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Playlist Bien-être : les meilleurs podcasts de santé physique et mentaleChoses à Savoir SANTE - Pourquoi certaines personnes ont des yeux bridés ?Rediffusion Si les yeux bridés étaient autrefois perçus comme une rare exception en France, cette caractéristique physique est désormais plus courante grâce au brassage génétique issu des mélanges internationaux entre les ethnies. Il s’agit d’une particularité qui a montré son utilité d’un point de vue évolutif. Comment les yeux bridés se développent-ils, et dans quel but ?D’un point de vue génétique et biologiqueLes yeux bridés se caractérisent principalement par une forme ovale étirée, contrairement aux yeux occ...2025-07-2702 minPlaylist Culture G : les podcasts pour apprendre chaque jourChoses à Savoir SANTE - Pourquoi certaines personnes ont des yeux bridés ?Rediffusion Si les yeux bridés étaient autrefois perçus comme une rare exception en France, cette caractéristique physique est désormais plus courante grâce au brassage génétique issu des mélanges internationaux entre les ethnies. Il s’agit d’une particularité qui a montré son utilité d’un point de vue évolutif. Comment les yeux bridés se développent-ils, et dans quel but ?D’un point de vue génétique et biologiqueLes yeux bridés se caractérisent principalement par une forme ovale étirée, contrairement aux yeux occ...2025-07-2702 minChoses à Savoir SANTEPourquoi certaines personnes ont des yeux bridés ?Rediffusion Si les yeux bridés étaient autrefois perçus comme une rare exception en France, cette caractéristique physique est désormais plus courante grâce au brassage génétique issu des mélanges internationaux entre les ethnies. Il s’agit d’une particularité qui a montré son utilité d’un point de vue évolutif. Comment les yeux bridés se développent-ils, et dans quel but ?D’un point de vue génétique et biologiqueLes yeux bridés se caractérisent principalement par une forme ovale étirée, contrairement aux yeux occ...2025-07-2702 min
La Minute du PancréasComment suivre une pancréatite génétique ?Invitée :
Dr Lucie Laurent
Gastroentérologue et hépatologue, au sein du service de Pancréatologie et Oncologie Digestive de l'hôpital Beaujon à Clichy
https://hopital-beaujon.aphp.fr/2024/02/07/service-de-pancreatologie-et-oncologie-digestive/
Résumé :
1️⃣ Quelles sont les complications de la pancréatite génétique ? [0’25 – 0’51]
2️⃣ Quelle prise en charge est-elle préconisée ? [0’52 – 7’34]
3️⃣ Quelles sont les recommandations pour le suivi des patients ? [7’34 – 8’ 36]
4️⃣Quel est le risque d’adénocarcinome et quel dépistage est préconisé ? [8’37 – 11’12]
Le Dr Laurent déclare ne pas avoir de lien d'intérêt en rapport avec le sujet traité
...2025-07-1511 min
RARE à l'écouteMaladie rare – Diagnostic biologique d’un déficit en alpha-1 antitrypsine3éme épisode / 5, de la série sur le DAAT.
Invitée :
Dr Malika Balduyck, biologiste, praticien hospitalier au sein du centre de biologie et de pathologie du CHU de Lille, co-rédactrice du PNDS et des recommandations de la SPLF sur l’atteinte pulmonaire associée au déficit en alpha-1 antitrypsine.
https://biologiepathologie.chu-lille.fr/
https://splf.fr/
1️⃣ Quels sont les laboratoires agréés pour le diagnostic du déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) ? [0’35 – 2’08]
✔️ Trois laboratoires sont actuellement labellisés pour le diagnostic complet du DAAT : CHU Lyon Sud, Hôpital Européen Georges Pompidou et CHU de Lille
✔️ Le...2025-07-0709 min
RARE à l'écouteMaladie rare – Diagnostic clinique d’un déficit en alpha-1 antitrypsine2éme épisode / 5, de la série sur le DAAT.
Episode 2 : Maladie rare – Diagnostic clinique d’un déficit en alpha-1 antitrypsine.
Invitée :
Dr Mallorie Kerjouan, pneumologue, praticien hospitalier au CHU de Rennes et au sein du site constitutif du centre de référence OrphaLung des maladies pulmonaires rares affilié à la filière RespiFIL, co-rédactrice du PNDS et des recommandations de la SPLF sur l’atteinte pulmonaire associée au déficit en alpha-1 antitrypsine.
https://respifil.fr/centres/centre-de-reference-constitutif-orphalung-rennes-hopital-pontchaillou/
https://respifil.fr/
1️⃣ Quelles sont les circonstances de diagnostic du déf...2025-06-3009 min
Quand Revient Le PrintempsEP7 – Cancer du sein et grossesse : le témoignage de Marie, enceinte de 3 mois lorsqu’on lui annonce son cancer du seinLe cancer, elle l’a connu dans sa famille proche alors qu’elle est encore jeune. Mais elle le sait vraiment tout proche quand elle apprend que sa mère est porteuse de la mutation génétique BRCA-1. Mais sa vie suit son cours, son mariage et ses 2 premières filles remplissent sa vie.Et puis quand avec son mari, ils apprennent qu’ils vont accueillir un 3ème enfant, elle n’imagine pas ce qu’elle s’apprête à vivre puisque peu de temps après la première échographie, elle apprend qu’elle a un cancer du sein et qu’...2025-05-131h 20
RARE à l'écouteMaladie rare – Diagnostiquer une maladie de Pompe2ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Pompe.
Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer une maladie de Pompe
Invitée :
Dr Armelle Magot, neurologue, praticien hospitalier au sein du service des explorations fonctionnelles du CHU de Nantes, qui coordonne le centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes, membre du groupe de rédaction du PNDS sur la maladie de Pompe, réalisé avec les filières FILEMEMUS et G2M.
https://www.chu-nantes.fr/centre-de-reference-des-maladies-neuromusculaires-rares-2 https://www.filnemus.fr/
https://www.filiere-g2m.fr/
1️⃣ Quell...2025-03-1907 min
Y'a de l'idéeLes facteurs principaux du vieillissement d’une personne et le risque de développer une maladie chroniqueIl est question ce matin d'une étude des chercheurs de l’université d’Oxford. Et cette étude, elle vient répondre à cette question résumée par Femme Actuelle : quels sont les facteurs principaux qui entrent en jeu dans le vieillissement d’une personne et le risque de développer une maladie chronique ?Les résultats ont été publiés dans la revue Nature. La grande ligne, c’est que « les facteurs environnementaux expliquent 17 % de la variation du risque de décès, contre moins de 2 % expliqués par la prédisposition génétique ». Ça, c’est le constat général.Les c...2025-03-0902 min
Les derniers Hommes#10. Evo 2 l’IA open source qui révolutionne la génétique et l’ADNComment l'intelligence artificielle pourrait-elle transformer notre compréhension du vivant ?Dans cet épisode captivant, nous plongeons au cœur d'une innovation scientifique majeure : Evo 2, un modèle d'intelligence artificielle révolutionnaire capable de décoder et même de créer le code de la vie. Imaginez un instant une IA si avancée qu'elle peut non seulement prédire les impacts des mutations génétiques, mais aussi concevoir des génomes entiers. Que signifie cette avancée pour la science et la médecine ? C'est ce que nous explorons aujourd'hui, en discutant des implications po...2025-02-2313 min
L'Entretien archéologiqueRoy Mata : le tombeau d'une légende au Vanuatudurée : 00:28:00 - L'Entretien archéologique - par : Vincent Charpentier, Antoine Beauchamp - En 1967, l’archéologue José Garanger découvre au Vanuatu la tombe d’un chef devenu légendaire : Roy Mata. Cette découverte réalisée à l’emplacement indiqué par la tradition orale marque un tournant dans l’archéologie du Pacifique. Comment une légende s’est-elle concrétisée avec cette découverte ? - réalisation : Olivier Bétard - invités : Frédérique Valentin Archéologue, directrice de recherche CNRS au sein de l’Unité Technologie et Ethnologie des Mondes Préhistoriques de la MSH Monde; Wanda Zinger Bio-anthrop...2025-02-2128 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Prendre en charge le déficit en MCT84ème épisode / 5, de la série sur le déficit en MCT8.
Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge le déficit en MCT8
Invitée :
Dr Isabelle Oliver-Petit, endocrinologue pédiatre, praticien hospitalier au sein du service de pédiatrie endocrinologie génétique et gynécologie médicale de l'hôpital des enfants du CHU de Toulouse, spécialiste des maladies rares de la thyroïde des enfants, co-rédactrice du récent PNDS sur le déficit en MCT8 et médecin coordinateur du Centre de référence des maladies de la croissance et du déve...2025-02-1906 min
RARE à l'écouteMaladie rare – Diagnostiquer un Déficit en MCT82ème épisode / 5, de la série sur le déficit en MCT8.
Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer un Déficit en MCT8.
Invité :
Pr Frederique Savagner, biologiste, praticien hospitalier au sein du service de biochimie et biologie moléculaire du CHU de Toulouse, responsable de deux laboratoires de référence sur les anomalies du développement de la fonction thyroïdienne et sur les cancers thyroïdiens familiaux.
https://www.chu-toulouse.fr/-biochimie-
1️⃣ Quelles sont les circonstances de demande de diagnostic de déficit en MCT8 ? [0’33 – 2’48]
✔️ Diagnostic initié par les pédiatres ou les généticiens sel...2025-02-0513 min
Histoire des pouvoirs en Europe occidentale, XIIIe-XVIe siècle - Patrick Boucheron03 - Le sexe du pouvoir : Les eunuques, ou comment s'en débarrasserPatrice BoucheronHistoire des pouvoirs en Europe occidentale, XIIIe-XVIe siècleCollège de FranceAnnée 2024-202503 - Le sexe du pouvoir : Les eunuques, ou comment s'en débarrasserIntervenant :Patrick BoucheronProfesseur du Collège de FranceRésuméTandis que son assimilation de la répudiation au divorce suscitait le dépit de ses disciples, le Christ usa pour se faire comprendre, ou plutôt pour se faire obéir (« c...2025-01-211h 02
RARE à l'écouteMaladie rare - Prendre en charge la Rétinite Pigmentaire4ème épisode / 5, de la série sur la rétinite pigmentaire.
Episode 4 : Maladie rare - Prendre en charge la Rétinite Pigmentaire.
Invitée :
Pr Isabelle Meunier, ophtalmologiste, praticien hospitalier au CHU de Montpellier, coordinatrice centre de référence national Maolya (maladies rares sensorielles et génétiques), affilié à la filière Sensgène, coordinatrice du PNDS sur les maculopathies génétiques et représentante du groupe de travail maladies oculaires rares de la rétine au sein du réseau européen ERN-EYE.
http://maolya.chu-montpellier.fr/fr
https://www.ern-eye.eu/fr/ 2024-11-0415 min
100% Chez vous dans le lotPodcast de l'émission 100% chez vous avec Octobre Rose à l’hôpital de CahorsL’hôpital de Cahors organise, en partenariat avec la Ligue contre le cancer et L&M Formations, une journée d’information Octobre Rose, mois de la sensibilisation au dépistage du cancer du sein, ce jeudi 17 octobre 2024, au centre hospitalier, salle des instances Alain Boyer. Le programme : 10 h 30 : Introduction du Dr Slim Lassoued, coordonnateur général des services organisateurs, et du Dr J.B. Solignac de La Ligue contre le cancer.11 h : Atelier d’autopalpation, avec le mannequin de La Ligue contre le cancer (Dr Emir Ariane, chirurgien en sénologi...2024-10-1602 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Diagnostiquer une Myopathie de Duchenne2ème épisode / 5, de la série sur la dystrophie musculaire de Duchenne
Episode 2 : Diagnostiquer une Myopathie de Duchenne.
Invitée :
Dr Caroline Espil-Taris, neuropédiatre, praticien hospitalier au sein du service de neurologie pédiatrique du CHU de Bordeaux, responsable du site pédiatrique au centre de référence Maladies Rares Maladies Neuromusculaires Atlantique-Occitanie-Caraïbes de Bordeaux affilié à la filière Filnemus, et membre de la commission essais thérapeutiques de la filière Filnemus.
https://www.chu-bordeaux.fr/Patient-proches/Maladies-rares/Maladies-neuromusculaires/
https://www.filnemus.fr/
1️⃣ Quel tableau clinique doit fa...2024-09-2306 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Qu'appelle-t-on Myopathie de Duchenne ?1er épisode / 5, de la série sur la dystrophie musculaire de Duchenne : Qu'appelle-t-on Myopathie de Duchenne ?
Invitée :
Dr Christine Barnérias, neuropédiatre, praticien hospitalier au sein du service de neurologie pédiatrique de l'hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, membre de la commission essais thérapeutiques de la filière Filnemus et co-responsable du centre de référence des maladies neuromusculaires Nord/Est/Île-de-France affilié à la filière Filnemus et au Réseau Européen de référence Euro-NMD.
https://hopital-necker.aphp.fr/neurologie-pediatrique
https://maladiesrares-necker.aphp.fr/maladies-neuromusculaires/
https://www.filnemus.fr/ 2024-09-1608 min
Lympho de la semaine, le podcast du Dr Stéphane Vignes.ép.3 - Cancer du sein et lymphœdèmeAvec Jessyca Falour, journaliste santé et le Dr Stéphane Vignes, Président de la Société française de lymphologie et chef du service de lymphologie à l'Hôpital Cognacq-Jay (Paris), centre de référence national des lymphœdèmes primaires.
Rassurez-nous, ce n’est pas parce qu’on a un cancer du sein qu’on aura forcément un lymphoedème ?
Est-ce que certaines femmes sont plus susceptibles que d’autres de développer un lymphoedème ?
Qu’est-ce qui fait qu’on peut être amené à avoir un lymphoedème ? Quels sont les facteurs de risques principaux ?
Est-ce qu’il y a u...2024-06-1104 min
Sans pluie pas d'arc-en-ciel par Sarah Pébereau(REDIFFUSION) - Laëtitia Mendes "Face à l'impossible, restons inspirés"🌈 Aujourd'hui, je reçois Laëtitia Mendes. Laëtitia est maman de 2 adorables “flammes de vie”, Lana et Lova. Elle a fondé il y a 5 ans l’association GENETICANCER et est depuis près de 2 ans, directrice communication et image de la marque NAF-NAF. ☔ Laëtitia vient nous parler de sa tempête - une longue tempête qui rôde dans sa famille depuis son enfance - le cancer qui touche et emporte de nombreux membres de sa famille. Au-delà de la douleur de la perte de ses proches, il y a ce sentiment d’une...2024-04-2948 min
Renouveau PodcastEP#58 : Marine | Mutation génétique PALB2 : la maladie a transformé ma vision et mon mode de vieDans ce nouvel épisode du podcast, nous découvrons Marine, une jeune femme courageuse dont la vie a été bouleversée par une mutation génétique PALB2.
Après avoir reçu un diagnostic de cancer du sein, Marine partage avec toi son parcours émotionnel, des premiers signes précurseurs à la bataille contre la maladie, et comment cette épreuve a radicalement transformé sa vision de la vie et son mode de vie au quotidien.
Avec franchise et émotion, Marine t'ouvre les portes de son expérience personnelle, discutant des défis auxquels elle a dû faire face, de...2024-02-1838 minChoses à Savoir SANTEPourquoi existe-t-il des nez de tailles différentes ?Il suffit de s’attarder sur le visage de quelques inconnus pour remarquer à quel point les nez peuvent être différents les uns des autres. Leur taille, en particulier, varie considérablement au sein d’une même population. Cette caractéristique dépend principalement de disparités génétiques.Le rôle des gènes dans la formation du nezLorsque l’on compare le nez de deux personnes, l’on peut émettre des considérations sur leur largeur, leur longueur, mais aussi leur proéminence au niveau du pont nasal et leur forme de narine. Toutes...2024-01-2802 min
Sans pluie pas d'arc-en-ciel par Sarah PébereauEPISODE 28 - Alexandra de "Allons-y prévention" - Je suis plus que ce que je pense être"🌈 Aujourd’hui je reçois Alexandra. Elle a 37 ans, est l'heureuse maman d’une petite fille de 7 ans et une working woman avec plein d'activités. Alexandra vient nous parler de sa tempête, un cancer du sein triple négatif diagnostiqué en 2019 alors qu'elle n'a que 32 ans. Alexandra a depuis toujours des kystes aux seins et est suivie pour cela donc lorsqu'un nouveau kyste apparaît, même s’il est plus gros que d'habitude, elle ne s'inquiète pas plus que ça. Le diagnostic est confirmé après une série d’examens. Puis le traite...2024-01-0850 min
ACTUALITE.CD-Le PodcastLa contribution de la RDC à l’histoire du patrimoine génétique des bantouphones en AfriqueLa République démocratique du Congo, ce vaste pays au cœur de l’Afrique est parmi les pays les plus riches en ressources minières et naturelles. L’or, l’argent, le cuivre, le coltan, et d’autres minerais précieux pullulent dans son sous-sol. Ce pays continent, deuxième en Afrique de par sa superficie, regorge de nombreuses sources d’eau, sans compter sa diversité de la faune et de la flore.En outre, la RDC émerge, en son sein, une grande richesse culturelle et linguistique. Par exemple, plus de 35 millions de personnes à travers le monde parlent un...2023-12-1607 min
Ouvrir la boite, parlons santé mentaleMorgane - Mutation BRCA et mastectomie préventiveBienvenue sur Ouvrir la Boite, le podcast où on parle santé mentale mais aussi épreuves de vies. Dans cet épisode, je reçois Morgane pour parler mutation du gène BRCA et surtout mastectomie préventive (ou prophylactique).
Morgane a 33 ans. Elle est porteuse d'une mutation du gène BRCA1, une mutation qui accroît considérablement les risques de développer un cancer du sein et/ou de l'ovaire. Morgane a appris qu'elle était porteuse de cette mutation lorsqu'elle avait 25 ans, et depuis cette date, elle fait l'objet d'un suivi médical spécifique. À 31...2023-11-2156 minRenouveau PodcastEP#43 : Camille | Un parcours classique mis en pause à 26 ans, pour un cancer génétique encore inconnuÀ 26 ans, Camille se découvre un cancer du sein alors qu'elle vient de se poser en Espagne pour son travail.
Un bouleversement conséquent en pleine période de perte de repères.
Comment gère-t-on ce type de nouvelle à distance, loin des siens ?
Surtout lorsqu'on sait que plusieurs femmes de la famille ont déjà été touchées par un cancer du sein il y a quelques années.
Des examens qui révèlent un cancer chez sa grande soeur, seconde choc.
Cancer génétique ?
Probablement, m...2023-10-2943 min
Hôpital Franco-Britannique podcastsGénétique et cancer du seinA l’occasion d’Octobre Rose, nos experts vous expliquent tout !
Génétique et cancer du sein : qui est concerné ? Quelle surveillance ? Avec le Docteur Véronica Cusin2023-09-2506 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Génétique et conseil génétiqueBienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ce deuxième épisode de notre deuxième saison consacrée à l’amyotrophie spinale infantile ou SMA infantile, nous recevons le Pr Sandra Mercier, Professeur de génétique au sein du service de génétique médicale du CHU de Nantes, et clinicienne au sein du Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbe de la filière Filnemus.
Nous abordons aujourd'hui l’aspect génétique de l’amyotrophie spinale infantile, les signes évoca...2023-09-1308 minRenouveau PodcastEP#30 : Alice | Mutation génétique BRCA1 : d'une mastectomie préventive à curative, le parcours & l'après cancer d'une jeune mamanAlice, jeune maman, apprend qu'elle a la mutation génétique BRCA1 par son papa, et qu'un jour il se peut qu'elle ait un cancer. Le choc !
Elle est une malade en devenir et doit vivre avec cette idée.
Rapidement, elle s'entoure de professionnels de santé, "au cas où" et envisage une mastectomie préventive.
A 4 mois de l'opération, on lui découvre une masse dans le sein ... et tout s'enchaine.
Aujourd'hui, elle est en rémission et nous partage son après maladie.
Découvre son histoire !2023-07-231h 06
Orbinéa Le Monde des Odyssées| Documentaire Podcast Histoire pour dormir Livre Audio Enfant & Adulte#1 A quoi ressemblait la Terre il y a 3 Milliards d'Années ? | Documentaire Histoire de la Terre🌍 D'où venons -nous ?Comment s'est formé le monde qui nous entoure ?Moteurs de réflexion puissants, ces questions répondent à un besoin viscéral de connaître nos origines, notre appartenance et de comprendre ce monde qui nous entoure.Notre planète, la Terre, est une planète semblable aux autres. Comme les autres elle est unique. Les planètes partagent une partie de leur histoire mais ont ensuite évoluer différemment développant des individualités propres. La Terre est la seule planète connue à abriter la vie. Parmi tous les organismes qui s'y sont succédés, l'un d'eux à dé...2023-07-1514 minOrbinéa Le Monde des Odyssées| Documentaire Podcast Histoire pour dormir Livre Audio Enfant & Adulte#2 A quoi ressemblait la Terre il y a 3 Milliards d'Années ? | Documentaire Histoire de la Terre🌍 D'où venons -nous ?Comment s'est formé le monde qui nous entoure ?Moteurs de réflexion puissants, ces questions répondent à un besoin viscéral de connaître nos origines, notre appartenance et de comprendre ce monde qui nous entoure.Notre planète, la Terre, est une planète semblable aux autres. Comme les autres elle est unique. Les planètes partagent une partie de leur histoire mais ont ensuite évoluer différemment développant des individualités propres. La Terre est la seule planète connue à abriter la vie. Parmi tous les organismes qui s'y sont succédés, l'un d'eux à dé...2023-07-1514 minOrbinéa Le Monde des Odyssées| Documentaire Podcast Histoire pour dormir Livre Audio Enfant & Adulte#3 A quoi ressemblait la Terre il y a 3 Milliards d'Années ? | Documentaire Histoire de la Terre🌍 D'où venons -nous ?Comment s'est formé le monde qui nous entoure ?Moteurs de réflexion puissants, ces questions répondent à un besoin viscéral de connaître nos origines, notre appartenance et de comprendre ce monde qui nous entoure.Notre planète, la Terre, est une planète semblable aux autres. Comme les autres elle est unique. Les planètes partagent une partie de leur histoire mais ont ensuite évoluer différemment développant des individualités propres. La Terre est la seule planète connue à abriter la vie. Parmi tous les organismes qui s'y sont succédés, l'un d'eux à dé...2023-07-1514 minOrbinéa Le Monde des Odyssées| Documentaire Podcast Histoire pour dormir Livre Audio Enfant & Adulte#4 A quoi ressemblait la Terre il y a 3 Milliards d'Années ? | Documentaire Histoire de la Terre🌍 D'où venons -nous ?Comment s'est formé le monde qui nous entoure ?Moteurs de réflexion puissants, ces questions répondent à un besoin viscéral de connaître nos origines, notre appartenance et de comprendre ce monde qui nous entoure.Notre planète, la Terre, est une planète semblable aux autres. Comme les autres elle est unique. Les planètes partagent une partie de leur histoire mais ont ensuite évoluer différemment développant des individualités propres. La Terre est la seule planète connue à abriter la vie. Parmi tous les organismes qui s'y sont succédés, l'un d'eux à dé...2023-07-1514 minOrbinéa Le Monde des Odyssées| Documentaire Podcast Histoire pour dormir Livre Audio Enfant & Adulte#5 A quoi ressemblait la Terre il y a 3 Milliards d'Années ? | Documentaire Histoire de la Terre🌍 D'où venons -nous ?Comment s'est formé le monde qui nous entoure ?Moteurs de réflexion puissants, ces questions répondent à un besoin viscéral de connaître nos origines, notre appartenance et de comprendre ce monde qui nous entoure.Notre planète, la Terre, est une planète semblable aux autres. Comme les autres elle est unique. Les planètes partagent une partie de leur histoire mais ont ensuite évoluer différemment développant des individualités propres. La Terre est la seule planète connue à abriter la vie. Parmi tous les organismes qui s'y sont succédés, l'un d'eux à dé...2023-07-1514 min
CorpusLes variations génétiquesPierre-Henri Gouyon, du Muséum d’histoire naturelle, nous fait pénétrer au cœur du « moteur de la sélection naturelle ». Il nous explique qu’il ne fonctionne que si les individus d’une même population sont tous différents. Ces différences, ou variations génétiques, sont obtenues par les mutations qui s’opèrent en permanence au sein de l’ADN et qui sont recombinées par la reproduction sexuée.
La sélection naturelle, processus qui tend à sélectionner, de génération en génération, les caractéristiques des individus les mieux adaptés à...2023-07-0600 minCorpusQu'est-ce que l'hérédité ?Comment se fait-il que nous ressemblions à nos parents tout en étant différents d’eux ? Que transmet-on à la génération suivante ? Et si nous n’étions que des tuyaux amorphes ? Pierre-Henri Gouyon, du Muséum d’histoire naturelle, s’attaque, non sans un certain humour, à quelques idées reçues sur l’hérédité et la transmission du patrimoine génétique. Il nous livre au passage une leçon d’humilité et de bon sens.
Pierre-Henri Gouyon présente le concept d’hérédité, à savoir la transmission des caractères d’une génération à la génération suivante.
...2023-07-0600 min
Pour que nature viveComment la génétique peut-elle nous raconter la vie des cétacés ?À la découverte des cétacés, cet étonnant groupe de mammifères marins dont on commence juste à comprendre toute la complexité. Avec Jean-Luc Jung, chef de la station marine de Dinard, chercheur au sein de l'institut de systématique évolution biodiversité et Professeur au Muséum national d’Histoire naturelle. « Pour que Nature vive » est un podcast produit par le Muséum national d'Histoire naturelle et Création Collective, avec le soutien du Crédit Agricole et de la Financière de l’Echiquier. Série Spéciale Océan Gardien des équilibres de...2023-06-2214 min
SVT SersCOURS DE TERMINALE SPÉCIALITÉ SVT : CHAP.1: STABILITÉ GÉNÉTIQUE ET ÉVOLUTION CLONALE - Bio Logique1° vidéo d'une très grosse série en partenariat avec les éditions NATHAN.
Pour votre plaisir et réussite, je vous ai créé pour chaque chapitre de cours de spécialité SVT, une vidéo reprenant l'ensemble des principaux points à connaître pour votre BACCALAURÉAT.
👍 LIEN vers la page du SITE: https://bit.ly/2ABr2tN
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Le lien vers la chaîne: https://www...2023-06-1900 min
Les podcasts de l'Inserm Nord OuestPortrait de Céline Delaloy - Une chercheuse libre et heureuseCe qui caractérise le parcours de Céline Delaloy c’est à coup sûr la diversité des thématiques qu’elle a étudiées en France et à l’étranger : la physiopathologie rénale, la génétique du développement, la neurologie, l'immunologie et des pathologies comme l'hypertension artérielle, les maladies auto-immunes et les cancers hématologiques. Céline Delaloy est une chercheuse comblée par la liberté immense qu’elle a de travailler sur ce qui l’anime le plus.
Comme tous les scientifiques de cette série de podcasts dédiée à InScience, l...2023-06-1811 min
Nourrir le vivantLe sorgho, céréale d’avenir - S3E1Face aux épisodes climatiques de plus en plus extrêmes, les céréales, à la base de l’alimentation humaine et animale, sont profondément impactées. Le blé et le maïs, les deux cultures céréalières les plus produites au monde, doivent faire face à des vagues de sécheresse de plus en plus récurrentes. Face à ce constat, une céréale tropicale, le sorgho, présente des atouts indéniables. Originaire d’Afrique, cette plante s’adapte bien aux températures chaudes et résiste au manque d’eau. Que peut-on apprendre des paysans africains qui la cultivent ? C...2023-06-0216 min
hospiphiloE - SantéSéminaire Consultation médicale endormie : réflexions éthiques
Avec l'Hôpital Lariboisière
Discussions autour des enjeux relatifs au solutionnisme technologique et à la surveillance quant au secteur de la e-santé.
Pierre-Antoine Chardel, philosophe de formation, sociologue, docteur de l’Ecole des Hautes Etudes en Sciences Sociales (EHESS), titulaire d’un PhD de l’Université Laval (Canada) et d'une HDR de l'Université de Paris (Faculté des SHS - Sorbonne), professeur de sciences sociales et d’éthique à l’école de management de l’Institut Mines-Télécom (IMT-BS), enseignant également à l'Institut Polytechnique de Paris, chercheur au Laboratoire d’Anthropologie Politique (UMR 8177, CNRS/EHESS) et membre du Conseil...2023-05-031h 24
Legend Ladies#12 Saison 9 - Anne-Laure Thomas: Dirigeante chez l'Oréal et maman de 3 enfants, faire de la différence une chance.Dans cet épisode, je reçois Anne-Laure Thomas.
Anne-Laure grandit en région parisienne et aime, depuis son plus jeune âge, être au contact des autres.
Elle se rêve tour à tour pompière, sage-femme ou encore à la tête d'une agence matrimoniale...un rêve qu'elle n'a par ailleurs pas encore tout à fait abandonné !
Anne-Laure s'orientera finalement vers des études en droit médical avec une spécialité en droit des médias.
Elle entre dans a vie active au sein du cabinet de conseil KPMG dans la branche média ou elle effectuera...2023-04-1957 min
Choses à Savoir SANTEL'origine ethnique influence-t-elle les facteurs de risque de décès ?Les inégalités en matière de santé constituent un sujet préoccupant au sein de notre société. Et si l’origine ethnique était elle-même un facteur déterminant des risques de mortalité ? Plusieurs études ont en effet montré des différences significatives dans les taux de maladie chronique et de décès prématuré selon les groupes ethniques.Quels sont les facteurs qui contribuent à ces disparités ? Existe-t-il des politiques de santé dont le but est de réduire ces inégalités ? Analysons en détails l’impact de l’origine ethnique sur les facteurs de ri...2023-03-2002 min
COMMUN LIEN, à la rencontre des collectifs d'agriculteursLes super-abeilles de Méditerranée : une histoire de sélection Vous connaissez certainement la Tour Magne à Nîmes ? L’un des monuments emblématiques
de la capitale gardoise. C’est également ainsi qu’Harry, apiculteur nîmois, a décidé de baptiser son rucher.
🐝 Depuis de nombreuses années avec plusieurs autres apiculteurs de la région, il mène d’importants travaux de sélection génétique des abeilles pour les adapter aux spécificités du climat méditerranéen.
C’est en compagnie d’Anne Laure, chargée de mission à l'ADA Occitanie, que je suis allée à sa
rencontre.
Vo...2023-03-0710 min
LE PODCAST DU BAC#9 SVT Terminale - Evolution des génomes au sein des population: SpéciationContenu du podcast:Matière: SVTThème - La Terre, la vie et l'organisation du vivantChapitre – La diversification des êtres vivantsSous Chapitre: Evolution des génomes au sein des population - la spéciationDurée: 5 min#bac #terminale #gène #SVT #spéciation #diversification #évolution #eucaryote #diversification #mutation #migration #allèle #génotype #population #sélection naturelle #dérive génétique #génétique #génome #population #espèce Contenu exclusif ICI Contenu exclusif à la communauté (+20000 bach...2023-01-1605 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Diagnostiquer un déficit en IGF-1Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcasts dédiée aux maladies rares.
Pour ce deuxième épisode, nous recevons le Dr Stoupa, endocrinologue pédiatre au sein du service d’endocrinologie gynécologie et diabétologie pédiatrique de l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, et médecin chercheur au sein de l'équipe du Pr Polak de l'Institut Imagine.
Nous abordons aujourd’hui le diagnostic du déficit en IGF-1, les signes d’alertes, les examens à effectuer, les diagnostics différentiels à écarter, l’importance du conseil génétique, ainsi que l’adressage des patien...2023-01-1604 minLE PODCAST DU BAC#8 SVT Terminale - Evolution des génomes au sein des population: Hardy-WeinbergContenu du podcast:Matière: SVTThème - La Terre, la vie et l'organisation du vivantChapitre – La diversification des êtres vivantsSous Chapitre: Evolution des génomes au sein des population - application du modèle de Hardy-WeinbergDurée: 6 min#bac #terminale #gène #SVT #Hardy-Weinberg #diversification #évolution #eucaryote #diversification #mutation #migration #allèle #génotype #population #sélection naturelle #dérive génétique #génétique #génome #homozygote #hetérozygote #panmixie #pangamie #population #espèce Contenu exclusif ICI Co...2023-01-1605 min
Sans pluie pas d'arc-en-ciel par Sarah PébereauEPISODE 7 - Laëtitia Mendes "Face à l'impossible, restons inspirés"Aujourd'hui, je reçois Laëtitia Mendes. Laëtitia est maman de 2 adorables “flammes de vie”, Lana et Lova. Elle a fondé il y a 5 ans l’association GENETICANCER et est depuis près de 2 ans, directrice communication et image de la marque NAF-NAF. Laëtitia vient nous parler de sa tempête - une longue tempête qui rôde dans sa famille depuis son enfance - le cancer qui touche et emporte de nombreux membres de sa famille. Au-delà de la douleur de la perte de ses proches, il y a ce sentiment d’une malédiction familiale. Cette te...2023-01-1648 min
Naître princesse, devenir guerrière.EP70 - NE PLUS SUBIR ET ÊTRE ACTEUR DE SON PARCOURS DE SOINS. Caroline, patiente partenaire.Wow quel podcast intense ! J’aurais presque envie de vous dire bienvenue dans ces podcasts car il y a plein d’histoires dans l’histoire du cancer de Caroline.
Cancer du sein agressif annoncé 1 mois avant le lockdown complet. Elle a eu droit à son mari pour la consultation d’annonce et puis plus rien.
Elle a vécu le confinement de la maladie pendant que tout le monde était confiné finalement ça l’arrangeait bien mais ce qui a été très dur dans cette histoire, c’est qu’elle a été séparée de sa fille qui a une maladie...2022-12-211h 00
Connaissance 3Génie génétique : bon ou mauvais génie ?Pascal MEYLAN, Professeur honoraire et ancien responsable de virologie et sérologie au sein de l’Institut de microbiologie et du Service des maladies infectieuses, CHUV2022-12-121h 27
Choses à Savoir SCIENCESAvons-nous cohabité avec l'Homme de Néandertal ?Même si la densité de population était alors très faible, des contacts entre les hommes de Néandertal et les Homo Sapiens, les hommes modernes, ont sans doute eu lieu. Des recherches récentes montrent d'ailleurs que l'ADN de la majorité de la population actuelle comporte une petite partie du patrimoine génétique des Néandertaliens.Ces contacts ont pu dégénérer en affrontements. Mais, comme en témoigne la composition de notre ADN, les Néandertaliens et les Sapiens ont dû aussi se mêler. La probable cohabitation entre ces deux espèces n'a...2022-10-3101 min
YES DOCDr. Mouthuy // Génétique et cancer du seinPrésentée par Yaël Benhamou et Eddie Cohen2022-10-2450 min
Destination Haute-ProvenceManosque l'Épicurienne« Manosque l’Épicurienne », c’est une succession de trois rencontres ; et de trois récits. Trois confidences placées sous le signe du plaisir et de la gourmandise mais dont le fil conducteur ressemble à ce filet d’eau qui résonne dans chacun des épisodes. Comme une ressource à la fois charmante et fragile que chacun s’attache à préserver. C’est le cas du Moulin Bonaventure qui veille sur les oliviers centenaires de la colline du Mont d’Or. On parle de 2000 arbres, parfois difficiles à entretenir, qui produisent de moins en moins au fil des ans, mais qui conservent toute l’histoire de l’huile locale...2022-10-2427 min
Colloques du Collège de France - Collège de FranceL'épigénétique : au-delà du code génétique et les lois de l'hérédité ?Un thème central en biologie est que les caractéristiques d'un organisme – le phénotype – sont contrôlées par la séquence nucléotidique de son génome. Comprendre comment l'information codée par le génome contribue à la variation phénotypique reste l'un des grands défis dans les sciences de la vie. Il est désormais admis que les cellules d'un organisme contiennent toutes essentiellement le même ADN et que l'expression différentielle des gènes explique les différentes identités et états cellulaires.Cependant, même au sein d'un individu, il peut y avoir une varia...2022-10-2145 min
Be Lively, l’expérience bien-être[OCTOBRE ROSE] Voyage au cœur de mon sacro sein cancer : à mi-cheminBe Lively se mobilise à l’occasion d’Octobre Rose et vous propose de redécouvrir les épisodes hors-série "Voyage au cœur de mon sacro sein cancer". Sans fard, Isabelle Rigaud vous partage son parcours en tant que malade, de l’annonce de son cancer à sa guérison. Un témoignage fort et riche en enseignements. Le partage de l'apprentissageIsabelle a souhaité capturer dans cette nouvelle série, ses avancées dans l'acceptation de sa maladie. C'est sa façon de reprendre la main sur son état, sa façon d'avancer et de parta...2022-10-1314 min
3 questions à • RCF Hauts de FranceLa génétique au service du dépistage des cancers. Dr Audrey MailliezEn ce mois d'octobre rose, les femmes sont invitées à franchir le pas du dépistage du cancer du sein. Au centre régional Oscar Lambret, un programme génétique permet de connaître sa prédisposition au cancer. Audrey Mailliez, oncologue au centre Oscal Lambret répond aux questions de Michel Picard.2022-10-1103 min
injonctions et bistouriCamélia, 36 ans, des opérations de reconstruction mammaire #10Camélia a subi l'ablation d'un sein à la suite d'un cancer puis une mastectomie prophylactique de l'autre car elle est porteuse d'une mutation génétique l'exposant au risque de développer un nouveau cancer. L'opération de reconstruction mammaire par lambeau DIEP qui devait lui redonner deux seins n'ayant pas fonctionné pour l'un d'entre eux, elle a subi plusieurs opérations et des mois difficiles avant la pose d'une prothèse mammaire sur le second sein. Forte d'une formidable énergie, elle est aujourd'hui sur le chemin de l'acceptation de cette nouvelle poitrine.Créé...2022-09-2238 mininjonctions et bistouriCamélia, 36 ans, des opérations de reconstruction mammaire #10Camélia a subi l'ablation d'un sein à la suite d'un cancer puis une mastectomie prophylactique de l'autre car elle est porteuse d'une mutation génétique l'exposant au risque de développer un nouveau cancer. L'opération de reconstruction mammaire par lambeau DIEP qui devait lui redonner deux seins n'ayant pas fonctionné pour l'un d'entre eux, elle a subi plusieurs opérations et des mois difficiles avant la pose d'une prothèse mammaire sur le second sein. Forte d'une formidable énergie, elle est aujourd'hui sur le chemin de l'acceptation de cette nouvelle poitrine.Créé...2022-09-2238 min
afis_sciencePeut-on encore breveter le génome humain ?Conférence : "Peut-on encore breveter le génome humain ? Les aventures des gènes BRCA1 et BRCA2 au pays des brevets"
Par Par Dominique Stoppa-Lyonnet. Cheffe du service de génétique de l’Institut Curie, professeure de génétique médicale à l’Université de Paris, ancienne membre du Comité Consultatif National d’Ethique et du Conseil médical et scientifique de l’Agence de la Biomédecine, ancienne Conseillère de Paris. Administratrice de la Ligue Nationale contre le Cancer.
Jeudi 31 mars 2022 à la mairie du 5ieme arrondissement de Paris
La cartographie du génome humain et la mobili...2022-08-1900 min
afis_sciencePeut-on encore breveter le génome humain ?Conférence : "Peut-on encore breveter le génome humain ? Les aventures des gènes BRCA1 et BRCA2 au pays des brevets"
Par Par Dominique Stoppa-Lyonnet. Cheffe du service de génétique de l’Institut Curie, professeure de génétique médicale à l’Université de Paris, ancienne membre du Comité Consultatif National d’Ethique et du Conseil médical et scientifique de l’Agence de la Biomédecine, ancienne Conseillère de Paris. Administratrice de la Ligue Nationale contre le Cancer.
Jeudi 31 mars 2022 à la mairie du 5ieme arrondissement de Paris
La cartographie du génome humain et la mobili...2022-08-1900 min
RARE à l'écoute[Best-of Maladie de Charcot-Marie-Tooth] Maladie rare - Qu'appelle-t-on Maladie de Charcot-Marie-Tooth ?Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ouvrir cette saison 18 sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth, nous recevons le Dr Nathalie Bonello-Palot, généticien, Praticien Hospitalier au sein du service de Génétique médicale de l’hôpital de la Timone à Marseille et du centre de référence des maladies neuromusculaires PACA-Rhône Alpes.
Nous abordons aujourd’hui la maladie de Charcot-Marie-Tooth, les principaux signes d’alerte qui peuvent faire évoquer cette maladie rare, les explorations moléculaires à effectuer pour confirmer le diagnostic et la plac...2022-08-0208 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Qu'appelle-t-on Syndrome de Turner ?Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ouvrir cette nouvelle saison sur le syndrome de Turner, nous recevons le Dr Catherine Pienkowski, endocrino-pédiatre, Praticien Hospitalier au sein du service de pédiatrie endocrinologie génétique et gynécologie médicale de l'hôpital des enfants du CHU de Toulouse, coordonnateur du centre de référence des pathologies gynécologiques rares sur le site constitutif de Toulouse, et co-auteur du livre « Le syndrome de Turner ».
Nous abordons aujourd'hui le syndrome du Turner, sa physiopathologie...2022-05-3111 min
Choses à Savoir HISTOIREQu'est-il arrivé aux hommes du Néolithique ?Quelque chose de singulier se serait produit durant une bonne partie de la période néolithique, qui dure de 7000 à 4000 ans avant J.-C. En effet, les hommes seraient devenus beaucoup moins nombreux que les femmes.Des hommes moins capables de transmettre leur ADNLes scientifiques qui se sont penchés sur cette raréfaction de la gent masculine estiment en effet que, durant cette période, il y aurait eu environ 17 femmes pour un seul homme.Les principales informations permettant d'aboutir à cette singulière découverte sont d'ordre génétique. E...2022-05-2202 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Diagnostiquer une Céroïde Lipofuscinose Neuronale de type 2 ou CLN2Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ce troisième épisode sur la Céroïde Lipofuscinose Neuronale de type 2 ou CLN2, nous recevons le Pr Gaëtan Lesca, médecin généticien, Professeur des Universités, Praticien Hospitalier au sein du service de Génétique de l’hôpital Femme Mère Enfant des Hospices Civils de Lyon et membre du centre de référence des épilepsies rares.
Nous abordons aujourd'hui le diagnostic de la Céroïde Lipofuscinose Neuronale de type 2, les mutations...2022-05-1808 min
tv_tregorQuid de l’effondrement de la biodiversité ?La biodiversité désigne l’ensemble des êtres vivants ainsi que les écosystèmes dans lesquels ils vivent. Elle répond directement aux besoins primaires de l’Homme en apportant oxygène, nourriture et eau potable. Elle contribue également au développement des activités humaines en fournissant matières premières et énergies.
Depuis ces trente dernières années, nous constatons un effondrement de la biodiversité : la biomasse des insectes (abeilles, papillons, moustiques, …, etc.) a diminué de 80% par exemple. Pourquoi un tel effondrement ? Quelles en sont les raisons ? Quels sont les remèdes ? Tel est le sujet de la conférenc...2022-04-0700 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Diagnostiquer la Bêta-thalassémieBienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ce deuxième épisode sur la bêta-thalassémie, nous recevons le Pr Catherine Badens, biologiste généticien, Professeur à l’Université d’Aix-Marseille, Praticien Hospitalier au sein du département de génétique médicale de l'hôpital de la Timone, chef du service du laboratoire de biochimie à l’hôpital de la Conception à Marseille et responsable du laboratoire de diagnostic du centre de référence de la filière MCGRE à Marseille.
Nous abordons aujourd'hui le diagnostic de la...2022-02-1411 min
Ah notre santé !Maladies rares & enfants : après le diagnostic, parler de la maladie avec des histoiresBonjour à toutes et à tous, Pour ce podcast, je suis ravi d’inviter la Pr. Laurence OLIVIER FAIVRE et Mme Sonia GOERGER. Dr Olivier-Faivre est responsable du « Centrede Génétique pour le diagnostic des maladies rares d'origine génétique et lesprédispositions génétiques au cancer », au sein duquel Sonia Georgerexerce la fonction de secrétaire médicale. Chaque patient qui franchit lesportes de ce service, arrive avec son histoire, son ou ses gènes malades et samaladie parfois difficilement identifiable. Tous ces parcours on...2022-02-1435 min
Épistémê Entrepreneur#20 ITW Déborah Levy - Experte de la Génétique et de la Création de Startups Deep Tech - Auteure Genome Hacking#20 ITW Déborah Levy - Experte de la Génétique et de la Création de Startups Deep Tech - Auteure Genome HackingLes Français sont de plus en plus nombreux à céder à la tentation d’un test génétique et à la promesse que leur soit révélé le secret de leurs origines... Mais combien sommes-nous à savoir ce que sont les gènes ? A avoir une idée de leur impact sur notre santé, notre passé, notre présent et notre futur ? Comment ces sociétés fonctionnent-elles ? Quelles sont les autres grandes utilités de la g...2022-02-122h 10
RARE à l'écouteMaladie rare - Diagnostiquer un SHU atypiqueBienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ce deuxième épisode sur le SHU atypique, nous recevons le Pr Véronique Frémeaux-Bacchi, médecin biologiste, Praticien Hospitalier et directrice de l’unité « Diagnostic des maladies du complément » au sein du laboratoire d’Immunologie biologique de l’hôpital Européen Georges-Pompidou à Paris.
Nous abordons aujourd'hui l’aspect génétique du Syndrome Hémolytique et Urémique atypique : les mutations génétiques spécifiques identifiées, le lien entre le type de mutation génétique et l’évolution...2021-12-0806 min
À COUPS DE POUR QUOI#25 - Émilie" Continuer à vivre, même si on a peur "
L'annonce d'un cancer du sein plutôt pas très grave, puis très vite l'escalade de mauvaises nouvelles qui poussent à envisager le pire.
Se servir de ses expériences passées pour traverser la tempête, c'est comme ça qu'Émilie trouve la force de lutter contre le cancer du sein génétique qui l'a frappée l'année de ses 38 ans.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.2021-11-1947 min
Naître princesse, devenir guerrière.EP #23 - CANCER GÉNÉTIQUE ET RAGE DE VIVRE. Alexandra, @allons_y_preventionAlexandra, elle est dans la vraie vie comme elle est sur les réseaux, vraie, authentique, profonde, chaleureuse, pleine d’esprit et d’humour, engagée. Très engagée, engagée à 200 pourcent pour les femmes et auprès des femmes.
Elle a été touchée par un cancer génétique rare et son gène s’appelle P.Ten donc ce n’est pas le BRCA1 ou 2 que tout le monde connaît, un cancer pas sympa du tout. Elle a fait le choix de la mastectomie prophylactique qui faisait passer ses risques de cancer à l’autre sein de 80%++ à...2021-10-2851 min
Les LocomotivesEP 41 - CLARA - J'AI SUBI UNE DOUBLE MASTECTOMIE PRÉVENTIVEEn plein octobre rose, mois dédié à la prévention et au dépistage du cancer du sein, je suis contente de pouvoir participer à cette prévention à travers le témoignage de Clara.
Clara est porteuse d’une mutation génétique qui s’appelle le BRCA1.
Cette mutation donne de gros risques d’avoir le cancer du sein ou des ovaires
Cela augmente le risque de 65% à 70% d’avoir un cancer du sein et 40% et 50% d’avoir un cancer des ovaires.
De plus en plu...2021-10-1956 min
Be Lively, l’expérience bien-être[REDIFFUSION] Voyage au cœur de mon sacro sein cancer : à mi-cheminA l'occasion d'Octobre rose, (ré)écoutez les épisodes hors-série de Be Lively "Voyage au cœur de mon sacro sein cancer". Isabelle Rigaud partage ses questionnements sur son expérience du cancer du sein. Des épisodes qui sauront vous accompagner tout au long de ce mois de prévention. Le bien-être c'est son dada, mais quand le cancer vient frapper à sa porte, il n'est là, plus question de bien-être, mais de lutte au quotidien. Une fois par mois, nous vous proposons, à travers des épisodes hors-série, de suivre Isabelle Rigaud dans son parcours ve...2021-10-1614 min
My Boob story - Journal optimiste de mon cancer du sein -Bande-annonceLe 14 septembre 2020, j’apprends que j’ai un petit cancer dans le sein droit. Petit, pas parce qu’il est mignon, mais parce qu’il s’étend sur quelques millimètres.
Dans ma famille, les cancers féminins, c’est dans les gènes. Comme Angelina Jolie, je suis porteuse de la mutation génétique BRCA1 qui prédispose au cancer du sein et des ovaires. Ma chance, c’est de le savoir, et d’être suivie de près depuis 5 ans, par...2021-10-1402 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Prendre en charge l'HypophosphatasieBienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ce quatrième épisode sur l’Hypophosphatasie, nous recevons le Dr Geneviève Baujat, pédiatre, généticien clinicien, Praticien Hospitalier au sein du service de Génétique médicale de l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris et membre du consortium HPP France.
Nous abordons aujourd’hui les modalités de prise en charge des patients atteints d’Hypophosphatasie, l'organisation des soins en France pour cette pathologie, les démarches génétiques à réaliser, ainsi que les perspectives de...2021-09-1510 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Qu'appelle-t-on Maladie de Charcot-Marie-Tooth ?Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ouvrir cette saison 18 sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth, nous recevons le Dr Nathalie Bonello-Palot, généticien, Praticien Hospitalier au sein du service de Génétique médicale de l’hôpital de la Timone à Marseille et du centre de référence des maladies neuromusculaires PACA-Rhône Alpes.
Nous abordons aujourd’hui la maladie de Charcot-Marie-Tooth, les principaux signes d’alerte qui peuvent faire évoquer cette maladie rare, les explorations moléculaires à effectuer pour confirmer le diagnostic et la plac...2021-08-3008 min
Danser sous la pluieLaetitia "Angelina Jolie à la française" Dans certaines familles, les femmes sont unies entre elles par des liens transgénérationnels inexplicables. Dans celle de Laetitia, frappée par des cancers à répétition depuis des décennies, toutes ont d'abord cru à une forme de malédiction qui s'accrochait à elles de génération en génération.
Mais la maman de Laetitia, touchée à son tour à 42 ans par un cancer du sein dans les années 2000, pressentait qu'il existait une explication bien plus terre à terre à tous ces drames qui s'enchainaient. Alors que la science en était à l'époque aux prémices de la génétique en cancérolog...2021-06-271h 05
Be Lively, l’expérience bien-êtreVoyage au cœur de mon sacro sein cancer : à mi-cheminLe bien-être c'est son dada, mais quand le cancer vient frapper à sa porte, il n'est là, plus question de bien-être, mais de lutte au quotidien. Une fois par mois, nous vous proposons, à travers des épisodes hors-série, de suivre Isabelle Rigaud dans son parcours vers l'acceptation. Un regard de côté, sans voyeurisme, un apprentissage et, peut-être, la compréhension de ce parcours si singulier : entre colère, tristesse, abattement, fatalisme, révolte, peur, joie et espérance.Le partage de l'apprentissage Isabelle a souhaité capturer dans cette nouvelle série, s...2021-05-3114 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Prendre en charge les enfants atteints de FOPBienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ce quatrième épisode consacré à la fibrodysplasie ossifiante progressive, nous recevons le Dr Geneviève Baujat, pédiatre, généticien clinicien et référent FOP au sein du service de génétique médicale à l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris, site coordonnateur du centre de référence pour les maladies osseuses constitutionnelles.
Nous abordons aujourd'hui la prise en charge des patients pédiatriques, les formes atypiques de la maladie, l’importance d’un diagnostic précoce et d’une pr...2021-04-1912 min
RARE à l'écouteMaladie rare - Qu’appelle-t-on FOP ?Bienvenue sur RARE à l'Écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour ouvrir cette saison 10 sur la fibrodysplasie ossifiante progressive, nous recevons le Pr David Genevieve, médecin généticien clinicien au sein du service de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée au CHU de Montpellier, professeur des universités à la faculté de médecine de Montpellier et coordinateur du centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs pour la région Sud-Est Occitanie.
Nous abordons aujourd'hui la physiopathologie d...2021-03-2907 min
Mom You Rock -Maternité & Entrepreneuriat#18 Séverine, fondatrice de V comme Samedi : Entreprendre avec un enfant atteint d'un handicap🎙Dans cet épisode, j'ai le plaisir d'avoir au micro Séverine, fondatrice de V comme Samedi, que j'ai rencontré au sein du réseau EntreprenHer. Elle réalise des portraits écrits d'enfants ✍️
Séverine est maman de 3 garçons qui forment une fratrie extraordinaire et fusionnelle.
Lors de sa seconde grossesse, elle découvre que son petit garçon Valentin est atteint d'une maladie génétique orpheline.
Elle décide alors de prendre un congé maternité plus long, alors qu'elle était enseignante afin de pouvoir s'occuper pleinement de lui.
Après la naissance de son 3è...2021-03-171h 02
Radio Santé Groupe VYVL'actualité médicale du 11 février 2021 pendant la pandémieLa Radio Santé du Groupe VYV s'associe à Fréquence Médicale et Pourquoi Docteur pour décrypter l'information médicale pendant la pandémie Covid-19 avec le Dr Jean-Paul MarreLe Pr Gilles Freyer, chef du service d’oncologie médicale aux hospices civil de Lyon et spécialiste du cancer du sein décrypte les 2 vastes études sur la génétique du cancer du sein et les changements de pratique qu'elles entraînentLe Dr Benjamin Wyplosz, infectiologue au CHU Kremlin-Bicêtre, apporte son regard d’infectiologue sur la quasi absence de grippe et de gastroentérit...2021-02-1021 min
Radio Santé Groupe VYVL'actualité médicale du 11 février 2021 pendant la pandémieLa Radio Santé du Groupe VYV s'associe à Fréquence Médicale et Pourquoi Docteur pour décrypter l'information médicale pendant la pandémie Covid-19 avec le Dr Jean-Paul MarreLe Pr Gilles Freyer, chef du service d’oncologie médicale aux hospices civil de Lyon et spécialiste du cancer du sein décrypte les 2 vastes études sur la génétique du cancer du sein et les changements de pratique qu'elles entraînentLe Dr Benjamin Wyplosz, infectiologue au CHU Kremlin-Bicêtre, apporte son regard d’infectiologue sur la quasi absence de grippe et de gastroentérit...2021-02-1021 min
RARE à l'écoute2020, une année peu ordinaire pour la recherche dans les maladies raresBienvenue sur RARE à l'Écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.
Pour cet épisode spécial sur la Fondation Maladies Rares, nous recevons Mme Célia Mercier, responsable régionale Ile-de-France au sein de la Fondation Maladies Rares, en charge de la valorisation de la recherche et des partenariats académiques, et le Pr Damien Sanlaville, chef du service de génétique du CHU de Lyon et responsable médical du laboratoire AURAGEN.
Nous abordons aujourd'hui le rôle de la Fondation Maladies Rares dans la recherche sur les maladies r...2021-01-2113 min
Génétique et physiologie cellulaireChristine Petit - Leçon de clôture : Qu'entendrez-vous demain ? - VIDEOChristine Petit
Chaire de génétique et physiologie cellulaire
Année 2020
Leçon de clôture : Qu'entendrez-vous demain
Qu'entendrez-vous demain ?
En quelques 25 ans, l’audition, champ disciplinaire dans lequel les physiologistes se devaient d'être principalement physiciens et biophysiciens, a acquis sa dimension moléculaire. Elle doit cette ouverture à l’identification des gènes responsables de surdité, qui a permis de révéler les bases moléculaires des mécanismes de l'audition. Lors de cette leçon de clôture marquant la fin de son enseignement au sein de la chaire Génétique et physiologie cellulaire du Collège de France créé...2020-11-191h 03
Génétique et physiologie cellulaire - Christine PetitLeçon de clôture - Christine Petit : Qu'entendrez-vous demain ?Christine Petit Chaire de génétique et physiologie cellulaire Année 2020 Leçon de clôture : Qu'entendrez-vous demain Qu'entendrez-vous demain ? En quelques 25 ans, l'audition, champ disciplinaire dans lequel les physiologistes se devaient d'être principalement physiciens et biophysiciens, a acquis sa dimension moléculaire. Elle doit cette ouverture à l'identification des gènes responsables de surdité, qui a permis de révéler les bases moléculaires des mécanismes de l'audition. Lors de cette leçon de clôture marquant la fin de son enseignement au...2020-11-191h 03
Collège de France - SélectionLeçon de clôture - Christine Petit : Qu'entendrez-vous demain ?Christine Petit Chaire de génétique et physiologie cellulaire Année 2020 Leçon de clôture : Qu'entendrez-vous demain Qu'entendrez-vous demain ? En quelques 25 ans, l'audition, champ disciplinaire dans lequel les physiologistes se devaient d'être principalement physiciens et biophysiciens, a acquis sa dimension moléculaire. Elle doit cette ouverture à l'identification des gènes responsables de surdité, qui a permis de révéler les bases moléculaires des mécanismes de l'audition. Lors de cette leçon de clôture marquant la fin de son enseignement au...2020-11-191h 03Génétique et physiologie cellulaireChristine Petit - Leçon de clôture : Qu'entendrez-vous demain ?Christine Petit
Chaire de génétique et physiologie cellulaire
Année 2020
Leçon de clôture : Qu'entendrez-vous demain
Qu'entendrez-vous demain ?
En quelques 25 ans, l’audition, champ disciplinaire dans lequel les physiologistes se devaient d'être principalement physiciens et biophysiciens, a acquis sa dimension moléculaire. Elle doit cette ouverture à l’identification des gènes responsables de surdité, qui a permis de révéler les bases moléculaires des mécanismes de l'audition. Lors de cette leçon de clôture marquant la fin de son enseignement au sein de la chaire Génétique et physiologie cellulaire du Collège de France créé...2020-11-191h 03
#BRCAJenParleL’importance du test génétique, témoignage de Catherine#3 Catherine a eu son premier cancer du sein à 35 ans, seulement 3 ans après celui de sa mère décédée du même cancer, puis le second 10 ans plus tard. Une histoire de courage partagée entre 3 générations. Et elle nous fait part de l'espoir qu'elle a, notamment pour ses filles.
➡ Abonnez-vous à la chaîne YouTube "Et si on parlait du cancer ?" pour en savoir plus sur les cancers génétiques ou d'origine héréditaire à travers de nombreux témoignages de professionnels de santé, de patients et de leurs proches.
#BRCAJenParle est u...2020-10-2218 min
Emissions SpécialesUne maladie génétique la SMA-PME : Témoignages de Claire et Florentin Bouet-SimonetVu sur Une maladie génétique la SMA-PME : Témoignages de Claire et Florentin Bouet-Simonet
Daniel Raphalen reçoit Claire et Florentin Bouet-Simonet dont la petite fille, Satine, 6 ans est atteinte d’une maladie génétique, la SMA-PME diagnostiquée en décembre 2019. Cette pathologie touche à ce jour une dizaines de jeunes enfants dans le monde (cas connus) dont deux en France. Au sein le l’association ASAP FOR CHILDREN ils mènent une […]
Cet article provient de Radio AlterNantes FM2020-06-0846 min
Évolution des génomes et développement (chaire internationale) - Denis Duboule04 - Régulation génétique et développement : les séquences enhancersDenis Duboule
Collège de France
Évolution des génomes et développement (chaire internationale)
Année 2019-2020
Régulation génétique et développement : les séquences enhancers
Dans ce quatrième et dernier cours, le Pr Denis Duboule décrit les différents types de paysages d’enhancers intégrés, contenant soit des enhancers ayant des spécificités identiques, soit des enhancers à spécificités complémentaires, soit encore des super-enhancers dont les activités s’additionnent pour conduire à une stimulation transcriptionelle maximale de gènes cibles particuliers. Ensuite, il présente rapidement les fondements moléculaires du fonctionnemen...2020-06-021h 20
Le jour où#9 Le jour où… j'ai choisi de passer un test génétiqueAvez-vous déjà pensé à passer un test génétique ? Et si oui, seriez-vous prêt à connaître vos risques de développer certaines maladies graves comme le cancer ? À 29 ans, Daphné Grégoire s’est lancée dans ce processus décisionnelle. Découvrez pourquoi dans cet épisode et les impacts de sa démarche.2020-05-2932 min
PortraitsValérie Fournier, 5 ans de bataille (gagnante) contre mon cancerEn plein mois d’octobre rose, mois de sensibilisation quant au dépistage du cancer du sein, notre portrait de la semaine est un témoignage. Il y a 5 ans, on apprend à Valérie Fournier qu’elle est atteinte d’un cancer du sein. Un cancer qu’elle saura beaucoup plus tard qu’il est génétique. Cette drômoise confie son épreuve à Caroline Prat.2019-10-0811 min
institut national du patrimoineLa dimension patrimoniale d’un conservatoire génétique pour la race ovine Mérinos de Rambouillet 2/2Intervention de Henri PINOTEAU, responsable du pôle Agriculture aux Archives nationales
Cette seconde communication consacrée par Henri Pinoteau au mouton mérinos de Rambouillet s’intéresse aux archives de la bergerie nationale, et à la dimension patrimoniale de ce troupeau que l’on peut voir émerger au fil des siècles dans les documents disponibles. La conscience du rôle primordial de ce troupeau est perceptible dès la Révolution, il devient un objet de prestige lors de l’Exposition universelle, puis l’approche scientifique émerge via la mise en place d’un registre des naissances et l’établissement de fi...2019-05-1324 mininstitut national du patrimoineLa dimension patrimoniale d’un conservatoire génétique pour la race ovine Mérinos de Rambouillet 2/2Intervention de Henri PINOTEAU, responsable du pôle Agriculture aux Archives nationales
Cette seconde communication consacrée par Henri Pinoteau au mouton mérinos de Rambouillet s’intéresse aux archives de la bergerie nationale, et à la dimension patrimoniale de ce troupeau que l’on peut voir émerger au fil des siècles dans les documents disponibles. La conscience du rôle primordial de ce troupeau est perceptible dès la Révolution, il devient un objet de prestige lors de l’Exposition universelle, puis l’approche scientifique émerge via la mise en place d’un registre des naissances et l’établissement de fi...2019-05-1324 min
institut national du patrimoineLa dimension patrimoniale d’un conservatoire génétique pour la race ovine Mérinos de Rambouillet 1/2Intervention de Roland DELON, directeur de la Bergerie nationale de Rambouillet
Le mouton mérinos de Rambouillet s’inscrit dans une histoire particulière, celle d’un troupeau de 366 bêtes achetés en Espagne par Louis XVI, puis ramenés à la bergerie nationale, dans le but d’améliorer la race ovine en France et augmenter la qualité de la laine. Roland Delon présente ici l’impact de cette mérinisation, méthode dite « de Rambouillet », copiée à l’échelle mondiale. Le troupeau d’origine est quant à lui resté inchangé, sans apport sanguin extérieur, sujet d’étude désormais pour les scientifiques et...2019-05-1326 mininstitut national du patrimoineLa dimension patrimoniale d’un conservatoire génétique pour la race ovine Mérinos de Rambouillet 1/2Intervention de Roland DELON, directeur de la Bergerie nationale de Rambouillet
Le mouton mérinos de Rambouillet s’inscrit dans une histoire particulière, celle d’un troupeau de 366 bêtes achetés en Espagne par Louis XVI, puis ramenés à la bergerie nationale, dans le but d’améliorer la race ovine en France et augmenter la qualité de la laine. Roland Delon présente ici l’impact de cette mérinisation, méthode dite « de Rambouillet », copiée à l’échelle mondiale. Le troupeau d’origine est quant à lui resté inchangé, sans apport sanguin extérieur, sujet d’étude désormais pour les scientifiques et...2019-05-1326 min
RÉELLES par Estelle AbbouDOCTEUR NATHALIE RAPOPORT HUBSCHMAN Etre heureux est bon pour la santéSurveille tes pensées car elles deviennent tes mots, surveille tes mots car ils deviennent tes actes et surveille tes actes car ils deviennent ton caractère. Je ne sais plus qui est à l'origine de cette maxime mais j'ai le sentiment qu'elle est assez d'actualité. L'idée de l'interview qui suit m'est venue de l'écoute des mots/maux du moment : D'un côté on entend: Bienveillance, transparence, empathie, authenticité, slow economie, slow food, intelligence émotionnelle, leader sensible. Et de l'autre : Burn out, brown out, dépression, droit à la déconnexion, infobésité ou encore charge mentale. 2018-10-2136 min
Partage des savoirsLipides et cancer du sein !Fabien Alpy
Chercheur Inserm à l'Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire
Domaine de recherche : Mécanismes moléculaires du cancer du sein!2015-03-2309 min