Bee...
2024-05-1705 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensDen Tätern auf der Spur - forensische Genetik Fernsehserien zeigen uns, dass oft nur winzige DNA Spuren ausreichen, um eine*n Täter*in zu überführen. Aber wie funktioniert das wirklich? Was können uns DNA Spuren (oder übrigens auch RNA Spuren) tatsächlich verraten? Prof. Cornelius Courts beantwortet in dieser Folge unsere Fragen zum Thema forensische Genetik. Weiterführende Links: Blog von Prof. Cornelius Courts: https://scienceblogs.de/bloodnacid/author/ccourts/ Blog von Prof. Cornelius Courts / Geschichte zum Knochen im See: https://scienceblogs.de/bloodnacid/2011/06/08/der-knochen-aus-der-tiefe/ Sprecherin: Barbara Strobl Interviewgast: Prof. Cornelius Courts, https://rechtsmedizin.uk-koeln.de/institut/direktor-team/forensische-molekulargenetik/ M...
2024-05-0735 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensPatientenbeteiligung: mit Betroffenen für Betroffene Patientenbeteiligung kann die medizinische Forschung und die Gesundheitsversorgung deutlich verbessern und auf die Bedürfnisse der Patient*innen zuschneiden. Aber wie funktioniert das im Alltag? Frau Anne Müller vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen in Heidelberg berichtet uns über ihre umfangreichen Erfahrungen zu diesem Thema. Weiterführende Links: BRCA Netzwerk: https://www.brca-netzwerk.de/ Podcast „Familiensache Krebs“ vom BRCA Netzwerk: https://www.brca-netzwerk.de/podcast PEAK - Patienten Experten-Akademie für Tumorerkrankungen: https://www.patienten-experten.academy/index.php/de/ NCT Patientenbeirat: https://www.nct-heidelberg.de/fuer-patienten/patientenbeirat.html Veröffentlichung zum Thema Patientenbeteiligung in GHGA: Apondo, Eri...
2024-04-0232 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensDie menschliche Zelle: eine Anleitung, viele Aufgaben Unsere DNA ist in allen unseren Zellen (fast) gleich, aber trotzdem entstehen aus dieser Anleitung Zellen mit unterschiedlichen Funktionen. Aber woher weiß eine Zelle, welche Gene sie ablesen muss und welche lieber nicht? Wie viele unterschiedliche Zellen gibt es überhaupt im Menschen und was hat künstliche Intelligenz mit diesem Thema zu tun? Das und vieles mehr beantwortet uns Prof. Theis von Helmholtz Munich. Weiterführende Links: Human Cell Atlas: https://www.humancellatlas.org/ First Integrated Single-Cell Atlas of the Human Lung: https://www.helmholtz-munich.de/en/newsroom/news-all/artikel/first-integrated-single-cell-atlas-of-the-human-lung Munich School for Data Science: http...
2024-03-0532 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensFrauen in der Genetik: Henrietta Lacks Der 11. Februar ist der "Internationale Tag der Frauen und Mädchen in der Wissenschaft". Zu diesem Anlass wollen wir euch in einem Sonderformat Frauen vorstellen, die in der Genetik einen wichtigen Beitrag geleistet haben. Im zweiten Teil dieser Doppelfolge stellen wir Henrietta Lacks vor. Sie war keine Forscherin, ihre Zellen haben aber trotzdem den Grundstein für Impfungen, Zellkultur, Chemotherapie, Künstliche Befruchtung und Medikamente für Krebs, sowie Parkinson gelegt und ihre Geschichte hat dazu beigetragen, dass Patient*Innen heute besser über Behandlungen und Forschungsprojekte aufgeklärt werden. Weiterführende Links: Buchempfehlung “Die Unsterblichkeit der Henrietta...
2024-02-1118 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensFrauen in der Genetik: Forscherinnen Der 11. Februar ist der "Internationale Tag der Frauen und Mädchen in der Wissenschaft". Zu diesem Anlass wollen wir euch in einem Sonderformat Frauen vorstellen, die in der Genetik einen wichtigen Beitrag geleistet haben. Im ersten Teil dieser Doppelfolge stellen wir euch vier Forscherinnen vor: Barbara McClintock, Elizabeth Blackburn, Carol Greider und Susan Lindquist. Weiterführende Links: Frauen in der Wissenschaft: Studie über Preise in der Wissenschaft (Englisch): https://www.nature.com/articles/d41586-021-02497-4 Frauen in der Wissenschaft: Wie steht es um die Gleichstellung in der Forschung? (Deutsch): https://www.academics.de/rat...
2024-02-0633 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensDie Autokorrektur der DNAWas passiert, wenn die Rechtschreibprüfung der DNA nicht funktioniert? Was passiert, wenn die Rechtschreibprüfung der DNA nicht richtig funktioniert? Dann können sich Fhler … ähm … Fehler einschleichen, die sich im Laufe der Zeit akkumulieren können. Dadurch haben Leute mit angeborenen DNA Reparaturfehlern ein erhöhtes Risiko an Krebs zu erkranken. Warum die DNA überhaupt repariert werden muss, welche Arten von Fehler es gibt und was das alles mit Elefanten zu tun hat, klären wir in dieser Folge mit unserem Interviewgast Univ.-Prof. Dr. Christian Kratz. Weiterführende Links: Online-Portal für Krebsprädispositionssyn...
2024-01-0225 minAthens News Podcast
Athens News PodcastThe Downtown Athens Parade of Lights starts at 7 p.m. on Thursday.December 5th Podcast Hello and welcome to the Athens News podcast, I’m Melissa Carter.  The Georgia Bulldogs are playing in a Bowl game, just not the one many wanted.  Plus, a warning about delivery texts this holiday, some may not be real.  But first…Here are your top stories brought to you by Drake Realty. Athens News   The Downtown Athens Parade of Lights starts at 7 p.m. on Thursday.    Rain or shine, this festive celebration promises a small-town community f...
2023-12-0507 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensMiescher, der Entdecker der DNA Friedrich Miescher entdeckte die DNA im Jahr 1869. Er isolierte diese am Schloss Hohentübingen aus Eiterzellen, die er aus den nahegelegenen Kliniken bekam. Was er genau entdeckte, wurde allerdings erst Jahrzehnte später klar. Dennoch kann seine Entdeckung als der Anfang der modernen Genetikforschung bezeichnet werden. Dr. Möschel erzählt uns, wie es damals zur Entdeckung kam, warum das biochemische Labor in einem Schloss war und welche Auswirkungen die Entdeckung heute noch hat. Weiterführende Links: Museum der Universität, Schlosslabor Hohentübingen: https://www.unimuseum.uni-tuebingen.de/de/ausstellungen/besuchen-sie-die-mut-ausstellungen/schlosslabor/die-entdeckung-der-nukleinsaeure Buchemp...
2023-12-0520 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensGentherapie: von der Virushülle zum Medikament Viren können ihre eigene Erbinformation in unseren Zellkern einschleusen, damit unsere Zellen den Virus vermehren. Wenn man deshalb einen Schnupfen bekommt, ist das lästig. Aber was, wenn man sich diese Eigenschaft der Viren auch zu Nutze machen kann? Können Viren verwendet werden, um Gene in Zellen zu bringen, damit man so genetische Erkrankungen heilen kann? Genau das ist das Konzept der Gentherapie. Mehr dazu erfahren Sie in dieser Podcastfolge von unserem Gast Dr. Immanuel Seitz. Trigger Warnung: In dieser Podcastfolge wird kurz eine Augenoperation beschrieben. Davor gibt es eine Warnung, damit die Stelle übersprungen werd...
2023-11-0732 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensDiagnose OdysseeDer lange Weg der seltenen Erkrankungen Weltweit sind 300 Millionen Menschen von einer seltenen Erkrankung betroffen. Wie ist das, eine seltene Erkrankung zu haben und wohin kann man sich wenden? Patient Uwe Großkinsky und Ärztin Rebecca Schüle (TreatHSP) betrachten, wie sich der Weg Betroffener bis zu einer Diagnose gestaltet. TreatHSP.net - Forschungsverbund: https://www.treathsp.net/ Research For Rare Forschungsverbünde: https://www.research4rare.de/ Seltene Erkrankungen - Bundesministerium für Bildung und Forschung: https://www.bmbf.de/bmbf/de/forschung/gesundheit/individualisierte-medizin/seltene-erkrankungen/seltene-erkrankungen_node.html Zentren für s...
2023-10-0348 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensNext Generation Sequencing: schnell, effizient und erschwinglichDie Entwicklung der NGS-Methoden Was hat die Züchtung von Rennpferden mit dem Abwasser-Monitoring von Viren gemeinsam? In der heutigen Folge widmet sich Prof. Dr. Joachim Schultze (DZNE) dem Thema der Next Generation Sequencing Technologien. Wie funktionieren sie und was kam eigentlich davor? Zusammen betrachten wir, in welchen spannenden Bereichen NGS eingesetzt wird und was in Zukunft noch alles denkbar ist. Next Generation Sequencing: https://www.uniklinikum-dresden.de/de/das-klinikum/kliniken-polikliniken-institute/kge/forschung/methoden-1/ngs https://frontlinegenomics.com/a-brief-history-of-next-generation-sequencing-ngs/ Sanger Sequencing: https://flexikon.doccheck.com/de/Sanger-Sequenzierung https://studyflix.de/biologie/dna-sequenzierung-2485 Das N...
2023-09-0545 minDer Code des Lebens
Der Code des LebensDie Geheimnisse der VererbungVon Mendel bis zur mitochondrialen Eva Dass Kinder ihren biologischen Eltern ähnlich sehen, ist schon lange bekannt. Aber warum ist das so und wie werden genetische Merkmale vererbt? Dr. Thorsten Schmidt erklärt, wie die Vererbung von Krankheiten funktioniert und wie ein Kind mit drei Elternteilen geboren werden konnte. Zellteilung zur Fortpflanzung (Meisoe): https://studyflix.de/biologie/meiose-einfach-erklart-4098 Mendelsche Regeln: https://studyflix.de/biologie/mendelsche-regeln-2650?topic_id=388 Über die Augenfarbe: https://www.scinexx.de/news/biowissen/unsere-augenfarbe-ist-genetischer-komplexer-als-gedacht/ https://medlineplus.gov/genetics/understanding/traits/eyecolor/ Philosophen und Vererbung: Manoli I, Fryssira H...
2023-08-0837 min