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HuntingtonPodcast#23 Emy : " Il ne faut pas lâcher prise et ne pas laisser la maladie prendre le dessus "C'est à l'âge de 10 ans que Emy Pya découvre la maladie de Huntington, elle a dû affronter tout au long de son adolescence le poids de son rôle d’aidante auprès de sa mère mais aussi son inquiétude face au test et au résultat.Emy Pya a écrit un livre : Vivre avec la maladie de Huntington.Le lien du livre : https://huntington.fr/documentations/vivre-avec-huntington-de-emy-pya/Le site internet de l'association : https://huntington.fr/Pour me contacter : huntingtonpodcast@gmail.comHébergé par A...
2024-09-0533 min
Destination Est#33 Destination Est - Hors-Série Podcasthon avec Thomas Guégan de l'Association Huntington FranceC’est parti pour un nouvel épisode du Podcast « Destination Est » 🎙 Aujourd’hui, je vous propose un épisode Hors-Série dans le cadre du Podcasthon, avec Thomas Guégan, Administrateur de l’Association Huntington France, fondateur du Huntington Podcast et de Koloa !Le Podcasthon c’est le premier évènement caritatif qui rassemble les Podcasts francophones 🎙️ 🇫🇷Pendant une semaine, du 25 au 31 mars, plus de 300 podcasts se mobilisent pour mettre en avant le monde associatif et ses valeurs !C’est l’occasion pour moi de m’ouvrir un peu plus à vous, et de mettre en avant une maladie que j’ai découvert il...
2023-03-311h 01
HuntingtonPodcastEp22 Vincianne : "En 20 ans la prise en charge d’un malade s’est complètement transformé"Avec Vinciane c’est 22 ans d’expériences à cotoyer les malades et les familles Huntington en Belgique.
On découvre son travail au sein de la ligue Belge, et on comprend que l’association est un vrai maillon au sein de la prise en charge d’un malade.
Même si chaque jour reste un défi, Vinciane confirme que la prise en charge d’un malade en 20 ans c’est complètement transformé alors gardons espoir et avançons !
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/
Po...
2022-12-0930 min
HuntingtonPodcast#21 Julie : "Profiter de la vie, se construire une vie, et surtout rester positif"Julie nous explique comment elle vit depuis toute petite en ayant connaissance de la maladie dans sa famille, le test et l’impact du résultat sur sa vie, et comment elle continue d’avancer.
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
2022-09-2621 min
HuntingtonPodcast#20 Valentin & Victor : " Malgré la forme juvénile, je trouve que la vie est très belle et je garde espoir ! "Valentin (20 ans) et Victor (29 ans), tous les deux atteints par la forme juvénile de la maladie de Huntington, nous montrent que la vie continue malgré les épreuves.
Un beau témoignage qui donne le sourire, booste le moral et amène à prendre du recul sur notre propre situation.
Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
2022-07-2624 min
HuntingtonPodcast#19 Margaux : " Tout commence avec les neurones dans le striatum"Margaux nous démontre que le monde de la recherche autour de Huntington est dynamique mais que le cycle de recherche est long.
Cela montre que la communauté à travers l’Association Huntington France à un rôle à jouer dans le financement des thèses.
Sa thèse pointe du doigt des découvertes intéressantes, notamment des altérations présentes très tôt dans le striatum.
Si vous voulez approfondir le sujet voici un article que Margaux a écrit :
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096999612030351X?via%3Dihub
Son contact...
2022-05-2719 min
HuntingtonPodcast#18 Laurène : "Ma thèse a permis d’ouvrir une nouvelle voie dans la recherche"Laurène est une jeune chercheuse qui a travaillé durant sa thèse (3 ans) sur la maladie de Huntington.
Elle s'est intéressée à des cellules du cerveau moins connues que les neurones, les astrocytes.
Sa recherche ouvre une nouvelle voie et de nouvelles réflexions sur le futur de la recherche pour la maladie de Huntington.
Le lien vers son article : https://huntington.fr/les-astrocytes-reactifs-des-partenaires-a-soutenir-dans-la-mh-decembre-2018/
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Pour me contacter : huntingtonpodcast@gmail.comHébergé par Ausha...
2022-04-2121 min
HuntingtonPodcast#17 Maryse : "Il ne faut pas attendre l’aide il faut aller la chercher soi-même"Maryse nous explique comment elle fait face et s'organise avec tous les sujets médicaux et administratifs pour son mari Roger.
Le Québec semble avoir une prise en charge très satisfaisante des malades Huntington, même si Maryse s’étonne encore de découvrir des aides par hasard auquel son mari
a le droit. Le mot de la fin est réaliste et honnête même s'il fait mal.
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2022-02-0229 min
HuntingtonPodcast#16 Clara : "En Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur !"Clara est aidante de son mari,
elle nous explique que la maladie de Huntington n’a pas de frontière et est présente dans le monde entier, notamment en Italie où elle habite.
Avec son mari, Clara a fait le choix de ne pas avoir d'enfant à la suite de l'annonce de la maladie.
Son mari reste actif et accepte comme il peut malgré une histoire de famille difficile liée à la maladie de Huntington.
Clara nous raconte qu'en Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur par l’état italien, m...
2022-01-1828 min
HuntingtonPodcast#15 Véronique : "L'HABITAT INCLUSIF PARTAGÉ, UN PALIER DEUX TOITS"Véronique à créé cette association pour ses enfants atteints par la maladie de Huntington.
COMBATTRE L’ISOLEMENT, FAVORISER LE BIEN ÊTRE, VIVRE EN AUTONOMIE et RESTER ACTIF c'est l'objectif !
Grâce aux activités stimulantes partagées au sein de l'habitat inclusif.
Aujourd'hui, elle développe d'autres habitats pour aider le plus grand nombre.
Son site internet : https://un-palier-deux-toits.fr/
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/
Pour me contacter > huntingtonpodcast@gmail.comHébergé par Ausha. Visitez...
2021-11-0548 min
HuntingtonPodcast#14 (partie 2) : "Le maître mot c'est ANTICIPER"#14
Caroline Yaméogo - Assistante Sociale au CHU d'Angers, nous donne tous ses conseils.
On le répète à chaque fois mais anticiper est la clé pour gérer sans trop de dégâts les urgences du quotidien.
Le logement, le placement en établissement, aides de vies, etc...
Que faire quand on est dans l'urgence ?
Un petit conseil ?
Garder un contact proche avec votre assistante sociale,
entourez-vous de professionnels de santé, créez votre éc...
2021-10-1525 min
HuntingtonPodcast#13 (Partie 1) : "L'assistante sociale c'est un contact clé dans la prise en charge"A travers cette 1ère partie, on comprend mieux ce que l'assistante sociale peut nous apporter.
Elle est l'un des maillons essentiels de la bonne prise en charge de nos proches.
Mais on comprend aussi que comme tous les professionnels de santé, elles sont débordées...
On parle du fameux dossier MDPH !
Les conseils pour votre prise en charge ?
Anticiper avec les démarches administratives car les délais de réponse sont longs.
La conf...
2021-09-2926 min
HuntingtonPodcast#12 Dimitri : Je pars pour 15 000 kilomètres en Amérique du Sud pour HuntingtonDimitri, 30 ans, porteur, nous confie comment il a grandi dans une famille touchée par la maladie de Huntington et pourquoi il va parcourir 15 000 kilomètres en Amérique du Sud afin d’aller à la rencontre de communautés et d'associations Huntington.
Facebook de Dimitri > https://www.facebook.com/DimitriPoffe/
Instagram de Dimitri : > https://www.instagram.com/exploreforhuntington/?hl=fr
Pour soutenir Dimitri dans son projet > https://www.gofundme.com/f/exploreforhuntington
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/
Pour me contacter...
2021-08-1934 min
HuntingtonPodcast#11 Zoé : J'ai mis les pieds dans la vie d'adulte d'un coupZoé fait partie de ceux qui ont grandi dans une famille Huntington.
Stress, angoisse, colère pendant des années, résultat du test.
Elle partage son temps entre s'occuper de sa mère et construire sa vie.
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2021-07-1431 min
HuntingtonPodcast#10 Alain : C'est à nous de donner un sens à notre vieAlain est un aidant avec le sourire, même si la maladie a complètement transformé sa vie.
Il nous partage ses réussites, ses doutes et les défis qu'il lui reste à relever pour ses enfants.
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/
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2021-06-1836 min
HuntingtonPodcast#09 Claudie : « Je me lève tous les matins pour me battre et continuer d'avancer »Le message de Claudie durant cet épisode est que grâce à une meilleure connaissance de la prise en charge :
Médicaments
Kiné
Séjour de répit
Orthophoniste
Marche quotidienne
Elle a réussi à mieux accepter la maladie, à ralentir son développement et à rester sociable.
Claudie veut vivre et elle se bat tous les matins pour continuer d'avancer.
Dans l'un de ses messages Claudie m'a écrit : « C'est jamais simple d...
2021-05-1327 min
HuntingtonPodcast#08 : Notre rôle c'est de créer du lien social avec BE AAPPYDominique est la Délégation Auvergne Rhône-Alpes pour l'association Huntington France.
Très active, elle nous parle de son quotidien en tant que délégation et de BE AAPPY le projet local qu'elle a lancé avec l'aide de Manon du Collectif Sud pour stimuler et aider les malades à créer du lien social entre eux.
Le site internet de Collectif Sud : https://www.collectifsud.fr/
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/
Pour me contacter : huntingtonpodcast@gmail.com
Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-d...
2021-04-2821 min
HuntingtonPodcast#07 : Écouter c'est déjà aiderEmmanuelle est là pour vous écouter, c'est gratuit, anonyme et ça fait du bien alors n'hésitez pas !
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
2021-04-0929 min
HuntingtonPodcast#6 Véronique : Ma vie en tant qu'aidante et antenne pour l'associationVéronique nous explique son rôle d'antenne pour l'association au Mans (72) et surtout sa vie d'aidante au côté de son mari.
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/
Le lien de l'entreprise pour la livraison de repas mixés (très très pratique) mais il en existe d'autres près de chez vous je suis sûr, demander à google ;) :
https://www.les-menus-services.com/agences/agence-paris-ile-de-france-sud-ouest/
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2021-03-0829 min
HuntingtonPodcast#5 Marc : Nous sommes là et nous serons toujours làMarc Issandou, président de l'Association Huntington France, nous explique comment l'association aide les aidants et les malades au quotidien.Que s'est-il passé en 2020 ? et les objectifs pour 2021 ?
Le site internet de l'association : https://huntington.fr/
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2021-01-2524 min
HuntingtonPodcast#4 Camille : Avoir un enfant avec HuntingtonCamille nous raconte son parcours pour avoir un enfant quand on est porteur de Huntington.
Elle nous explique qu'il faut garder espoir et qu'il existe plusieurs solutions pour devenir parent, il faut juste trouver celle qui nous correspond ;)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
2020-12-1629 min
HuntingtonPodcast#3 Stéphane : Peu importe les problèmes, j'avanceStéphane en a bavé dans la vie, dès son enfance et il a eu très jeune de lourdes responsabilités, malgré ça il s'est construit avec le temps et les rencontres.
Aujourd’hui il nous raconte ses difficultés et on comprend que malgré tout il garde son humour :)
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Pour m'écrire et me dire comment je peux améliorer ce podcast
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2020-11-0331 min
HuntingtonPodcast#2 Claire : Rester du côté de la vieAujourd'hui c'est Claire qui m'a reçu chez elle dans sa maison toute bleue.
C'est un témoignage émouvant, nous avons parlé d'elle mais surtout de sa famille et du regard positif qu'elle garde malgré les épreuves.
Son mot de la fin est une belle leçon de sagesse.
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2020-08-211h 17
HuntingtonPodcast#1 Charline Pouillet : le secret c'est de prendre les choses comme elles sont.Pour le 1er épisode de HuntingtonPodcast, Charline nous parle d'elle, de ses défis sportifs, de ses diffilcultés après l'annonce, de son rôle d'aidante, mais aussi de sa soif de vivre.
Vous pouvez voir l'actualité de Charline ici
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2020-07-251h 04