Look for any podcast host, guest or anyone
Showing episodes and shows of

RNA Productions

Shows

Clinical Deep Dives2026-01-2426 minAging-US2026-01-0504 minオッカムのカミソリ
オッカムのカミソリソーダ湖が解き明かす生命誕生の舞台:RNAと脂質膜が共存できる奇跡の環境生命の起源において、RNAに必要なマグネシウムイオンが脂質膜を破壊するという矛盾がありました。カナダのソーダ湖は、炭酸イオンによりマグネシウム濃度が低く保たれる一方、高いpHがRNA合成を促進するため、両者が共存できる環境を提供します。雨季と乾季のサイクルが膜の形成とRNAの活動を交互に支えたと考えられ、初期地球や火星での生命誕生の有力な候補地として注目されています。参考記事○ Natural soda lakes provide compatible conditions for RNA and membrane function that could have enabled the origin of life(2024年3月19日)https://academic.oup.com/pnasnexus/article/3/3/pgae084/7627925○ RNAワールドは実在したか?リボザイム触媒機能の起源を探る(2024年10月18日)https://note.com/kojifukuoka/n/n99c01b0f96b3○ 生命の起源:RNAワールド仮説を巡る最新の議論(2024年9月15日)https://note.com/kojifukuoka/n/n6e69cf23cc71○ Ancient hot springs on Mars hosted habitable conditions billions of years ago(2024年11月)https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adq3694○ A carbonate-rich lake solution to the phosphate problem of the origin of life(2020年)https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.1916109117#生命の起源 #ソーダ湖 #RNA #脂質膜 #プロトセル #RNAワールド #マグネシウムイオン #炭酸イオン #アルカリ性 #ラストチャンス湖 #グッドイナフ湖 #リボザイム #小胞 #初期地球 #季節サイクル #火星 #地球外生命 #アストロバイオロジー #炭酸塩 #プロトセルのパラドックス #化学進化 #ヌクレオチド #自然環境 #カナダ #リボヌクレオチド
2025-12-2016 minThe dailysciencedigest’s Podcast2025-12-2005 minABC der Genetik2025-12-1716 minBase by Base2025-11-2117 minBase by Base2025-11-1917 min知为谁2025-11-1711 minATGC doctors\' chat
ATGC doctors' chat从 AlphaFold 到 RNA 靶点预测,AI 如何重塑新药研发的未来?这是一期与《科技早知道》的串台节目2024 年的诺贝尔化学奖是颁给了三位在蛋白质结构预测和蛋白质设计领域作出开创性贡献的科学家。这标志着 AI 已经成为生命科学的核心工具 ,正在改变我们理解生命的方式和重塑药物研发的未来。我们今天的嘉宾是深圳湾实验室的周耀旗教授,他是这场变革的亲历者和推动者之一。他最初在学术界专注于蛋白质结构预测,后来他敏锐地意识到 RNA 领域的潜力与挑战,将研究方向转向 RNA 结构预测。现在他又走上创业之路,带领团队开发 以 RNA 为靶点的小分子药物,探索如何将基础研究真正转化为新的疗法。今天的节目我们聊一聊作为蛋白质结构预测工具的 AlphaFold3,它的突破与局限在哪里?RNA为什么是新一代药物的重要靶点?以及 AI 在新药研发中的作用究竟是什么?【本期人物】周耀旗,深圳湾实验室资深研究员,砺博生物科学创始人【时间戳】02:42 为什么蛋白质结构如此重要?解析蛋白结构是理解生命机器的关键05:47 蛋白质结构预测简史:基于模板 --> 碎片拼接 --> 二面角+距离预测14:26 「1+2=3」:AlphaFold 革命性飞跃的背后17:40 结构生物学家会不会被替代?聊聊 AlphaFold 还做不了的事23:26 RNA 结构预测为何更难?仅4个碱基,结构不稳定,已知数据稀缺29:24 蛋白质只是「提线木偶」,RNA 才是「操纵者」31:56 从靶向蛋白到靶向 RNA -- HIV蛋白酶抑制剂的成功和 KRAS 蛋白的「光滑锁眼」的难题35:49 靶向 RNA 药物的里程碑:首个靶向 RNA 的小分子药利司扑兰(Risdiplam)38:50 在缺乏结构数据的情况下,如何开发靶向 RNA 的药物?43:06 AI 在新药研发中的真实作用:是加速器,而非革命45:39 AI for Science:摆脱数据依赖,回归物理,寻找分子世界的「牛顿定律」📬【联系我们】商业合作:zyx3200@163.com微信:atgcdoctorschat,备注「加听友群」
2025-11-1348 min聊聊Sci2025-11-1037 minPaper Talk2025-11-1016 minPaper Talk2025-11-0819 minWhat\'s Next|科技早知道
What's Next|科技早知道从 AlphaFold 到 RNA 靶点预测,AI 如何重塑新药研发的未来? | 深科技系列 S9E342024 年的诺贝尔化学奖是颁给了三位在蛋白质结构预测和蛋白质设计领域作出开创性贡献的科学家。这标志着 AI 已经成为生命科学的核心工具 ,正在改变我们理解生命的方式和重塑药物研发的未来。 我们今天的嘉宾是深圳湾实验室的周耀旗教授,他是这场变革的亲历者和推动者之一。他最初在学术界专注于蛋白质结构预测,后来他敏锐地意识到 RNA 领域的潜力与挑战,将研究方向转向 RNA 结构预测。现在他又走上创业之路,带领团队开发 以 RNA 为靶点的小分子药物,探索如何将基础研究真正转化为新的疗法。今天的节目我们聊一聊作为蛋白质结构预测工具的 AlphaFold3,它的突破与局限在哪里?RNA为什么是新一代药物的重要靶点?以及 AI 在新药研发中的作用究竟是什么? 本期人物 周耀旗,深圳湾实验室资深研究员,砺博生物科学创始人 Yaxian,「科技早知道」主播 主要话题 [02:42] 为什么蛋白质结构如此重要?解析蛋白结构是理解生命机器的关键 [05:47] 蛋白质结构预测简史(超硬核):基于模板 --> 碎片拼接 --> 二面角+距离预测 [14:26] 「1+2=3」:AlphaFold 革命性飞跃的背后 [17:40] 结构生物学家会不会被替代?聊聊 AlphaFold 还做不了的事 [23:26] RNA 结构预测为何更难?仅4个碱基,结构不稳定,已知数据稀缺 [29:24] 蛋白质只是「提线木偶」,RNA 才是「操纵者」 [31:56] 从靶向蛋白到靶向 RNA -- HIV蛋白酶抑制剂的成功和 KRAS 蛋白的「光滑锁眼」的难题 [35:49] 靶向 RNA 药物的里程碑:首个靶向 RNA 的小分子药利司扑兰(Risdiplam) [38:50] 在缺乏结构数据的情况下,如何开发靶向 RNA 的药物? [43:06] AI 在新药研发中的真实作用:是加速器,而非革命 [45:39] AI for Science:摆脱数据依赖,回归物理,寻找分子世界的「牛顿定律」 延伸阅读 AlphaFold 由谷歌 DeepMind 开发的人工智能程序,AlphaFold2 在精准预测蛋白质三维结构方面取得革命性突破而闻名。AlphaFold3 将其能力扩展到了 RNA、DNA 等更多分子。 CASP (Critical Assessment of protein Structure Prediction) 国际蛋白质结构预测竞赛,每两年举办一次,是评估和检验全球结构预测方法水平的「奥林匹克」 KRAS 一种重要的信号蛋白,其基因突变是多种癌症(如胰腺癌、肺癌)的关键驱动因素。由于其蛋白质表面光滑,缺乏明显的结合位点,长期以来被认为是「不可成药」的靶点。 SMN 蛋白 (Survival of Motor Neuron protein) 即运动神经元存活蛋白,该蛋白的缺失会导致 脊髓性肌萎缩症 (SMA)。全球首个靶向 RNA 的药物就是通过调控 SMN 的 RNA 来提高其蛋白水平。 PCC (Pre-clinical Candidate) 即临床前候选化合物,指在早期发现阶段后,被选定进入正式的临床前研究(如动物安全性、药代动力学试验)的药物分子 幕后制作 监制:Yaxian 后期:迪卡 运营:George 设计:饭团 商业合作 声动活泼商业化小队,点击链接直达声动商务会客厅(https://sourl.cn/9h28kj ),也可发送邮件至 business@shengfm.cn 联系我们。 加入声动活泼 声动活泼目前开放商务合作实习生、社群运营实习生和 BD 经理等职位,详情点击招聘入口详情点击招聘入口 关于声动活泼 「用声音碰撞世界」,声动活泼致力于为人们提供源源不断的思考养料。 我们还有这些播客:声动早咖啡、声东击西、吃喝玩乐了不起、反潮流俱乐部、泡腾 VC、商业WHY酱、跳进兔子洞 、不止金钱 欢迎在即刻、微博等社交媒体上与我们互动,搜索 声动活泼 即可找到我们。 期待你给我们写邮件,邮箱地址是:ting@sheng.fm 欢迎扫码添加声小音,在节目之外和我们保持联系。Special Guest: 周耀旗.
2025-10-2249 minBase by Base2025-09-1525 minBase by Base2025-08-2516 minくつ王レディオ
くつ王レディオ症例報告:HIVの稀な神経症状OMASと「CSF血漿HIV-1 RNA不一致」の衝撃 OFIDOpsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome in an ART-naïve patient with CSF/plasma HIV-1 RNA discordanceCitationOpen Forum Infect Dis. 2025; doi:10.1093/ofid/ofaf517概要本論文は、抗レトロウイルス療法(ART)未導入のHIV感染患者において、髄液と血漿のHIV-1 RNA量に不一致(CSF/plasma HIV-1 RNA discordance)を伴うオプソクローヌス・ミオクローヌス・失調症候群(OMAS)の症例を報告したものである。症例は16歳の女性で、歩行障害、ミオクローヌス、オプソクローヌスを呈し、慢性HIV感染と診断された。血漿のHIV-1 RNA量(8.1×10⁴ copies/mL)に比べ、髄液ではより高値(1.5×10⁵ copies/mL)を示し、CSF/plasma HIV RNA比が1を超える不一致が確認された。髄液では単核球優位の細胞増多と蛋白上昇を伴い、他のウイルスや自己免疫抗体は陰性であった。脳MRIでは大脳深部白質から脳幹にかけて淡い異常信号を認めたが、腫瘍性病変は確認されなかった。治療としてエムトリシタビン/テノホビルアラフェナミドとドルテグラビルを導入したところ、髄液および血漿のHIV-1 RNA量は速やかに低下し、症状も急速に改善した。補助的な免疫抑制療法は行わず、ART単独で神経症状の改善が得られた点が特筆される。本症例は、ART未導入のHIV患者においてもCSF/plasma HIV RNA discordanceがOMAS発症に関与し得ることを示し、こうした場合にはARTのみで臨床的寛解が期待できることを示唆している。今後、HIV関連神経症候群の診断や治療戦略において、髄液・血漿間のウイルス量の比較が重要となる可能性がある。
2025-08-2320 minTalking Biotech with Dr. Kevin Folta2025-08-1658 minAI News Daily - Your Daily AI Briefing in 5 Minutes2025-08-1605 minPaper Talk2025-08-1522 min聊聊Sci2025-07-2916 minEUVC2025-07-1956 minThe European VC2025-07-1956 minAI with Shaily2025-07-0603 mincc: Life Science Podcast2025-06-1827 minBase by Base2025-06-1123 min雷比特生物空中講
雷比特生物空中講2025 biology talkshow : RNA 調控-miRNA 與 siRNA 的雙軌探討 (選修生物I)討論 miRNA 和 siRNA 在 RNA 調控 領域的重要性和應用。解釋這兩種小分子 RNA 在 轉錄後基因調控 中的作用,以及它們的發現如何改變了我們對 RNA 功能的認知。區分 miRNA 和 siRNA 在來源、結構、作用方式和臨床應用上的差異,並闡述各自在生物醫學研究和疾病治療方面的潛力與挑戰。 聽完後可以自主進行線上測驗,檢視學習成效喔~(需要登入gemini) 測驗網址   https://g.co/gemini/share/2c2baba5e947 miRNA 與 siRNA:RNA 調控革命下的雙軌領航者 一、重新認識RNA的角色:從信使到調控者 2024 年的諾貝爾生理學或醫學獎,頒發給了美國分子生物學家 Victor Ambros 與 Gary Ruvkun,以表彰他們對於「microRNA(miRNA)」的開創性研究與發現,尤其揭示了這些小分子 RNA 在 轉錄後基因調控 中所扮演的深遠角色。這項突破性的研究改變了我們對 RNA 僅為「信使」的傳統認知,讓科學界首次意識到 RNA 亦能成為調節細胞命運與功能的關鍵因子。miRNA 的發現,不僅開啟了一扇通往分子層級調控機制的新窗,也讓人類對發育過程、疾病形成與治療策略的理解邁向全新層次。 這些研究表明,RNA 不再僅是 DNA 與蛋白質之間的中介者,而是能夠獨立參與調控、甚至主導基因表達網絡的「操控者」。在細胞內部,miRNA 以其特有的結構與作用模式,針對多個 mRNA 目標實施翻譯抑制或促進降解,展現出高層次、系統性的調控能力。這不僅對於胚胎發育與組織分化極為關鍵,也與癌症、代謝病與神經退化疾病等複雜病理密切相關。 事實上,在 2006 年,另一項關於 RNA 調控能力的發現也獲得了諾貝爾殊榮。當年,Andrew Fire 與 Craig Mello 以他們對 RNA干擾(RNA interference, RNAi) 的研究成果榮獲諾貝爾生醫獎。他們發現,透過外來導入的雙股 RNA(dsRNA),可以觸發細胞內一套稱為 RNAi 的機制,進一步抑制特定基因表達。這項研究首次展示 RNA 能夠精準且高效地關閉目標基因,並催生出以小干擾 RNA(siRNA)為基礎的基因沉默工具。 自此之後,siRNA 和 miRNA 雙雙成為 RNA 調控世界的核心角色。兩者雖然在來源與作用方式上各具差異,卻都擁有共通的核心機制與關鍵分子,如 Dicer 與 RISC 複合體。現今,siRNA 被廣泛應用於基因功能研究與精準藥物開發,其在多種疾病的治療中已展現實用潛力,並成功催生數種通過 FDA 核准的 RNAi 藥物。而 miRNA 則因其多目標調控性,在癌症與神經疾病的生物標記、疾病預測與機制解析方面嶄露頭角,也正逐步推進治療用途的開發。 因此,從 RNA 僅為基因表達通道中的「信差」,轉變為具主導力的「調控者」,這場 RNA 革命早已悄然展開。無論是 siRNA 還是 miRNA,它們不僅證明了 RNA 的多面性,更讓 RNA 成為基因醫學與個人化療法的新主角。 二、什麼是 miRNA?細胞內的「審稿編輯」 microRNA(miRNA) 是一類由細胞基因本身所轉錄而成的小分子非編碼 RNA,長度約為 20–24 個核苷酸。雖然它們並不參與蛋白質的合成,但卻能在轉錄後的階段對目標 mRNA 進行調控,成為調節基因表達的重要因子。可以將 miRNA 想像成細胞內部的「編輯審查員」,他們負責審核 mRNA 這份「蛋白質製作稿件」,檢查是否內容正確、格式合宜,甚至有權讓其退回或直接銷毀。 miRNA 的功能主要表現在對 mRNA 的「沉默作用」,這種作用可藉由兩種途徑實現:其一為與目標 mRNA 形成部分互補配對後,阻止其被翻譯成蛋白質;其二則是誘導 mRNA 降解,防止錯誤資訊產生錯誤蛋白。這種調控機制對維持細胞內的穩定性與精確性極為重要,特別是在細胞分化、發育時序、代謝控制、甚至疾病調節中都扮演著關鍵角色。 miRNA 的生成機制是一連串高度專一化與有序的過程,主要包含以下幾個步驟:pri-miRNA(初級 miRNA):由基因啟動區直接轉錄出的長鏈 RNA,具有髮夾狀結構,是 miRNA 的前驅形式。Drosha 與 DGCR8(在動物細胞中)形成複合體,於細胞核中將 pri-miRNA 剪切為較短的 pre-miRNA(前體 miRNA),通常長約 60–70 個核苷酸。Exportin-5 作為核輸出蛋白,負責將 pre-miRNA 經由核孔運送至細胞質。Dicer 酵素在細胞質中將 pre-miRNA 剪切成長度約 22 個核苷酸的雙股 miRNA。其中一條鏈(引導鏈)會被裝載到 RISC 複合體(RNA-induced silencing complex) 中,而另一條(乘客鏈)則通常會被降解。結合於 RISC 的 miRNA 將引導該複合體尋找目標 mRNA,進行翻譯抑制或促進降解,視其配對程度而定。整個 miRNA 生合成與作用過程就如同一個嚴謹的出版流程:從初稿(pri-miRNA)的編寫、修改(Drosha/Dicer 的剪切)、審核(RISC 的選擇性結合)到最終出版與否(mRNA 是否被翻譯)。這樣的機制不僅顯示細胞內部對資訊傳遞的高度把關,也彰顯 miRNA 在生物體中的功能遠比最初想像來得更深遠與多樣。 如今,數千種 miRNA 已在不同生物體中被發現,證實其在胚胎發育、免疫調節、神經形成乃至癌症發展中,皆擁有高度特異性的表現與功能。miRNA 不只是單一基因的調控工具,更是一整個生物網絡平衡的關鍵節點。 三、RNAi 與 siRNA:精準打擊的防火牆機制 RNA 干擾(RNA interference, RNAi) 是一種高度保守且廣泛存在於真核生物中的基因沉默機制,代表著 RNA 分子從「信使」轉變為「主動調控者」的生物學觀念躍進。在 RNAi 過程中,細胞能夠透過特定小型 RNA 分子的導引,精確識別並沉默特定 mRNA,進一步調控基因表達,對細胞穩定與防禦機制有深遠影響。 RNAi 的啟動通常依賴於外源性來源或實驗導入的雙股 RNA 分子,例如病毒感染中產生的雙股 RNA 或人工合成的小干擾 RNA(siRNA)。這些雙股 RNA 會被細胞內的 Dicer 酵素辨識並剪切,形成長度約 21–23 個核苷酸的 siRNA。這些 siRNA 會進一步被載入 RISC(RNA-induced silencing complex)複合體,其中一股 RNA 作為導引鏈(guide strand),與標的 mRNA 完全互補結合,最終促使該 mRNA 被降解,阻止其轉譯為蛋白質。 siRNA(small interfering RNA) 作為 RNAi 機制中的執行者,因其能夠高度精準地瞄準特定基因而受到研究者與藥物開發者的高度重視。其結構上的完全互補性賦予其高度選擇性與效率,是目前研究基因功能與開發標靶治療的重要工具之一。特別是在癌症與遺傳疾病等需抑制特定致病基因的情境下,siRNA 提供一種簡便且有效的非蛋白質類藥物策略。 RNAi 的生物學意義首次在 1998 年由 Andrew Fire 與 Craig Mello 於模式生物秀麗隱桿線蟲(C. elegans)中實驗性證實。他們觀察到雙股 RNA 能有效抑制目標基因的表現,遠較單股 RNA 更具干擾效果,這項研究不僅揭示 RNA 的調控潛能,也成為基因沉默研究的重大突破。Fire 與 Mello 因此於 2006 年獲頒諾貝爾生理學或醫學獎。 時至今日,siRNA 已從基礎研究工具轉型為臨床發展的先鋒分子,其在治療罕見遺傳病、病毒感染與代謝疾病等領域中應用廣泛。這些進展也進一步證明 RNA 不僅是生物資訊的載體,更是強而有力的調控與治療因子,重新定位了 RNA 在細胞生物學與醫療科技中的核心地位。 四、miRNA 與 siRNA:類似平台,不同策略 雖然 microRNA(miRNA)與小干擾 RNA(siRNA)都透過 Dicer 酵素與 RISC 複合體進行基因沉默作用,但它們在來源、結構、作用方式與臨床應用上,存在本質上的差異,決定了各自在生理功能與醫療領域中的獨特角色。
2025-05-3008 minMendelspod Podcast2025-05-2931 minLouise Ai Chat 29.99 on the App Store - David S. Nishimoto2025-05-241h 03Base by Base2025-05-1616 mindetektor.fm | Podcasts2025-01-1722 minBusiness Of Biotech2025-01-131h 06雷比特生物空中講
雷比特生物空中講2024 高一生物 CH2-生命密碼的雙重語言 DNA &RNADNA與RNA--生命密碼的雙重語言 雷比特的聽眾朋友您好~歡迎你來到雷比特的生物世界! 今天又是美好的一天~想問問你,,你有想過到底遺傳的基本單位是什麼? 。想像一下,如果我們的身體是一部高科技機器,那一定需要一本說明書來指導這台機器如何運作,而這本「說明書」正是 DNA(去氧核糖核酸)。不過,說明書只是記錄,還得有一個助手來執行裡面的指令。這位「得力助手」就是 RNA(核糖核酸)。 DNA 和 RNA 就像是一對合作無間的搭檔。DNA 負責存放遺傳信息,而 RNA 負責把這些信息翻譯成行動指令。為了搞懂這對「分子拍檔」的奧秘,我們首先得從它們的「基本單位」——核苷酸 開始說起。 核苷酸是 DNA 和 RNA 的基本單位,就像拼圖的每一塊,或者是一條鏈條上的每一節。每一個核苷酸都是由三個部分組成的五碳糖。包括五碳糖,含氮鹼基,磷酸根。 我們先來認識第一部份五碳糖在 RNA結構裡 的五碳糖叫「核糖」,由五個碳,十個氫,五個氧構成。多了一個氧原子,讓它更靈活,但也更容易被降解。在 DNA 中的五碳糖的名字叫「去氧核糖」,由五個碳,十個氫,四個氧構成。比起核糖少了一個氧原子,所以更加穩定,適合長期保存。 第二部分是含氮鹼基這是核苷酸最重要的部分,因為鹼基負責攜帶遺傳信息。DNA 和 RNA 所具有的鹼基稍有不同:嘌呤類:[腺嘌呤 (A)] 和 [鳥嘌呤 (G)],這些鹼基結構比較大,有兩個環形結構。嘧啶類:[胞嘧啶 (C)]、[胸腺嘧啶 (T)]僅 DNA 具有。和 [尿嘧啶 (U)]僅 RNA具有,這些鹼基結構較小,只有一個環形結構。第三部分是磷酸根磷酸根就像核苷酸的「黏合劑」,負責把每個核苷酸連接起來,形成長鏈。它還賦予 DNA 和 RNA 帶負電的性質,影響它們在細胞內的穩定性和行動方式。這三部分加在一起,就形成了核苷酸這個小分子單位。DNA 和 RNA 就是由千千萬萬的核苷酸拼接而成。 那核苷酸是如何連結起來呢?就像分子的「串珠遊戲」 。要把一個個核苷酸組合成 DNA 或 RNA 的長鏈,關鍵就在於它們之間的化學連結。這種連結方式叫作 磷酸二酯鍵,是所有核酸結構穩定的基礎。 核苷酸之間的連結就像搭積木一般。每個核苷酸有兩個重要的「連接口」。一端是 3端羥基磷酸基團。(位於五碳糖的第三個碳原子上)。另一端是 5端磷酸基團。(或稱磷酸根)。(位於下一個核苷酸的第五個碳原子上)。 當一個核苷酸的 3端羥基遇上另一個核苷酸的 5端磷酸基團時,它們會「牽手」,形成穩定的磷酸二酯鍵,並釋放一個水分子。(這叫脫水反應)。就這樣,核苷酸一節一節連接起來,像串珠一樣,組成了 DNA 或 RNA 的長鏈。 一條核酸的長鏈是有「方向性」的。這種方向性來自於每個核苷酸的結構。當你拿著一段 DNA 或 RNA 時,你會發現它有一頭一尾,這兩端各自帶有不同的化學特徵。5端這一端的核苷酸「頭部」露出的是磷酸根。3'端這一端的核苷酸「尾部」露出的是羥基。這就是為什麼我們說 DNA 和 RNA 有方向性,你要知道要合成DNA或RNA得從 5 端往 3端產生。這是它們唯一能合成的方向,反過來可行不通。這種「單行道」的設計對於 DNA 複製和 RNA 合成非常重要,就像工廠的流水線一樣,必須從一頭開始,按順序完成。 DNA 多為雙股結構。是如何維持穩定的? DNA 的雙股螺旋結構既美觀又高效,那麼它為什麼能夠如此穩定,甚至在極端條件下依然保持完整呢?這一切都得歸功於以下幾個關鍵機制:。 DNA 的穩定性首先來自於鹼基之間的精準配對。。[腺嘌呤 (A)] 總是與 [胸腺嘧啶 (T)] 配對,[鳥嘌呤 (G)] 總是與 [胞嘧啶 (C)] 配對。A配T。G配C。這種特定的配對靠的是氫鍵的作用:。[A] 和 [T] 之間有 2 個氫鍵。[G] 和 [C] 之間有 3 個氫鍵,比起AT的組合更穩定。 氫鍵雖然是弱分子間作用力,但由於 DNA 中有數百萬個鹼基對,這些氫鍵的總作用力非常強,形成了穩固的「分子拉鍊」,讓雙螺旋結構不容易斷裂。 DNA 的穩定性還來自於相鄰鹼基對之間的「疊加作用」,也叫 鹼基堆積力。簡單來說,DNA 的鹼基對之間會有一種「疊羅漢」的排列方式,產生疏水作用和范德華力,像磚牆一樣堆疊起來,增加結構的穩定性。這種疊加讓 DNA 更加堅固,同時防止外界的水分子干擾內部結構。 DNA 的兩條股是反向平行的(即一條是 5端到 3端,另一條是 3端 到 5端),這樣的設計不僅讓鹼基能夠精準對接,還分散了外力對單一方向的衝擊,進一步提升穩定性。 DNA 骨架中的磷酸基團帶有負電荷,這些負電荷會彼此排斥,讓 DNA 的雙鏈處於一種「拉開但不分離」的張力狀態。這種電荷排斥力在細胞內由金屬離子(如鎂離子)中和,保持雙螺旋的穩定同時,又讓 DNA 保持靈活性。 DNA 雖然穩定,但它仍然需要在細胞內受到額外保護。比如:組蛋白的包裹:DNA 纏繞在組蛋白上,形成染色質,進一步保護 DNA 不受外界損傷。酶的修復機制:即使 DNA 受到輻射或化學物質的攻擊,細胞內的修復酶系統也能快速檢測並修補受損區域。 那該如何合成 DNA?需要哪些原料? DNA 的合成發生在細胞分裂前的準備階段,這個過程叫作 DNA 複製。目的是保證每個新細胞都能獲得一份完整的遺傳信息。要完成這個過程,我們需要一些「建築材料」和「工具」。 DNA 基本原料是去氧核苷酸三磷酸,簡稱「dNTPs」,這是一組帶有三個磷酸基的高能分子,小寫d代表去氧核糖,TP代表3個磷酸基,N的位置隨著帶有的含氮鹼基而有不同代號呈現。包括以下四種:。腺嘌呤去氧核苷酸。縮寫為(dATP)。鳥嘌呤去氧核苷酸。縮寫為(dGTP)。胞嘧啶去氧核苷酸。縮寫為(dCTP)。胸腺嘧啶去氧核苷酸。縮寫為(dTTP)。它們就像蓋房子的磚塊,一個接一個地添加到 DNA 長鏈中。當這些分子中的高能磷酸鍵斷裂時,會釋放能量,為整個合成反應提供動力。 DNA 的合成是一個精準又高效的過程,主要發生在細胞分裂前。這一過程被稱為 DNA 複製,目的是將遺傳信息完整地傳遞給下一代細胞。 讓我們來看看這個過程的核心部分。 我們先簡單介紹DNA 複製的過程 一開始解旋酶負責打開 DNA 的雙螺旋結構,形成一個「複製叉」,露出兩條單鏈作為模板。 引子酶會在模板鏈上合成一段 RNA 引物,提供一個起始點,DNA 聚合酶可以從這裡開始工作。 DNA 聚合酶沿著模板鏈的方向,一個接一個地添加核苷酸,按照鹼基配對原則([A]配[T],[G]配[C]),合成一條與模板鏈互補的新鏈。 為了保證遺傳信息的準確性,DNA 聚合酶還會檢查新鏈中是否有配對錯誤,並及時修正。 那RNA 又是如何合成的?需要哪些原料? RNA 的合成過程叫做 轉錄,這是 DNA 向 RNA 傳遞信息的第一步。讓我們來看看 RNA 是如何快速而高效地完成任務的。 RNA 的合成需要一組原料,叫作 核苷酸三磷酸(NTPs),縮寫跟DNA原料類似,但因為帶有核糖,所以縮寫前面並沒
2024-12-1812 minIn Vivo2024-10-101h 00科学段链2024-10-1027 minIn Vivo2024-09-241h 30DNA Today: A Genetics Podcast2024-08-2335 minEye On A.I.2024-08-0759 minScientificast, la scienza come non l\'hai mai sentita2024-07-0157 minConverging Dialogues2024-06-1750 minGround Truths2024-06-0549 minInto the Impossible With Brian Keating2024-06-0457 minBehind the Genes2024-03-2009 minSpektrum-Podcast2024-02-1624 mindetektor.fm | Wissen2024-02-1624 minThe Pittcon Podcast2023-11-2710 minThe Interactome2023-11-201h 01BioSpeak2023-10-3107 min英语每日一听 | 每天少于5分钟2023-10-0505 minSustainable Winegrowing2023-07-2024 minAging-US2023-04-1105 minA Grey Matter2023-03-3126 minElucidations2023-03-3039 minBTBA presents: 生技來一刻
BTBA presents: 生技來一刻RNA 干擾療法 ft. 杜荷洲 Dr. Ho-Chou TuRNA 干擾 (RNAi) 機制於 2006 年獲得諾貝爾生理或醫學獎,成為當時當紅的新興潛力藥物平台,然而早期的 RNA 干擾藥物開發連連失利,連藥廠巨人們都紛紛退出這個領域。 2018 年,Alnylam Pharmaceuticals 終於通過第一支 RNA 干擾藥物,並在短短幾年內陸續推出多款成功藥物,RNA 干擾療法又重新成為眾人的關注焦點。本集生技來一刻邀請到在 Alnylam 任職的杜荷洲博士,為我們介紹 RNA 干擾機制以及相關藥物開發,我們也談了這將近二十年 Alnylam 打關的種種難關,如何匯聚業界研究、基礎研究、多方專業的努力來共同推動 RNA 干擾藥物的問世。   生技來一刻感謝國科會與駐波士頓辦事處科技組贊助我們製作節目。我們也歡迎聽眾小額捐款生技來一刻,您的支持能幫助我們製作更優質的節目。   BTBA Facebook 專頁:https://www.facebook.com/btbatw  👩‍💻 杜荷洲 Dr. Ho-Chou Tu:https://www.linkedin.com/in/ho-chou-tu/ 🎤 主持人 | 陳乃群:https://www.linkedin.com/in/ncchen/ 👩‍💻 後製 | 陳君瑋:https://www.linkedin.com/in/chun-wei-chen-b28813195/   🎧  立即收聽 Podcasts 🎧 Apple Podcasts: https://tinyurl.com/y6gwcke4  Google Podcasts: https://tinyurl.com/y256lv6y   Spotify: https://tinyurl.com/y6sz5wno  SoundOn: https://tinyurl.com/y32zrmhf  BTBA Podcast 專頁:http://btbatw.org/podcast    讓我們也一起回顧一下過去相關訪問: 「藥物製程專題 (二)-核酸藥物 ft. 朱治齊博士」https://tmrbiotechmoments.podbean.com/e/jimmy-chu/ 罕見疾病的個人化療法 ft. 游維文 (Dr. Timothy Yu) https://tmrbiotechmoments.podbean.com/e/timothyyu/ 基因編輯療法與罕見疾病 ft. 閔譯立 (Dr. Yi-Li Min) https://tmrbiotechmoments.podbean.com/e/yi-li-min/ 千里之行,始於足下—新藥研發的第一步:標的確認 ft. Shian-Huey Chiang https://tmrbiotechmoments.podbean.com/e/shian-huey-chiang/ 時間軸 講者介紹 (00:30) 加入 Alnylam 的時機、跟著公司成長 (7:05) RNA 干擾介紹 (10:15) 為什麼開發 RNA 干擾藥物花了將近 20 年? (14:19) 基礎研究的重要性 (24:14) 為什麼許多 RNA 干擾藥物都是輸送到肝臟? (25:43) 早期的藥物開發策略 (27:45) RNA 干擾療法的好處 (35:43) 在公司的角色的變化 (40:58) 遺傳學研究發表
2023-03-151h 04The American Enterprise Manifesto: My America\'s Vision of Peace and Nonviolence for Humanism2023-03-0136 minPubReading2023-02-2427 minPubReading2022-11-2546 minPubReading2022-11-1425 minAging-US2022-10-2603 minPubReading2022-10-1226 minRadio Naukowe2022-09-2950 minPubReading2022-06-2132 minScience Society2022-06-061h 42PubReading2022-06-0124 minPubReading2022-04-191h 01Kā likums!2021-12-1444 minサイエンマニア
サイエンマニアRNAとゴキブリ研究の未来【ゴキブリと神経科学③】#37最先端の研究やゴキブリだけではない神経科学全般、今後の研究などについて語っていただきました。 【ゲスト】 アザラシさん (https://twitter.com/olfneuron) ゴキブリについて神経科学の研究中。 ▶RNAi: RNA interference、広範囲な細胞タイプにおけるタンパク質機能を解析するために遺伝子発現をノックダウンする手法 RNA干渉(RNAi)に関する基礎知識のページ ▶若虫と幼虫 ▶チャネルロドプシン: 単細胞緑藻の感覚光受容体として働き、光に向かって構造する運動を制御する。シーズン5の海洋微生物の世界も参照。 ▶dsRNA: double stranded RNA、二本鎖RNA ▶Dicer: 二本鎖RNA前駆体を21塩基対からなる短い二本鎖RNAへと切断する酵素。 ▶RISC: RNA誘導サイレンシング複合体。タンパク質とsiRNAから構成される複合体で、これに取り込まれたsiRNAは相補的なmRNAを標的として切断を起こす。 ▶サーカディアンリズム:概日リズム、体内時計ともいう。約25時間周期で変動する生理現象で、動物、植物、菌類、藻類などほとんどの生物に存在している。 ▶Twitterスペース: Twitter上で複数人で会話できる機能。レンもよく使用しており、本番組のゲストと出会う場でもある。 質問、感想、ゲスト出演の問い合わせなどは以下Twitter・お便りフォームまでお願いします。 Twitter #サイエンマニア https://twitter.com/REN_SciEnTALK おたよりフォーム https://forms.gle/H4vg7MuN77VqbHV79 研究者レンのもう1つの番組 SciEnTALK/サイエントークはこちら→ https://lit.link/scientalk 1シーズン1人のゲスト形式で、各エピソードは一区切りのチャプターとしてご利用いただけます。 流し聞きする場合は、エピソードを古い順に並べ替えていただくとシームレスに聞くことができます。 BGM Future Sky/ SAKURA BEATZ.JP Somehow/Khaim https://www.khaimmusic.com/
2021-11-2025 minFraunhofer-Podcast: Forschung erleben – Zukunft hören2021-10-2219 minTranslation2021-10-1449 minPubReading2021-10-1233 minBrain We Are CZ2021-06-291h 31My AP Biology Thoughts2021-06-0204 minMy AP Biology Thoughts2021-06-0206 minOncotarget2021-05-2105 minMedizinmensch — Merk-würdiges Medizinwissen !2020-12-2011 minResearchat.fm
Researchat.fm76. The Chimeric RNAdessanをゲストに迎え、CRISPR–Cas9やTALENなどのゲノム編集技術とその背後にある遺伝学について話しました。Show notes The Nobel Prize in Chemistry 2020…The Nobel Prize in Chemistry 2020 was awarded jointly to Emmanuelle Charpentier and Jennifer A. Doudna “for the development of a method for genome editing.” Scientifc Background on the Nobel Prize in Chemistry 2020 A TOOL FOR GENOME EDITING…ノーベル財団による詳細なCRISPR研究のレビュー、そしてなぜDoudnaとCharpentierの二人が受賞に値するのかについて説明している。 Emmanuelle Charpentier…DoudnaとCharpentierは2011年に学会で知り合い、そこからノーベル賞につながる共同研究を開始した。 Jennifer Doudna…CharpentierとともにCRISPRの仕組みを明らかにし、その後のゲノム編集そしてCasタンパクを用いた核酸検出など多大な貢献をした。 2. An emerging technology is always not perfect…始まって間もない第二回でもざっくりとCRISPR–Cas9について解説しました。 dessanが出た過去回のResearchat.fmのエピソード…ep37, ep38, ep51, ep58 37. Biological Enigma … 今回のep67はep37の続編という位置付けなので、分子細胞生物学に興味がある方はep37を聴いてからep76を聴いていただけるとより理解が深まります。 ゲノム編集とはなにか 「DNAのハサミ」クリスパーで生命科学はどう変わるのか (ブルーバックス) (Amazon) 遺伝学 (Wikipedia) 遺伝学的スクリーニング…逆遺伝学と順遺伝学について。 トランスジェニック動物 表現型 (Wikipedia) Thomas Hunt Morgan (Wikipedia) 遺伝子の必須性は細胞の進化可能性にリンクした定量的特性である…必須遺伝子などについて Cell type (Wikipedia)…日本語ではセルタイプあるいは細胞種 部位特異的ヌクレアーゼを基盤とするゲノム編集技術…ZFNやFok1などについての山本先生らによる日本語解説論文。 72. The Hitchhiker’s Guide to the Enzyme Galaxy…エピソード72では制限酵素の多様な世界について紹介しています。 TALEN (Wikipedia) Golden Gate Assembly法…Type IISと呼ばれる制限酵素を用いることで、複数のDNA断片を一度に連結させることのできるクローニング技術。 ガイドRNA…guide RNAあるいはsingle-guide RNAとも呼ばれるcrRNAとtracrRNAを一つのRNAとして連結させたRNA分子。 crRNA…CRISPR RNA tracrRNA…trans-activating crRNA A Programmable Dual-RNA–Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity. Jinek et al Science 2012.…ノーベル賞の受賞に直接的に関連するDoudnaとCharpentierらによる論文。この仕事によってCas9によるゲノム編集の仕組みの大枠が解明された。 Ribozyme (Wikipedia) Argonaute (Ago) Editorial notes 実はdessanと初めて話しました。そしてまだ対面では会ったことはないのちょっと面白くないですか?(soh) ノーベルのおかげで、急遽参加させていた
2020-10-121h 13Epigenetics Podcast2020-08-2041 minResearchat.fm
Researchat.fm59. Sequencing RNA proximityRNA分子の空間的な近接性を計測するRIC-seqという手法について、原著論文を紹介しました。Shownotes RIC-seq for global in situ profiling of RNA–RNA spatial interactions. Nature 2020…今回紹介したRIC-seqの原著論文へのリンク。 核酸の二次構造 (Wikipedia) RNA結合タンパク質 MBLライフサイエンス ノンコーディングRNA動態解明の最前線 (pdf) Micrococcal Nuclease, NMase (NEB) Ep16, Researchat.fm…エピソード16では分子の近接性から空間構造を再構成するさまざまな方法について解説しています。 Comprehensive Mapping of Long-Range Interactions Reveals Folding Principles of the Human Genome. Science 2009…Hi-C法のオリジナル論文。 平成29年度 NGSハンズオン講習会 Hi-C解析…Hi-Cのデータ解析についてはこの資料がよくまとまっている。 RNA Duplex Map in Living Cells Reveals Higher-Order Transcriptome Structure. Cell 2016…RIC-seq論文のなかで類似手法として比較されたPARISという方法の原著論文。 クライオ電子顕微鏡について AUC/ROC曲線 (三重大 奥村先生) 疾患におけるA-to-I RNA編集酵素ADAR1の役割 (生化学 2016年)…RNA編集についての詳しくてわかり易い日本語解説論文。 RNA Conformation Capture by Proximity Ligation. Annual Review of Genomics and Human Genetics 2020. Editorial notes 技術もさることながらその論文のストーリーがとてもよかった (soh) PUBG-seqとか出てこないかな (coela) Hi-Cはproximityをベースにはしているはずなのですが、実際の距離はわからないので、オリジナル論文に従ってcontact probabilityというべきだったなと思っております。ただcontactとは??? (tadasu)
2020-05-2551 minLevel Up Human2020-04-2000 minEpigenetics Podcast2020-03-2433 minĢimene ir dāvana2019-03-1710 minStereo Chemistry2019-01-0332 minJourney Into An Unknown World - Margaret Rogers Van Coops PhD2018-12-2400 minFabellae Latinae2018-12-0900 minWords About Biology2018-08-1000 minClinical Chemistry Podcast2018-07-2813 minFakultät für Mathematik, Informatik und Statistik - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 02/022016-04-2200 minMedizinische Fakultät - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 18/192016-02-0100 minTierärztliche Fakultät - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 07/072015-01-3100 minMedizin - Open Access LMU - Teil 22/222014-01-0100 minFakultät für Chemie und Pharmazie - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 05/062013-12-1900 minCHI Podcasts2013-10-1113 minFakultät für Chemie und Pharmazie - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 04/062011-07-2600 minFakultät für Biologie - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 04/062011-04-2600 minFakultät für Chemie und Pharmazie - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 02/062007-07-0300 minMedizinische Fakultät - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 06/192006-11-2300 minTierärztliche Fakultät - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 02/072006-07-2800 minFakultät für Biologie - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 02/062006-04-2500 min