Shows
Livet med NET#10 Vores mor har kræft. Vi blev beskyttet i mange årAt vokse op i en familie, hvor en forælder lever med en alvorlig sygdom som neuroendokrine tumorer (NET), er en kompleks oplevelse. I 2008 blev søskendeparret Mathias, Jonathan og Johanne Kjellberg konfronteret med denne virkelighed, da deres mor, Pernille, fik diagnosen.Mathias var 13 år, da diagnosen kom, Jonathan var 10 og Johanne 6 år. Hvordan har det påvirket børnene at have en forælder med en alvorlig sygdom? I en samtale med de tre, nu voksne søskende, deler de deres oplevelser, perspektiver, erfaringer og råd.Lyt og hør mere...
2025-08-291h 00Livet med NET#9 22 år med NET: Det er vigtigt at fokusere på andet end sygdommen. Ulla SørensenUlla Sørensen deler sin historie om at leve med sin sygdom, neuroendokrin tumor (NET), som hun blev diagnosticeret med i 2003. Hovedtumoren var lille og sad i tyndtarmen, og der var metastaser i leveren.Ulla deler i podcasten sine erfaringer og råd og måske især til de nyere patienter og deres pårørende. Her håber hun, at hendes mange år med NET kan give håb. Lyt og hør mere om: ✔️ De første symptomer og et atypisk og hurtigt diagnoseforløb. De forskellige behandlinger, Ulla har gennemgåe...
2025-05-0237 minLivet med NET#8 Jeg vælger taknemmelighed, accept og at leve i nuet. Finn C. WibergFinn Christoph Wiberg er molekylær cellebiolog og fik i 2021 diagnosen neuroendokrine tumorer (NET). I samtalen deler Finn sin diagnose og behandling samt sit syn på livet med en sygdom, der kræver livsforlængende behandling. Finn udtrykker en stor tillid og taknemmelighed til sine behandlere og er samtidig aktivt med til at påvirke sin egen livskvalitet og behandling.For ham handler livet med NET ikke bare om overlevelse, men om at leve fuldt ud, trods diagnosen. Lyt og hør mere om: ✔️ Symptomer og vejen til diagnosen.
2025-03-1451 minLivet med NET#7 Vi ønsker at give folk håb. Pernille og Theis KjellbergPernille og Theis Kjellberg blev gift i 1993. I 2008 modtog Pernille en NET-diagnose, da deres børn var 6, 10 og 13 år gamle.På trods af en prognose, der dengang lød på kun 50% chance for at overleve de første to år, lever Pernille i dag et aktivt liv her 17 år efter diagnosen. I denne episode af podcasten “Livet med NET” deler parret deres erfaringer med sygdommen herunder Pernilles oplevelser med de PRRT-behandlinger, hun modtog først i Basel og otte år senere i København.Pernille arbejder som viceskoleleder og er ikke præget af sygdommen i hverd...
2025-02-0740 minLivet med NET#6 Hvad er PRRT behandling?I denne episode taler vi med sygeplejerske Kristine Andersen om PRRT-behandling. PRRT står for peptid-receptor-radionuklid-terapi og bruges til behandling af neuroendokrine tumorer (NET). Det er ikke alle NET patienter, der tilbydes PRRT, og der er nogle kriterier, der skal imødekommes for at kunne modtage behandlingen.For langt de fleste viser behandlingen sig at være effektiv ved at bremse sygdommens udvikling.Bivirkninger er ofte milde og kan inkludere midlertidig træthed eller kvalme.Kristine arbejder på NET-ambulatoriet i Afdeling for Nyre- og hormonsygdomme på Rigshospitalet.
2025-02-0713 minLivet med NET#5 Jeg er ikke syg - jeg har en kronisk sygdom. Anita Nemeth BegicAnita Nemeth Begic deler sin personlige historie med at blive diagnosticeret med NET i en ung alder med familie og to børn og et spændende job. Og om at finde sig tilrette med at leve med en kronisk kræftsygdom. Anita er friskolelærer, gift og mor til to. Da hun fik diagnosen, var hendes børn 14 og 8 år. Hendes søn var lige begyndt i 8.klasse og datteren i 2. klasse, da hun fik diagnosen.Det var svært både at passe på sig selv, sin familie og sit arbejde - samtidig med at være alv...
2025-01-1054 minLivet med NET#4 Få talt om det vigtige. Marie LindSygeplejerske Marie Lind deler sin personlige historie som pårørende til sin mor, der blev diagnosticeret med neuroendokrin tumor i tyndtarmen i 2021. Moren begyndte at miste vægt og få ondt i maven, hvilket viste sig at være kræft med spredning til lever og lunger. Hun døde i 2024. Moren var selv sygeplejerske og klarede meget af det praktiske med stomi- og kateter-pleje selv. Marie taler om sygdomsforløbet, behandlingsprocessen og den sidste fine tid på hospice. Hun fremhæver vigtigheden af at få talt om det vigtige og at skabe livskvalitet og minder samm...
2024-11-2236 minLivet med NET#3 Man skal hele tiden leve i håb. Jan Engel AndreasenJan Engel Andreasen er NET-patient og en ildsjæl indenfor det frivillige arbejde. Han er nemlig både formand i Kræftens Bekæmpelse Odense og Netpas tovholder for afholdelsen af netværksmøderne på Fyn.Jan arbejdede som advokat og investeringsrådgiver, da han i 2004 fik konstateret NET i form af en hovedtumor i tyndtarmen. I podcasten fortæller Jan Engel Andreasen sin historie om at være ramt af NET. Dette er også en samtale om livsindstilling, at søge viden og at have tillid.Lyt og hør mere om:
2024-11-0822 minLivet med NET#2 Diagnosen NET er ikke enden på livet. Johannes EisJohannes Eis er formand for Netpa, foreningen for patienter med NET samt deres pårørende. Han blev selv diagnosticeret med NET, neuroendokrine tumorer, i 2016, og er i dag erklæret rask. I Netpas podcast “Livet med NET” fortæller han om, da han fik diagnosen NET og sit liv med sygdommen, samt hvad han ønsker for foreningen, ramte og pårørende. Lyt og hør mere om:✔️ Johannes Eis personlige historie med NET. Om hvordan en blindtarmsbetændelse gjorde, at man opdagede sygdommen. ✔️ Hvad er foreningen Netpa. Hvordan...
2024-11-0823 minLivet med NET#1 NET er kræftsygdommen med de diffuse symptomer. Lise Munk PlumLise Munk Plum er gæst i denne episode af podcasten Livet med NET. Hun er næstformand for Netpa og var med til at stifte foreningen. Lise er specialiseret i NET og har mere end 20 års erfaring som sygeplejerske på Rigshospitalet. I episoden taler hun blandt andet med podcastvært Charlotte Heje Haase om, hvorfor hun brænder for NET, udviklingen på området, og hvorfor det er så svært for læger at opdage NET.Lyt og hør mere om:✔️ Hvad er NET? Lise fortæller om kræftsygdommen neuroendokrine tumor...
2024-11-0422 min
元瓅書坊【元瓅玩樂誌】週日獨刊電影克漏片 S1EP01__阿比查邦、《正午顯影》、電影的可能｜路之遠阿比查邦・韋拉斯塔古出生於泰國曼谷，首部個人長片《正午顯影》，奠定阿比查邦獨特的風格。《正午顯影》為導演學生時期作品，成本約500萬泰銖，劇組約五人，從工作人員至影片中的演員皆為素人。於鹿特丹影展首映、其特殊手法驚眼影壇，之後更在全州國際電影節獲得大獎、山形國際紀錄片電影節二等獎及NETPA特別提及獎。
但首部個人長片在台灣討論度遠不及在坎城獲得金棕櫚獎的《波米叔叔的前世今生》，《正午顯影》卻絲毫不遜色於《波米叔叔的前世今生》。本片混雜了紀實與虛構、這不僅僅是一部紀錄片、更是混合了劇情與實驗，也讓人更難以定義電影。作為一部好電影，必要的先決條件是要有一個好的故事，把故事說好？還是要顛覆觀眾的想像，將各個故事玩弄在觀眾眼前？
--
Hosting provided by SoundOn
2021-06-2715 min