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Le Journal de la rédaction Nouvelle-AquitaineLe journal régional du mercredi 25 juin 2025-8hLes titres : La loi de programmation militaire a des répercussions bien concrètes sur des projets de territoire. Direction Bordeaux où un projet de fusion hospitalière est en berne.Dans cette édition, on vous emmène en reportage sur l’île de Ré, d'où viennent les pommes de terre primeur, si prisées des gourmets. Et on terminera notre journal sur une note théâtrale avec le spectacle de Yannick Jaulin. Le défenseur du patois est à retrouver au 71 eme festival national des émancipations de Bellac, en Haute-Vienne début juillet.Distribué...2025-06-2508 min
Art&factsIls ont volé un voilier au Venezuela pour un documentaire ! Avec @tanguy.nxTanguy revient sur le tournage d’un documentaire au Venezuela, entre vol de bateau et début d’une aventure entrepreneuriale après avoir quitté ses études.Bonne écoute ! ⛵️Instagram de Tanguy : @tanguy.nx / @tnx.agencyMe suivre sur instagram : @blanchard.elisaSound design : @mathieu_gbvisionIllustration : @yannick_draw Logo : @simon.andrietMotion design : @kenny__renaud2024-12-1737 min
Le Journal de la rédaction Nouvelle-AquitaineLe journal Nouvelle-Aquitaine. Mardi 17 décembre 2024. 7hLes titres de ce mardi 17 décembre 2024: - Le skipper Rochelais Yannick Bestaven, est en lice pour le Vendée globe. Actuellement au large de la Tasmanie, il est à notre micro.- Et si la seconde main se faisait une place dans les galeries marchandes ? Reportage à Bordeaux.- Des fonds publics et privés pour le patrimoine en Nouvelle Aquitaine, c’est le dossier de la rédaction.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.2024-12-1708 min
Association GUTenbergFonctionnement de la FAQ — Bastien Dumont et Yannick Tanguy — Exposé mensuel de GUTenberg #TeXLaTeXL’association #GUTenberg a décidé d’organiser des exposés mensuels ! La neuvième séance a été une présentation par Bastien Dumont et Yannick Tanguy le 2 mai 2024 à 20 heures.
Fonctionnement de la nouvelle version de la FAQ LaTeX GUTenberg du point de vue du contributeur
Dans cette conférence, nous allons présenter comment contribuer à la FAQ depuis l’interface en ligne ou via git et l’installer et la compiler sur son ordinateur.
https://www.gutenberg-asso.fr/-Exposes-mensuels-
Les documents de l’exposé sont disponibles sur la page suivante :
https...2024-05-0600 min
Les Voix des livresLes voix des Livres salon Imagibière table ronde Les sorcières avec Stéphanie Chaptal Catherine Dufour Yannick Chazareng Julie Proust Tanguyvoici le replay de la table ronde d'Imagibière organisé par la Brasserie de l'être à ParisSorcières! représentations à travers les siècles
avec Stéphanie ChaptalCatherine DufourYannick ChazarengJulie Proust Tanguy
et Modérée par Christophe Thill
à l'année prochaine !
et merci aux sympathiques responsables de m'avoir laissé capter ces chouettes moments !
et je précise que j'ai payé toutes mes bières et que je n'ai pas abuser de leur Hospitalité ni de leur générosité !
pour le détail du m...2024-01-281h 19
Life and ScienceAdvocacy in rare disease: Closing the funding gapPublic–private partnerships also play a key role in closing the
funding gap. They can facilitate knowledge-sharing, resource-pooling,
and joint efforts toward finding effective treatments and cures.
Advocating for international cooperation is another key strategy.
Establishing global networks and collaborations that include venture
capitalists and banks can facilitate the sharing of research findings,
best practices, and funding opportunities. International funding bodies
and foundations can also prioritize rare disease research and encourage
collaboration across borders.
In this panel discussion, participants will:
Learn how closing the funding gap in rare di...2023-07-2055 minLife and ScienceAdvocacy in rare disease: Crafting the public narrativeAdvocacy in rare disease is complex and challenging, but there are
effective methods that advocates can use to communicate with the public.
In this panel discussion, experts in communication, public relations,
and influencing will discuss strategies and tactics to advance advocacy
for rare disease.
With:
Mary Dunkle (National Organization for Rare Disorders, Quincy, MA)
Sparsh Shah (Musician, motivational speaker, philanthropist, and patient advocate, Iselin, NJ)
Anne Rancourt (National Institutes of Health, Bethesda, MD)
Erika Gebel Berg, Ph.D., moderator (Science/AAAS, Washington, DC)2023-06-1456 minLife and ScienceAdvocacy in rare disease: Surveying the landscapeIn this podcast, first episode in the 2023 Science/AAAS Fondation Ipsen series on advocacy in rare disease, our guests examine the advocacy landscape, asking: what does advocacy entail,
who are advocates, what organizations are involved with rare disease
advocacy, what determines how umbrella organizations allocate resources,
and what is effective—examining success stories of when advocacy has
worked.
With:
Durhane Wong-Rieger, Ph.D. (Canadian Organization for Rare Disorders (CORD), Ontario, Canada)
Michael Manganiello (Pyxis Partners, Washington, DC)
Marc C. Patterson, M.D. (Mayo Clinic, Roc...2023-05-1157 minLife and ScienceHumanizing the support of patients living with a Rare Disease"The profoundly personal side of rare disease: Humanizing the therapeutic journey of patients" : a free podcast recorded during a webinar organized by Science Magazine and Fondation Ipsen.
Health care systems are not equipped to provide the psychological and social support patients need. Genetic counseling is complex in the setting of undiagnosed patients. Layered on this is the complexity of supporting the mental or physical disabilities that many patients with a rare disease must manage, whether they have a diagnosis or not. The humanistic support of patients with rare diseases and their families needs to improve. In this...2022-11-1557 minLife and ScienceThe urgent need to internationalize databases for rare disease patientsDuring this podcast (recorded during a webinar co-organized by Fondation Ipsen and Science Magazine), our guests (all experts in rare disease) discussed about
the need of patient registries.
There is no international database on rare disease genotypes, no
standardized nomenclature for phenotypes, and not even an agreed-upon
consent process to acquire, store, and maintain such data. This deficit
disadvantages patients and thwarts the development of new therapies.
A universal approach is needed to gather, store, and share phenotypic
and genotypic data for rare diseases. We require an accepted,
trustworthy...2022-10-031h 00Life and ScienceDoing better where it counts: Bringing rare disease care to underserved populationsWe are on the brink of new solutions that include accessing specialized
care through telemedicine, diagnosis through mail-in specimens, and
computer-aided remote phenotyping. This webinar discusses how new
systems and technologies can close the chasm that prohibits those with
rare diseases living in underserved countries and communities from
getting critically needed care.
https://www.fondation-ipsen.org/webinar/webinar-bringing-rare-disease-care-to-underserved-populations/
with:
Consuelo Wilkins, M.D., MSCI (Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN)
Linda Goler Blount, M.P.H. (Black Women’s...2022-08-291h 00Life and ScienceWhere hope knocks: Personalized therapies in rare diseaseNew drug design methodologies allow us to contemplate designer medicines for
very small groups of patients or even individuals. The future holds
promise for the rare disease community because modern biotech can build
bespoke (customized) therapies. Are we at the dawn of personalized
treatments being widely available for individual patients? This poses a
broader question: Just as every person is unique, could all medicines
become so too?
This podcast is the audio recording of a webinar launched by AAAS / Science Magazine and Fondation Ipsen.
2022-07-0758 minLife and ScienceCombating the fragmentation of data and disciplines: Innovation hubs to address rare diseasesThis podcast is adapted from a webinar launched by Science Magazine, with the support of Fondation Ipsen.
Innovation hubs could provide a viable option to leverage common goals and opportunities, providing shared protocols for handling phenotypic, clinical, and genetic data, while also prioritizing and amplifying the voices of patients living with a rare disease. They could bring together the best international policy structures to streamline efficient and effective medical and scientific advances in rare disease detection, diagnosis, and treatment. This webinar brings together key opinion leaders to discuss the current and future needs of...2022-05-301h 00Life and ScienceReimagining rare disease detection: Who needs to be at the table?Rare disease detection is an interdisciplinary and international
problem. Building a solution must include internationally agreed-upon
diagnostic criteria for each rare disease, patient access to diagnostic
technologies, and effective communication strategies between health care
workers and patients. In addition, relevant medical databases (e.g.,
patient DNA data) need to be international, multilingual, and readily
accessible, crossing all socioeconomic boundaries. Academia, business,
biopharma, artificial intelligence experts, international governmental
agencies, and health care organizations will need to be at the table.
Most importantly, patient voices need to be heard and honored, giving 2022-04-1558 min
Les Dessous de la VoileEpisode 20 avec Sam Davies, Yannick Bestaven, Maxime Sorel... - Les dessous de la voileIls sont passés de l’ouest à l’est pour la bonne cause, ont délaissé leurs bateaux pour des skis. Quatre skippers étaient il y a 10 jours au grand Bornand pour l’opération Glisse en Cœur : Arnaud Boissières, Maxime Sorel, Manuel Cousin et Yannick Bestaven. Défis sportifs, glisse et solidarité, on les a rencontrés sur place. Elle aussi a un grand cœur et s’engage depuis des années maintenant avec Initiatives Cœur. Samantha Davies est notre invitée. Elle nous parle de son nouvel Imoca tout neuf encore en chantier, de son dernier Vendée Glob...2022-03-3032 min
大叔聊古典EP115｜聊聊疫情之下的古典音樂錄音趨勢變化，以及我們各自推薦的專輯 feat. 蘇立這一集我們邀請蘇立到節目裡，聊聊疫情大時代下的古典音樂錄音趨勢變化，以及這段時間我們各自推薦的專輯。依照節目提及的順序，專輯名稱如下：
蘇立：2020年古典錄音趨勢變化
◎多處異地錄音－Bach: Redemption / Anna Prohaska (Alpha)
◎錄音空間拉遠－Beethoven: Piano Concertos / 鋼琴Krystian Zimerman, Sir Simon Rattle與London Symphony Orchestra (DG)
◎在家錄音－Beethoven: Sonatas / Igor Levit (Sony)
◎反思疫情與生命的主題－Memento Mori / Klingzeug Barockensemble (BIS)
徐鵬博挑選的第一、二張
◎貝多芬：弦樂四重奏全集／Quatuor Ébène (Warner)
◎Solo II－巴哈：第三號、第四號無伴奏大提琴組曲（中提琴改編版）；庫塔克：選自「信號、遊戲、訊息」六首小品／Tabea Zimmermann (myrios)
吳毓庭挑選的第一張
◎Proust, A Recreated Recital普魯斯特的復古音樂會／小提琴Théotime Langlois de Swarte，鋼琴Tanguy de Williencourt (Harmonia Mundi)
蘇立：2021年古典錄音趨勢變化
法國沙龍與普魯斯特（普魯斯特逝世100年）：
◎The Proust: Shani Diluka & Hervé Niquet, ft. Natalie Dessay (Warner)
◎Music from Proust’s Salons: Steven Isserlis & Connie Shih (BIS)
◎Four Hands for France: Stephanie McCallum & Erin Helyard (Toccata Next)
◎'Round Midnight / Quatuor Ébène & Nicolas Altstaedt, Antoine Tamestit (Warner)
徐鵬博挑選的第三、四張
◎巴哈：無伴奏小提琴奏鳴曲與組曲／Augustin Hadelich (Warner)
◎拜爾德、布爾：鍵盤音樂作品／Kit Armstrong (DG)
吳毓庭挑選的第二張
◎西貝流士：交響詩／女高音Lise Davidson，Edward Gardner指揮Bergen Philharmonic Orchestra (Chandos)
蘇立：2021年古典錄音趨勢變化
更傳統的聲音：
◎Bach: Sonatas & Partita / Augustin Hadelich (Warner)
◎Générations - Sénaillé & Leclair, Sonatas for Violin and Harps...2022-02-011h 22
Pas sorti du bois[ÉPISODE 69] Audrey Tanguy - Sur les traces de la duchesse de SavoieAudrey Tanguy, c'est rien de moins que l'une des meilleures ultra-traileuses au monde! L'enseignante d'éducation physique originaire de la Savoie dans les Alpes françaises a débuté la course en sentier après que sa meilleure amie l'ait incité à s'inscrire avec elle à l'épreuve de 47 km de L'Échappée Belle. Au-delà de son impressionnante 3e place, cette première course lui a surtout donné la piqûre de l'ultra. L'année suivante, en préparation pour le 85 km de la même course, elle a fait la rencontre du célèbre traileur Antoine Guillon, qui a vu en elle le pote...2021-12-151h 06